Komplikasjoner Av Polycythemia Vera: Hva Du Skal Vite

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Oversikt

Polycythemia vera (PV) er en type saktevoksende blodkreft som forårsaker overflødig produksjon av røde blodlegemer. Det kan også øke mengden hvite blodlegemer og blodplater i blodet. De ekstra cellene gjør blodet tykkere og er mer sannsynlig å koagulere.

PV øker risikoen for akutt myeloide leukemi, myelofibrosis og myelodysplastiske syndromer. Dette er sjeldne, men potensielt alvorlige komplikasjoner.

Det er ingen kur mot PV, men behandlinger er tilgjengelige for å håndtere symptomer og tynne blodet. Dette hjelper til med å redusere risikoen for en koagulering eller andre komplikasjoner.

Behandling av polycythemia vera

PV oppdages ofte gjennom rutinemessig blodarbeid. Vanlige symptomer inkluderer tretthet, svimmelhet, hodepine og kløende hud. Blodarbeid som viser høye nivåer av røde eller hvite blodlegemer og blodplater kan bety PV.

PV-behandling hjelper til med å håndtere symptomer og redusere risikoen for en større koagulerer. Ubehandlet PV resulterer i tykkere blod som er mer sannsynlig å koagulere. Det øker også risikoen for å utvikle andre typer blodkreft. Typiske behandlinger for PV inkluderer:

Phlebotomy. Dette er når litt blod fjernes for å tynne det og redusere risikoen for en koagulasjon.
Blodfortynner. Mange mennesker med PV tar en lav dose aspirin daglig for å tynne blodet.
Medisiner for å senke blodcelle- og blodplatekonsentrasjonen. Det er forskjellige alternativer tilgjengelig avhengig av din sykehistorie og blodnivå.
Medisiner for å håndtere kløende hud. Antihistaminer eller antidepressiva brukes ofte. Noen medisiner som brukes til å senke mengden blodceller og blodplater i PV, hjelper også med å lindre kløende hud.

Hvis du har PV, må blodnivået og symptomene dine følges nøye. Selv med nøye overvåking og pleie, kan PV noen ganger gå videre. Det er lurt å holde jevnlig kontakt med helseteamet ditt. Hvis det er endringer i blodnivået eller hvordan du føler det, kan behandlingsplanen din endres etter behov.

Celler som overproduserer blodlegemer kan slites ut. Dette forårsaker arrvev og mulig progresjon til myelofibrosis (MF). I noen tilfeller blir milten utvidet etter mange års filtrering av overflødige blodlegemer. Utviklingen til leukemi og myelodysplastiske syndromer er sjelden, men kan forekomme.

Hva er myelofibrose?

Myelofibrosis (MF) er en annen sjelden type kreft som påvirker blod og benmarg. Det pleier å være saktevoksende.

Med MF bygger arrvev seg opp i benmargen. Sunn celleproduksjon er blokkert av kreftceller og arrvev. Resultatet er lavere nivåer av hvite og røde blodlegemer og blodplater.

Hva er noen tegn og symptomer på myelofibrosis?

MF utvikler seg gradvis slik at symptomer ikke kan oppstå i tidlige stadier. Blodarbeid kan vise at nivåene av blodceller endrer seg. I så fall er det behov for ytterligere undersøkelser. Andre tester, inkludert en benmargsbiopsi, kan gjøres for å bekrefte diagnosen.

Lavere nivåer av sunne blodceller sees ved både MF og leukemi. På grunn av dette har de lignende tegn og symptomer. Tegn og symptomer på myelofibrosis inkluderer:

lave nivåer av røde og hvite blodlegemer og blodplater
tretthet eller lav energi
feber
uforklarlig vekttap
nattesvette

Hvordan behandles myelofibrosis?

Fordi MF har en tendens til å vokse sakte, trenger ikke mange mennesker med denne tilstanden behandling med en gang. Tett overvåking er viktig å se for eventuelle endringer i blodnivåer eller symptomer. Hvis behandling anbefales, kan den omfatte:

Stamcelletransplantasjon. En infusjon av donorstamceller kan bidra til å øke mengden røde og hvite blodlegemer og blodplater. Denne behandlingen innebærer typisk cellegift eller stråling før transplantasjonen. Ikke alle med myelofibrosis er en god kandidat for stamcelletransplantasjon.
Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) eller fedratinib (Inrebic). Disse medisinene brukes til å håndtere symptomer og bidra til å normalisere blodcellenivået.

Hva er myelodysplastiske syndromer?

Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en type kreft som oppstår når benmargen lager unormale blodceller, noe som påvirker produksjonen av røde og hvite blodlegemer og blodplater. Disse skadede cellene fungerer ikke som de skal og skaper sunne celler.

