Høydepunkter for Humira
- Humira (adalimumab) er et reseptbelagt legemiddel som kommer som en injiserbar løsning. Det er ikke tilgjengelig i en generisk form.
- Humira kommer som en injeksjon du gir deg selv. Den er tilgjengelig som en penninjeksjon og en injiserbar forfylt sprøyte.
- Humira brukes til å redusere betennelse under en rekke forhold. Disse inkluderer noen typer leddgikt, ankyloserende spondylitt, Crohns sykdom og ulcerøs kolitt. De inkluderer også plakkpsoriasis, hidradenitis suppurativa, og noen typer uveitt.
Hva er Humira?
Humira er et reseptbelagt medisin. Det inneholder adalimumab, et medikament som ikke er tilgjengelig i generisk form. Den er bare tilgjengelig som Humira.
Humira kommer som en selvinjiserbar løsning. Den er tilgjengelig som en penninjeksjon og en injiserbar forfylt sprøyte.
Humira kan brukes som en del av en kombinasjonsbehandling. Det betyr at du kanskje trenger å ta det sammen med andre medisiner.
Hvorfor den brukes
Humira brukes til å redusere betennelse under mange forhold. Dette forhindrer dem i å bli verre. Det er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å behandle:
- leddgikt
- moderat til alvorlig juvenil idiopatisk leddgikt
- psoriasisartritt
- ankyloserende spondylitt
- Crohns sykdom, gitt til voksne og barn i alderen 6 år og eldre når andre medisiner ikke fungerer
- moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt, gitt når andre medisiner ikke virker
- moderat til alvorlig plakkpsoriasis
- hidradenitis suppurativa
- noen typer ikke-infeksjonell uveitt, inkludert mellomliggende uveitt, posterior uveitt og panuveitt
Hvordan det fungerer
Humira tilhører en klasse medikamenter kalt tumor necrosis factor (TNF) -blokkere. En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende tilstander.
TNF er et stoff i kroppen din som forårsaker betennelse og får immunforsvaret til å reagere. Hvis du har en sykdom som får kroppen din til å lage for mye TNF, kan Humira hjelpe til med å blokkere den.
Humira bivirkninger
Humira forårsaker ikke døsighet, men det kan gi andre bivirkninger.
Mer vanlige bivirkninger
De vanligste bivirkningene av Humira kan omfatte:
- rødhet, utslett, hevelse, kløe eller blåmerker på stedet på huden din der du får injeksjonen
- øvre luftveisinfeksjoner, for eksempel forkjølelse
- hodepine
- utslett
- kvalme
Disse bivirkningene kan forsvinne i løpet av noen dager eller et par uker. Snakk med legen din eller farmasøyten hvis de er mer alvorlige eller ikke går bort.
Ring legen din med en gang hvis du har en reaksjon på injeksjonsstedet som ikke går bort i løpet av noen dager eller som blir verre.
Alvorlige bivirkninger
Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:
-
Alvorlige infeksjoner, for eksempel tuberkulose. Symptomer kan omfatte:
- hoste som ikke forsvinner
- hoste opp blod
- lavgradig feber (mellom 99 ° F og 100,9 ° F, eller 37,2 ° C og 38,3 ° C)
- uforklarlig vekttap
- tap av kroppsfett og muskler
-
Hepatitt B-virusinfeksjon og leverproblemer. Symptomer kan omfatte:
- muskelsmerter
- leirfarget avføring
- føler meg veldig sliten
- feber
- mørkfarget urin
- frysninger
- hud eller hvite øyne som ser gule ut
- magesmerter
- liten eller ingen appetitt
- hudutslett
- oppkast
-
Allergiske reaksjoner. Symptomer kan omfatte:
- utslett
- hevelse i ansiktet, øynene, leppene eller munnen
- problemer med å puste
- feber som ikke går bort
-
Problemer med nervesystemet. Symptomer kan omfatte:
- nummenhet eller prikking
- problemer med synet ditt
- svakhet i armene eller bena
- svimmelhet
-
Blodproblemer. Symptomer kan omfatte:
- blåmerker eller blødninger veldig lett
- ser veldig blek ut
-
Hjertefeil. Symptomer kan omfatte:
- kortpustethet
- hevelse i ankler eller føtter
- plutselig vektøkning
-
Lupuslignende reaksjon. Symptomer kan omfatte:
- ubehag eller smerter i brystet
- kortpustethet
- leddsmerter
- utslett på kinnene eller armene som blir verre i solen
-
Psoriasis. Symptomer kan omfatte:
- røde, skjellete flekker på huden
- hevede støt på huden din som er fylt med pus
Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg mest relevant og aktuell informasjon. Men fordi medisiner påvirker hver person på en annen måte, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen erstatter ikke medisinsk rådgivning. Diskuter alltid mulige bivirkninger med en helsepersonell som kjenner din sykehistorie.
