Helse og velvære berører oss alle annerledes. Dette er en persons historie
Har du noen gang sett filmen “A Little Bit of Heaven”? I den blir Kate Hudsons karakter diagnostisert med kreft og forelsker seg i legen sin.
Det var mitt liv under kreftbehandling. Bortsett fra at jeg ikke døde og det ikke var et brudd på HIPAA, fordi den aktuelle legen bare var bosatt i ICU.
Det var kjærlighet til å begynne med "Doktor, jeg trenger mer Dilaudid og 2 milligram Ativan!" syn.
Jeg er ikke sikker på hvorfor, men det å være sammen med kreftbehandlingene mine var egentlig ikke så vanskelig for meg. Som farmasøytisk representant for et stort internasjonalt farmasøytisk selskap tilbragte jeg allerede mesteparten av tiden min på sykehuset. Faktisk ville vennene mine ofte gjøre narr av meg for hvor mye jeg elsket leger, og sa at jeg til slutt skulle ende med å gifte meg med en.
Mennesker som jobber i helsevesenet pleier å være veldig empatiske, fordi de har sett alt. De respekterer deg og forstår hva du går gjennom. Visst, noen av mennene jeg møtte ville komme til leiligheten min for å spise all maten min og la toalettsetet være oppe. (Han var et klart nei for meg.) Men andre ville bare snakke med meg eller gå tur med hunden min, selv etter et nattskift. Nesten hver nattskift.
Det var min ICU-lege. Han ga meg et nytt perspektiv på livet. Og jeg tror jeg ga ham et nytt perspektiv også.
Dessverre blir livet komplisert, spesielt for pasienter og leger, og eventyret gikk ikke som planlagt. Men jeg vil alltid ha et spesielt lite sted i mitt hjerte for den som slapp unna.
En ting jeg ofte blir spurt er, "Hvordan er det å date når du har kreft?" Vel, akkurat som kreft og behandling, er det annerledes for alle. Vi reagerer alle på livets kurveballer på vår egen måte. Og som jeg allerede har lagt merke til, for meg var det ganske enkelt.
Det som ikke overraskende var enkelt, var datering etter at kreftbehandlingene mine var avsluttet.
Livet etter kreft er ikke det du tror det er
Misforstå ikke. Livet etter kreft er stort. For en ting lever jeg! Men det er ikke alle regnbuer og sommerfugler. Med mindre du allerede er i et forhold under cellegift, er du bare ikke klar til å gå inn i en verden av dating igjen etter behandling. (Dette er min mening, og du kan ha din egen. Jeg var visst ikke klar.) Det har gått over halvannet år siden min forrige cellegift, og jeg vet fremdeles ikke om jeg er helt klar.
Del på Pinterest
For ved å gå gjennom kreftbehandling mister du deg selv. Farvel, jeg mistet meg! Jeg er ikke den samme personen jeg var da jeg gikk inn på sykehuset. Jeg kjenner ikke igjen den jenta.
Det første behandlingsåret er en slik berg- og dalbane. Ditt sinn blir nesten fullstendig fanget opp av at fremtiden er så ukjent. Når alt dette er slutt, pakker du fortsatt hodet rundt det faktum at du ble tvunget til å komme til rette med din egen dødelighet. Du døde nesten. Du ble i utgangspunktet forgiftet. Du har mistet enhver fysisk identitet som du en gang hadde, og kan ikke en gang kjenne deg igjen i speilet.
Du har sannsynligvis også tak i mange emosjonelle og fysiske bivirkninger. Det er ikke lett å miste håret, øyenvippene og øyenbrynene, og må forklare det for noen. Mye usikkerhet følger med dette.
Du kommer til å lure deg ut, du vil tro at du er i tilbakefall, og du vil få sammenbrudd.