Det er mange forskjellige typer MDS. Det kan være raskt eller sakte voksende. MDS kan utvikle seg til akutt myeloide leukemi, som er en mye raskere voksende type kreft enn MDS.

Hva er noen tegn og symptomer på myelodysplastiske syndromer?

MDS har lignende tegn og symptomer som andre typer blodkreft. Saktevoksende typer MDS har kanskje ikke mange symptomer. Blodarbeidet ville begynne å vise endringer i blodcellenivået.

Tegn og symptomer på MDS kan omfatte:

utmattelse
slitsomt lett
føles generelt uvel
feber
hyppige infeksjoner
blåmerker eller blødninger lett

Hvordan behandles myelodysplastiske syndromer?

Det er mange forskjellige former for MDS. Behandlingen legen din foreskriver vil avhenge av typen MDS og din personlige helsehistorie. Behandlinger for MDS inkluderer:

Overvåkning. Noen mennesker med MDS trenger kanskje ikke behandling med en gang. Deres symptomer og blodnivå vil bli regelmessig overvåket for endringer.
Blodoverføringer. Røde blodlegemer og blodplater kan gis ved infusjon. Dette bidrar til å øke nivåene i kroppen for å behandle anemi og hjelpe blodet til å koagulere ordentlig.
Midler for vekstfaktor. Disse medisinene hjelper kroppen med å lage mer sunne blodceller og blodplater. De gis ved injeksjon. De fungerer ikke for alle, men mange mennesker med MDS ser en forbedring i blodnivået.
Kjemoterapi. Det er flere cellegiftmedisiner som brukes mot MDS. Hvis typen MDS er i faresonen eller utvikler seg raskt, vil en mer intens type cellegift brukes.
Stamcelletransplantasjon. Denne behandlingen anbefales ikke for alle fordi det kan være alvorlige risikoer. Det innebærer infusjon av donorstamceller. Planen er at donorstamceller skal vokse til nye sunne blodceller.

Hva er akutt myeloide leukemi?

Leukemi er en annen type blodkreft som oppstår når en stamcelle i benmargen blir unormal. Dette utløser dannelse av andre unormale celler. Disse unormale cellene vokser raskere enn normale sunne celler og begynner å ta over. En person med leukemi har lavere nivåer av normale hvite og røde blodlegemer og blodplater.

Det er forskjellige typer leukemi. Å ha PV øker risikoen for en type som kalles akutt myeloid leukemi (AML). AML er den vanligste formen for leukemi hos voksne.

Hva er noen av tegnene og symptomene på leukemi?

Leukemi senker nivåene av røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater i kroppen. Personer med AML har veldig lave nivåer av disse. Dette setter dem i fare for anemi, infeksjoner og blødning.

AML er en raskt voksende type kreft. Det vil sannsynligvis være symptomer sammen med lavere antall blodceller. Typiske symptomer på leukemi inkluderer:

utmattelse
følelse kortpustet
feber
hyppige infeksjoner
uforklarlig vekttap
tap av Appetit
blåmerker lettere

Hvordan behandles leukemi?

Det er forskjellige behandlingsalternativer for leukemi. Målet med behandlingen er å drepe kreftceller for å la nye og sunne blodceller og blodplater dannes. Behandlinger inkluderer vanligvis:

Kjemoterapi. Det er mange forskjellige cellegiftmedisiner tilgjengelig. Helseteamet ditt vil bestemme den beste tilnærmingen for deg.
Stamcelletransplantasjon. Dette gjøres vanligvis sammen med cellegift. Håpet er at de nye transplanterte stamcellene skal vokse til sunne blodceller.
Blodoverføringer. Lave nivåer av røde blodlegemer og blodplater kan forårsake anemi og overflødig blødning eller blåmerker. Røde blodlegemer fører jern og oksygen rundt i kroppen. Anemi kan få deg til å føle deg veldig trøtt og lite energi. Personer med AML kan få blodoverføringer av røde blodlegemer og blodplater for å øke nivået.

Takeaway

PV er en type blodkreft som forårsaker høyere enn normale nivåer av blodceller. Det er mer sannsynlig at tykkere blod koagulerer, så behandling er nødvendig. I sjeldne tilfeller kan PV utvikle seg til andre typer blodkreft.

Det finnes forskjellige behandlingsalternativer som hjelper deg med å håndtere symptomer og forhindre at sykdommen forverres. Hold helseteamet ditt oppdatert om hvordan du har det. Regelmessig blodarbeid og avtaler vil hjelpe deg med å bestemme den beste pleieplanen for deg.