Humira kan samhandle med andre medisiner
Humira kan samhandle med andre medisiner, vitaminer eller urter du kan ta. En interaksjon er når et stoff endrer måten et medikament fungerer på. Dette kan være skadelig eller forhindre at stoffet fungerer bra.
For å unngå interaksjoner, bør legen din håndtere alle medisinene dine nøye. Sørg for å fortelle legen din om alle medisiner, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette stoffet kan samhandle med noe annet du tar, snakk med legen din eller farmasøyten.
Eksempler på medisiner som kan forårsake interaksjoner med Humira er listet nedenfor.
Legemidler du ikke skal bruke sammen med Humira
Ikke bruk disse stoffene sammen med Humira. Dette kan føre til farlige effekter i kroppen din. Eksempler på disse stoffene inkluderer:
Levende vaksiner, som varicella (vannkopper) og meslinger, kusma, røde hunder vaksine. Ikke motta en levende vaksine mens du bruker dette stoffet. Immunsystemet ditt er kanskje ikke sterkt nok til å håndtere en levende vaksine
Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger
Hvis du tar Humira med visse medisiner, øker du risikoen for bivirkninger. Eksempler på disse stoffene inkluderer:
Biologiske medisiner, som anakinra, abatacept, rituximab og rilonacept. Hvis du bruker Humira med disse stoffene, øker du risikoen for å få en alvorlig infeksjon
Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg mest relevant og aktuell informasjon. Men fordi medisiner samhandler forskjellig hos hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen erstatter ikke medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonellet om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte medisiner, vitaminer, urter og kosttilskudd, og uten medisin du tar.
Hvordan ta Humira
Alle mulige doseringer og former kan ikke inkluderes her. Dosen din, skjemaet og hvor ofte du tar den vil avhenge av:
- din alder
- tilstanden som behandles
- hvor alvorlig tilstanden din er
- andre medisinske tilstander du har
- hvordan du reagerer på den første dosen
Former og styrker
Merke: Humira
- Form: selvinjiserbar penn
- Styrker: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
- Form: selvinjiserbar ferdigfylt sprøyte / løsning
- Styrker: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml og 10 mg / 0,1 ml
Dosering for revmatoid artritt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
Den typiske dosen er enten 40 mg tatt en gang annenhver uke, eller 40 mg tatt hver uke. Doseringen på 40 mg hver uke kan brukes hos noen som ikke tar metotreksat.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for juvenil idiopatisk leddgikt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
Denne tilstanden forekommer ikke i denne aldersgruppen. Det rammer bare barn yngre enn 18 år.
Barndosering (i alderen 2–17 år og veier 22 kg eller mer)
- Doseringen er basert på barnets vekt.
- Doseringen kan variere fra 10 mg til 40 mg, tatt en gang annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–1 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for psoriasisartritt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
Den typiske dosen er 40 mg tatt en gang annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for ankyloserende spondylitt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
Den typiske dosen er 40 mg tatt en gang annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for Crohns sykdom
Dosering for voksne (18 år og eldre)
- Den typiske første dosen (dag 1) er 160 mg. Dette kan også deles opp over 2 dager, med 80 mg på dag 1 og 80 mg på dag 2.
- Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
- Fra da av tar du 40 mg annenhver uke.
Barndosering (i alderen 6–17 år)
- Dosen er basert på barnets vekt.
- Startdosen kan variere fra 80 mg til 160 mg tatt på dag 1.
- Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15), og kan variere fra 40 mg til 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen kan variere fra 20 mg til 40 mg.
- Fra da av kan barnet få en dose fra 20 til 40 mg annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–5 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for ulcerøs kolitt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
- Den første dosen (dag 1) er 160 mg. Dette kan også deles opp over 2 dager, med 80 mg på dag 1 og 80 mg på dag 2.
- Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
- Fra da av tar du 40 mg annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for plakkpsoriasis
Dosering for voksne (18 år og eldre)
- Den første dosen er 80 mg.
