Doble øyenvipper (Distichiasis): Årsaker Og Behandling

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Fører til

Distichiasis kan arves eller erverves etter fødselen. Symptomene dine og potensielle komplikasjoner vil avhenge av årsaken.

Til stede ved fødselen

Den vanligste årsaken til medfødt distichiasis er en sjelden genetisk mutasjon av FOXC2-genet på kromosom 16. Dette genet hjelper lymfatiske og blodkarutvikling under embryonal vekst.

Forskere er ikke sikre på hvordan denne genetiske mutasjonen forårsaker doble øyevipper. Medfødt distichiasis er imidlertid vanligvis en del av en sjelden tilstand som kalles lymfødem-distichiasis syndrom (LDS).

LDS innebærer doble øyevipper og lymfødem, eller væskeansamling i kroppens vev.

Væsken, eller lymfen, lekker fra blodkarene og inn i vev. Lymfesystemet drenerer og filtrerer normalt denne væsken gjennom rør som kalles lymfekar.

Men hvis lymfekarene ikke fungerer som den skal, samler væsken seg i vevet og forårsaker hevelse. Personer med LDS opplever vanligvis hevelse i begge bena.

I LDS kan lymfekarene være:

underutviklet
hindret
misformet
fungerer feil

LDS er også assosiert med andre forhold, inkludert:

åreknuter i begynnelsen
skoliose
ganespalte
strukturelle hjerte abnormiteter
unormal hjerterytme

På grunn av hjertefeilene relatert til LDS har omtrent 5 prosent av mennesker med LDS medfødt hjertesykdom.

Det er også mulig å arve distichiasis uten lymfødem, men dette er ekstremt sjelden.

Utvikler seg senere i livet

Ervervet distichiasis, eller å utvikle doble øyevipper etter fødselen, er mindre vanlig enn den medfødte formen.

Det er forårsaket av betennelse eller skade på øyelokket. Vanlige årsaker inkluderer:

Kronisk blefaritt. Blefaritt er betennelse i øyelokk forårsaket av en hud- eller bakterietilstand. Symptomer kan inkludere overdreven rive, tørrhet, kløe, hevelse og svie.
Okulær cikatricial pemfigoid (OCP). OCP er en sjelden autoimmun lidelse som forårsaker kronisk eller tilbakevendende konjunktivitt. Dette fører til øyeirritasjon, svie og hevelse.
Meibomian kjertel dysfunksjon (MGD). I MGD er det unormal utflod og hypersekresjon fra de meibomian kjertlene. Kjertlene er også betente.
Stevens-Johnson syndrom (SGS). Dette er en sjelden reaksjon på medisiner eller en infeksjon. Det forårsaker kronisk betennelse i huden og slimhinnene, inkludert øyelokkene.
Kjemisk skade. En kjemisk forbrenning på øyelokkene kan forårsake alvorlig betennelse.

Risikofaktorer

Genetikk er den største risikofaktoren for medfødt distichiasis. Det er mer sannsynlig at du arver tilstanden hvis en av foreldrene dine har det.

Faktisk har rundt 75 prosent av mennesker som har LDS en forelder med lidelsen.

Ervervet distichiasis er derimot forårsaket av visse forhold. Disse forholdene er assosiert med:

Øyelokkbetennelse. Du har en høyere risiko for betente øyelokk hvis du har seboreisk dermatitt, eller flass i hodebunnen og øyenbrynene. Andre risikofaktorer inkluderer allergiske reaksjoner, rosacea, bakterielle infeksjoner, tilstoppede oljekjertler på øyelokkene, og øyevippmidd eller lus.
Å være kvinne. Kvinner har dobbelt så stor sannsynlighet for å utvikle OCP.
Eldre alder. OCP og MGD er mer vanlig hos eldre mennesker.
Bruk av kontakter. Å bruke kontaktlinser er en risikofaktor for MGD.
Visse medisiner. Personer som tar glaukom medisiner er mer sannsynlig å utvikle MGD. Smertestillende og medisiner mot gikt, anfall, infeksjoner og mental sykdom kan også forårsake Stevens-Johnson syndrom.
Svekket immunforsvar. Å ha et svekket immunsystem øker risikoen for Stevens-Johnson syndrom.

Hvis du har disse risikofaktorene, er det mer sannsynlig at du utvikler en tilstand som forårsaker distikiasis.

Behandling

Generelt, hvis du ikke har symptomer, trenger du ikke behandling. Men hvis du har symptomer, vil behandlingen fokusere på å håndtere dem. Det kan også inkludere å fjerne de ekstra øyenvippene.

Den beste behandlingen avhenger av antall ekstra vipper og symptomene dine. Alternativene inkluderer:

Smøre øyedråper

I milde tilfeller kan smøre øyedråper lindre øyeirritasjon. Denne ekstra smøringen fungerer ved å beskytte hornhinnen mot ekstra vipper.

Myke kontaktlinser

Som smøring gir myke kontaktlinser et beskyttelseslag.

Sørg for å bruke kontaktlinser riktig for å forhindre komplikasjoner. En optometrist eller øyelege kan forklare beste fremgangsmåter for bruk av kontaktlinser.

hårfjerning

Epilering innebærer å fjerne vippene med en elektronisk enhet som kalles en epilator. Det plukker dem fysisk ut.

Imidlertid vokser vippene vanligvis tilbake om to til tre uker, så det er en midlertidig behandling. Det anbefales bare hvis du har noen få ekstra vipper.

kryoterapi

Kryoterapi bruker ekstrem kulde for å ødelegge øyenvippe folliklene. Denne metoden er ideell hvis du har mye ekstra vipper.

Mens kryoterapi har langvarige resultater, kan det føre til:

tap av øyevipper i nærheten
tynning av øyelokkekanten
øyelokk arrdannelse
lokket depigmentering

elektrolyse

Elektrolyse, som epilering, er best for å fjerne et lite antall øyevipper.

Under prosessen settes en nål i øyevippssekken. Nålen påfører en kortbølgefrekvens som ødelegger follikkelen.

Lokk splitting

Lokk splitting er en type øyekirurgi. Øyelokket er delt åpent, noe som utsetter øyevippens follikler. De ekstra øyenvippene fjernes individuelt.

Noen ganger brukes lokksplitting med kryoterapi eller elektrolyse.

Argon laser termoablasjon

I denne behandlingen blir argon laserforbrenninger gjentatte ganger påført på vippefolliklene, som ødelegger folliklene.

Du kan oppleve mildt ubehag og økt tåreflyt under inngrepet.

Ta bort

Å bli født med doble øyevipper oppstår ofte med lymfødem-distichiasis syndrom (LDS), som er forårsaket av en sjelden genetisk mutasjon. Tilstanden er knyttet til medfødte hjertefeil, så det er viktig å overvåke hjertets helse hvis du har LDS.

Det er også mulig å utvikle distichiasis etter fødselen hvis øyelokkene blir betente.

Hvis du har øyeirritasjon eller ubehag, kan en lege hjelpe deg med å bestemme de beste alternativene for behandling.