Alt er i orden. Dette er helt normalt! Det vil bli bedre. Det vil ta tid, men det vil bli bedre. Men det er vanskelig å forklare dette for noen som aldri har vært gjennom det. Det er vanskelig å finne energien til og med. De kunne umulig få det, ikke sant?
En forpliktelse til å ikke bosette seg
Under remisjon finner du ut hva du vil at livet skal handle om. Det er en tid å fokusere på deg selv og lære å elske deg selv igjen - for hvis du ikke elsker deg selv, hvordan kunne noen andre det?
Du må lære å være din egen helt, for ingen kommer til å komme inn og redde deg. Du må stå på dine egne føtter. Du må lære deg å stå på egne ben igjen.
Det er nå to år siden jeg fikk kreftdiagnosen min. Jeg har mine dårlige dager, det er helt sikkert, men for det meste er jeg OK nå. Jeg ser bare livet veldig annerledes enn de fleste, noe som gjør dating vanskelig. Jeg verdsetter tiden min mer, jeg verdsetter livet mer, jeg verdsetter meg selv mer.
Jeg vet hvor kort liv er. Jeg vet hvordan det er å våkne opp i en ICU og bli fortalt at du har kreft i hvert organ i kroppen din, og at du kommer til å dø. Jeg vet hvordan det er å tilbringe dagene mine knyttet til en pol med cellegift som kjemper for livet ditt.
Da jeg var syk, skjønte jeg at i hvert forhold jeg noen gang hadde vært i, hadde jeg bosatt meg, og jeg angret på at jeg slo meg så mye. Etter kreft klarer jeg bare ikke å bosette meg. Jeg har datert, men ikke noe alvorlig. Den siste fyren jeg datet var veldig hyggelig. Men på slutten av dagen var denne tanken alltid i bakhodet: Hvis jeg skulle bli syk eller dø i morgen, ville dette være personen jeg vil være sammen med? Ville jeg bare ha drept tiden?
Jeg vil at personen jeg er sammen skal få meg til å føle meg levende. Jeg vil få dem til å føle seg levende. Hvis jeg ser på noen og ikke føler magi, eller er i tvil om dem, føler jeg ikke behov for å fortsette. Livet er bare for jævla kort til å nøye seg med noe mindre, og jeg synes det er en utrolig ting kreft lærer oss.
Tross alt, døde jeg ikke nesten for å sitte fast i noe som ikke er alt for meg.
Jeg er en fast tro på at universet alltid har en plan for oss. Kanskje universet har rotet med meg - bare tullet - men det går bra. Livet er ment å bli levd. Jeg nyter livet, og jeg har ikke noe travelt med å hoppe inn på noe alvorlig.
Noe som oss kreftoverlevende har over resten av verden er at vi alle forstår hvor kort liv er, hvor viktig det er å være lykkelig. Ridderen din i skinnende rustning vil komme, og min vil også. Ikke kast bort tiden din med å bekymre deg for om han "bryr seg" om at du har eller har hatt kreft. De dårlige vil bry seg, de gode vil ikke tenke seg om to ganger.
Ikke hastverk, og ikke nøy deg med en ridder hvis lysende rustning er laget av tinfoil. Livet er bare for kort til det.
Jessica Lynne DeCristofaro er en stadium 4B Hodgkins lymfom overlevende. Etter å ha fått diagnosen sin, fant hun ut at det ikke eksisterte noen reell guidebok for mennesker med kreft. Så hun bestemte seg for å lage en. Hun kroniserte sin egen kreftreise på bloggen sin, Lymfom Barbie, og utvidet skriftene sine til en bok, "Talk Cancer to Me: My Guide to Kicking Cancer's Booty." Hun fortsatte deretter med å finne et selskap som heter Chemo Kits, som gir kreftpasienter og overlevende elegante cellegiftprodukter for "pick-me-up" for å gjøre dagen lysere. DeCristofaro, utdannet ved University of New Hampshire, bor i Miami, Florida, hvor hun jobber som farmasøytisk salgsrepresentant.