- Den andre dosen tas 1 uke senere. Denne dosen er 40 mg.
- Fra da av tar du 40 mg annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for hidradenitis suppurativa
Dosering for voksne (18 år og eldre)
- Den første dosen er 160 mg (gitt på en dag, eller delt over to påfølgende dager).
- Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
- Den tredje dosen tas 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
- Fra da av tar du 40 mg hver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Dosering for uveitt
Dosering for voksne (18 år og eldre)
- Den første dosen er 80 mg.
- Den andre dosen tas 1 uke senere. Denne dosen er 40 mg.
- Fra da av tar du 40 mg annenhver uke.
Barndosering (i alderen 0–17 år)
En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.
Ansvarsfraskrivelse: Målet vårt er å gi deg mest relevant og aktuell informasjon. Fordi medisiner påvirker hver enkelt person forskjellig, kan vi imidlertid ikke garantere at denne listen inkluderer alle mulige doser. Denne informasjonen erstatter ikke medisinsk rådgivning. Snakk alltid med legen din eller farmasøyten om doser som passer for deg.
Advarsler fra Humira
FDA advarsler
- Dette stoffet har advarsler om boksen. Dette er de alvorligste advarslene fra Food and Drug Administration (FDA). En boksadvarsel varsler leger og pasienter om medikamentelle effekter som kan være farlige.
- Advarsel om alvorlig infeksjon: Dette stoffet kan svekke immunforsvaret ditt og sette deg i fare for alvorlige infeksjoner. Disse inkluderer tuberkulose (TB) og infeksjoner forårsaket av virus, sopp eller bakterier. Disse infeksjonene kan være dødelige. Legen din kan teste deg for tuberkulose før og under behandlingen med Humira.
- Kreftadvarsel: Dette stoffet øker risikoen for kreft. Barn, tenåringer og unge voksne har noen ganger utviklet uvanlige kreftformer, som hepatosplenic T-celle lymfom, når de bruker denne typen medikamenter. Personer med revmatoid artritt kan ha en høyere risiko for å få lymfom.
- Dette stoffet øker også risikoen for basalcellekreft og plateepitelkreft. Dette er typer hudkreft. Hvis de behandles omgående, er disse kreftformene vanligvis ikke livstruende. Fortell legen din hvis du har en støt eller åpen sår som ikke leges.
- Dette stoffet har ført til en sjelden type kreft kalt hepatosplenisk T-celle lymfom hos noen mennesker. Dette har for det meste skjedd hos mannlige tenåringer eller unge menn, og personer som blir behandlet for Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt. Denne typen kreft resulterer ofte i død.
Andre advarsler
Advarsel om hepatitt B-virus
Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan det bli aktivt når du bruker dette stoffet. Legen din kan gjøre blodprøver før, under og etter behandling med dette stoffet for å se etter viruset.
Advarsel om hjertesvikt
Ring legen din med en gang hvis du får nye eller forverrede symptomer på hjertesvikt mens du tar dette stoffet. Symptomer kan være pustebesvær, hevelse i ankler eller føtter og plutselig vektøkning.
Problemer med nervesystemet
I sjeldne tilfeller kan dette stoffet forårsake alvorlige nervesystemproblemer. Ring legen din med en gang du opplever:
- nummenhet eller prikking i deler av kroppen din
- problemer med synet ditt
- svakhet i armene eller bena
- svimmelhet
Allergivarsel
Humira kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomer kan omfatte:
- problemer med å puste
- hevelse i halsen eller tungen
- utslett
- utslett
Hvis du har en allergisk reaksjon, må du ringe legen din eller et lokalt giftkontrollsenter med en gang. Hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt.
Ikke bruk dette stoffet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Å ta det igjen kan være dødelig (forårsake død).
Advarsler for personer med visse helsemessige forhold
For personer med risiko for eller med tuberkulose: Dette stoffet påvirker immunforsvaret ditt og kan forårsake en ny TB-infeksjon eller reaktivere en eldre eksisterende TB-infeksjon. Legen din kan sjekke deg for tuberkulose før du starter Humira. Hvis legen din føler at du risikerer tuberkulose, eller hvis du har en eksisterende TB-infeksjon, kan du bli behandlet med medisiner mot tuberkulose før og under behandling med Humira.
