Når du er gravid, kan ordene "test" eller "prosedyre" høres alarmerende. Du kan være trygg, du er ikke alene. Men å lære hvorfor visse ting anbefales og hvordan de gjør det, kan være veldig nyttig.
La oss pakke ut hva fostervannsprøve er, og hvorfor du kanskje velger å ha en.
Husk at legen din er partner i denne reisen, så fortell dem om eventuelle bekymringer og still så mange spørsmål du trenger.
Hva er fostervannsprøve?
Fostervannsprøve er en prosedyre der legen din fjerner en liten mengde fostervann fra livmoren din. Mengden væske som er fjernet er vanligvis ikke mer enn 1 gram.
Fostervann omgir babyen din i livmoren. Denne væsken inneholder noen av cellene til babyen din og brukes til å finne ut om babyen din har genetiske avvik. Denne typen fostervannsprøve utføres vanligvis i andre trimester, vanligvis etter uke 15.
Den kan også brukes til å bestemme om babyens lunger er modne nok til å overleve utenfor livmoren. Denne typen fostervannsprøve vil oppstå senere i svangerskapet.
Legen din vil bruke en lang, tynn nål for å samle en liten mengde fostervann. Denne væsken omgir og beskytter babyen mens de er i livmoren.
En laboratorietekniker vil deretter teste væsken for visse genetiske lidelser, inkludert Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.
Testresultatene kan hjelpe deg med å ta beslutninger om graviditeten din. I tredje trimester kan testen også fortelle deg om babyen din er moden nok til å bli født.
Det er også nyttig for å avgjøre om du må føde tidlig for å forhindre komplikasjoner fra graviditeten.
Hvorfor anbefales fostervannsprøve?
Unormale testresultater før prenatal screening er en vanlig årsak til at du kan vurdere fostervannsprøve. Fostervannsprøve kan hjelpe legen din til å bekrefte eller avkrefte indikasjoner på avvik som ble funnet under screeningtesten.
Hvis du allerede har hatt et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormalitet i hjernen eller ryggmargen som kalles en nevrøs defekt, kan fostervannsprøve sjekke om ditt ufødte barn også har tilstanden.
Hvis du er 35 år eller eldre, har babyen din en høyere risiko for kromosomavvik, for eksempel Downs syndrom. Fostervannsprøve kan identifisere disse avvikene.
Hvis du eller partneren din er en kjent bærer av en genetisk lidelse, for eksempel cystisk fibrose, kan fostervannsprøve oppdage om ditt ufødte barn har denne lidelsen.
Komplikasjoner under graviditet kan kreve at du leverer babyen din tidligere enn hele løpetiden. En fostervannsprøve kan bli med på å bestemme om babyens lunger er modne nok til at barnet ditt kan overleve utenfor livmoren.
Legen din kan også anbefale en fostervannsprøve hvis de mistenker at det ufødte barnet ditt har en infeksjon eller anemi, eller hvis de tror at du har en livmorinfeksjon.
Hvis det er nødvendig, kan prosedyren også gjøres for å redusere mengden fostervann i livmoren.
Hvordan utføres fostervannsprøve?
Denne testen er en poliklinisk prosedyre, så du trenger ikke å være på sykehuset. Legen din vil først utføre en ultralyd for å bestemme den nøyaktige plasseringen av babyen din i livmoren din.
En ultralyd er en ikke-invasiv prosedyre som bruker høyfrekvente lydbølger for å skape et bilde av den ufødte babyen din. Blæren må være full under ultralyden, så drikk rikelig med væske på forhånd.
Etter ultralyden kan legen din bruke bedøvelsesmedisiner i et område av magen. Ultralydresultatene vil gi dem et trygt sted å sette nålen på.
Deretter vil de sette en nål gjennom magen og inn i livmoren, og trekke ut en liten mengde fostervann. Denne delen av prosedyren tar vanligvis omtrent 2 minutter.
Resultatene fra genetiske tester på fostervannet ditt er vanligvis tilgjengelige i løpet av få dager.
Resultatene av tester for å bestemme modenheten til lungene til babyen din er vanligvis tilgjengelige i løpet av få timer.
Hva er komplikasjonene forbundet med fostervannsprøve?
Fostervannsprøve anbefales vanligvis mellom 16 til 20 uker, som er i løpet av andre trimester. Selv om komplikasjoner kan oppstå, er det sjelden å oppleve de mer alvorlige.
Risikoen for spontanabort er opp til 0,3 prosent hvis du har inngrepet i andre trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er litt høyere hvis testen skjer før 15 ukers graviditet.
Komplikasjoner forbundet med fostervannsprøve inkluderer følgende:
- kramper
- en liten mengde vaginal blødning
- fostervann som lekker ut av kroppen (dette er sjelden)
- livmorinfeksjon (også sjelden)
Fostervannsprøve kan føre til at infeksjoner, som hepatitt C eller HIV, overføres til det ufødte barnet.
I sjeldne tilfeller kan denne testen føre til at noen av babyens blodceller kommer inn i blodomløpet. Dette er viktig fordi det er en type protein som kalles Rh-faktoren. Hvis du har dette proteinet, er blodet ditt Rh-positivt.
Hvis du ikke har dette proteinet, er blodet ditt Rh-negativt. Det er mulig for deg og babyen din å ha forskjellige Rh-klassifiseringer. Hvis dette er tilfelle og blodet ditt blandes med babyens blod, kan kroppen din reagere som om den var allergisk mot babyens blod.
Hvis dette skjer, vil legen gi deg et stoff som heter RhoGAM. Denne medisinen forhindrer kroppen din i å lage antistoffer som angriper babyens blodceller.
Hva betyr testresultatene?
Hvis resultatene av fostervannsprøven din er normale, har babyen din sannsynligvis ikke genetiske eller kromosomale avvik.
Når det gjelder fostervannsprøve, vil normale testresultater sikre deg at babyen din er klar til å bli født med stor sannsynlighet for å overleve.
Unormale resultater kan bety at det er et genetisk problem eller kromosomavvik. Men det betyr ikke at det er absolutt. Ytterligere diagnostiske tester kan gjøres for å få mer informasjon.
Hvis du er uklar på hva resultatene kan bety, ikke nøl med å spørre legen din. De kan også hjelpe deg med å samle informasjonen du trenger for å ta en beslutning om neste trinn.