Selv om din TB-test er negativ, kan legen din nøye overvåke deg for TB-infeksjon. Dette er fordi du fremdeles kan utvikle en TB-infeksjon mens du tar dette stoffet, selv om du hadde hatt en negativ TB-test.
For personer med hepatitt B-virusinfeksjon: Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan det bli aktivt mens du tar dette stoffet. Dette kan skade leveren din. Legen din kan gjøre blodprøver for å se etter viruset før, under og etter behandlingen med dette stoffet.
For personer med nervesystemproblemer: Dette stoffet kan gjøre nervesystemets problemer verre. Spør legen din om dette stoffet er trygt for deg hvis du har multippel sklerose eller Guillain-Barré-syndrom.
For mennesker med hjertesvikt: Dette stoffet kan gjøre visse hjerteproblemer verre. Ring legen din med en gang hvis du får nye eller forverrede symptomer på hjertesvikt mens du tar den. Symptomer kan være pustebesvær, hevelse i ankler eller føtter, eller plutselig vektøkning.
For personer med psoriasis: I sjeldne tilfeller kan dette stoffet gjøre psoriasis verre. Fortell legen din hvis du utvikler røde skjellete lapper eller hevede humper som er fylt med pus. Legen din kan bestemme seg for å avslutte behandlingen med Humira.
Advarsler for andre grupper
For gravide: Humira krysser inn morkaken under graviditet. Det gjør det i økende mengder etter hvert som graviditeten utvikler seg, og den største mengden medikament overføres til morkaken i løpet av tredje trimester.
Et graviditetsregister kalt Organization of Teratology Information Specialists (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Graviditetsregister studerte Humira.
Registeret studerte gravide med revmatoid artritt eller Crohns sykdom som tok dette stoffet i løpet av første trimester. Den sammenlignet kvinnene med mødre med disse sykdommene som ikke tok adalimumab.
Resultater fra registeret viste en økt frekvens av fødselsdefekter hos barn født av mødre som tok stoffet. Det er imidlertid ikke klart om det er en sammenheng mellom adalimumab og større fødselsskader.
Snakk med legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dette stoffet skal bare brukes under graviditet hvis det er nødvendig.
For kvinner som ammer: Humira kan passere morsmelk i små mengder. Studier av babyer som ble utsatt for Humira gjennom morsmelk viste imidlertid ingen bivirkninger.
Snakk med legen din hvis du ammer barnet ditt. Du må kanskje bestemme deg for om du vil slutte å amme eller slutte å ta medisinen.
For eldre: Hvis du er over 65 år, kan det hende du har større risiko for en alvorlig infeksjon eller visse typer kreftformer mens du bruker dette stoffet.
For barn: Sikkerheten og effektiviteten til dette stoffet er ikke fastslått i:
- barn yngre enn 18 år for andre forhold enn juvenil idiopatisk leddgikt og Crohns sykdom
- barn yngre enn 2 år for behandling av juvenil idiopatisk leddgikt
- barn yngre enn 6 år for behandling av Crohns sykdom
Ta som anvist
Humira brukes til langtidsbehandling. Det følger med alvorlige risikoer hvis du ikke tar det som foreskrevet.
Hvis du slutter å ta stoffet eller ikke tar det i det hele tatt: Betennelsen din vil ikke bli kontrollert og kan bli verre.
Hvis du savner doser eller ikke tar legemidlet etter planen: Det kan hende at medisinen din ikke fungerer like bra, eller at den slutter å fungere fullstendig. For at dette stoffet skal fungere godt, trenger en viss mengde til enhver tid å være i kroppen din.
Hvis du tar for mye: Du kan ha farlige nivåer av stoffet i kroppen.
Hvis du tror at du har tatt for mye av dette stoffet, kan du ringe legen din eller søke veiledning fra American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller gjennom deres online verktøy. Men hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt med en gang.
Hva du skal gjøre hvis du savner en dose: Hvis du savner en dose, ta den så snart som mulig. Imidlertid, hvis det nesten er tid for neste dose, må du bare ta den neste dosen. Ikke ta doble eller ekstra doser.
Hvordan fortelle om stoffet fungerer: Du kan kanskje fortelle om dette stoffet fungerer hvis du har mindre betennelse fra tilstanden din.
- For psoriasisartritt, revmatoid artritt og ankyloserende spondylitt, kan det hende du har mindre leddsmerter og kan bevege deg bedre.
- For ulcerøs kolitt og Crohns sykdom kan du ha mindre diaré, blodig avføring og magesmerter.
- For plakkpsoriasis kan huden din se bedre ut.
- For hidradenitis suppurativa kan du ha mindre smerter og færre klumper under huden din.
- For uveitt bør øyesymptomene bli bedre.
Viktige hensyn for å ta Humira
Husk disse hensynene hvis legen din foreskriver Humira for deg.
Oppbevaring
- Oppbevar Humira i kjøleskapet. Oppbevar den ved en temperatur mellom 2 ° C og 8 ° C. Hvis du ikke kan kjøle den, kan du oppbevare den i romtemperatur (opptil 77 ° F, eller 25 ° C) i opptil 14 dager.
- Ikke frys dette stoffet. Ikke bruk den hvis den er frosset, selv om den er tint.
- Oppbevar dette stoffet i originalemballasjen til du bruker det. Dette vil beskytte den mot lys.
- Ikke bruk dette stoffet etter utløpsdatoen som er skrevet ut på etiketten.
påfyll
En resept på dette legemidlet er påfyllbart. Du bør ikke trenge en ny resept for at denne medisinen skal fylles på nytt. Legen din vil skrive antall påfyll som er godkjent på resepten.
Reise
Når du reiser med medisinen din:
- Ha alltid medisiner med deg. Legg det aldri i en innsjekket bag når du flyr. Oppbevar den i bærevesken.
- Ikke bekymre deg for røntgenapparater på flyplassen. De kan ikke skade medisinen din.
- Det kan hende du må vise flyplassansatte apoteketiketten for medisinen din. Ha alltid den originale reseptbelagte containeren med deg.
- Ikke legg medisinen i bilens hanskerom eller la den være i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.
- Nåler og sprøyter må brukes til å ta dette stoffet. Se etter spesielle regler for reiser med medisiner, nåler og sprøyter.
- Sørg for at du har nok medisiner når du reiser. Apoteker lagerfører ikke alltid dette stoffet, så det kan være vanskelig å kjøpe dette stoffet mens du er ute og reiser.
Selvledelse
Du eller din pleier skal få opplæring på riktig måte å forberede og injisere Humira. Ikke prøv å injisere stoffet før legen din eller sykepleieren viser deg den rette måten å gjøre det på.
For Humira-injeksjonen trenger du:
- sterile alkoholservietter
- en nålklipper
- en FDA-renset beholder for nålehåndtering for å kaste brukte nåler og Humira-penner
Sørg for å kaste dette stoffet nøye. Ikke kast brukte nåler eller sprøyter i søppelkassen til huset ditt. Rett etter bruk av dem, legg dem i en FDA-renset beholder for nålehåndtering.
Når beholderen er nesten full, følg retningslinjene for fellesskapet for den riktige måten å kaste ut beholderen.
Klinisk overvåking
Legen din vil overvåke visse helseproblemer for å sikre at du holder deg trygg mens du tar dette stoffet. De kan gjøre følgende tester:
- Tuberkulosetest: Legen din kan teste deg for tuberkulose før og under behandlingen.
- Hepatitt B-virusinfeksjonstest: Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan legen din gjøre blodprøver før, under og etter at du har tatt dette stoffet.
- Blodprøve: Legen din kan sjekke nivåene av hvite blodlegemer og blodplater.
Tilgjengelighet
Ikke alle apotek lagerfører dette stoffet. Når du fyller resepten, må du huske å ringe fremover for å forsikre deg om at de bærer den.
Skjulte kostnader
I tillegg til stoffet, må du kjøpe:
- sterile alkoholservietter
- en nålklipper
- en FDA-renset beholder for nålehåndtering for å kaste brukte nåler og Humira-penner
Forutgående autorisasjon
Mange forsikringsselskaper krever forhåndsgodkjenning for dette stoffet. Dette betyr at legen din må få godkjenning fra forsikringsselskapet ditt før forsikringsselskapet betaler for resepten.
Er det noen alternativer?
Det er andre medisiner tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være mer passende for deg enn andre. Snakk med legen din om andre medikamentalternativer som kan fungere for deg.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Imidlertid bør denne artikkelen ikke brukes som erstatning for kunnskapen og ekspertisen til et lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er her, kan endres og er ikke ment å dekke all mulig bruk, instruksjoner, forsiktighetsregler, advarsler, interaksjoner, allergiske reaksjoner eller skadelige effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemiddel- eller medikamentkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller all spesifikk bruk.
