Et av de mest utfordrende aspektene ved å leve med lupus er mangelen på forståelse rundt denne komplekse autoimmune lidelsen. Da vi valgte årets beste lupusblogger, så vi etter nettsteder som øker bevisstheten og skaper samfunn som inspirerer og styrker.
Kaleidoskop Fighting Lupus
Hvis du søker etter informasjon om en rekke lupusrelaterte emner på ett sted, finner du den her. Bloggen dekker diagnose og behandlinger, symptomhåndtering, lupusbevissthet, ressurser for hjelp og informasjon til omsorgspersoner.
LupusChick
Finn inspirasjon til å leve det sunneste, mest levende livet til tross for kronisk sykdom med LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Hun lanserte nettstedet sitt i 2008 for å oppmuntre de som lever med lupus og andre autoimmune lidelser, og leserne vil finne en flott blanding av informasjon, råd, ernæringstips, coaching, life hacks, sanne historier og humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance er verdens ledende private finansierer av lupusforskning, noe som gjør dette til et flott sted å finne aktuelle nyheter om behandlinger, kliniske studier og advokatbegivenheter. Samfunnsbloggen inneholder førstepersonshistorier fra mennesker direkte og indirekte berørt av lupus.
LupusCorner
Å gi klar og nøyaktig informasjon er nøkkelen til å hjelpe mennesker bedre å forstå deres helse og medisiner. På LupusCorner kan leserne bla gjennom innlegg som angår symptomer, testing, ernæring, stressmestring, trening, forhold og dagligliv. Nettstedet er vedlikeholdt av Progentec Diagnostics, et medisinsk diagnostikk- og digitalteknisk selskap som spesialiserer seg på lupusfremgang.
Lupus i farge
Lupus in Color er hjernen til Racquel H. Dozier, som startet bloggen sin for mer enn 15 år siden for å utdanne og inspirere mennesker i alle farger. Bloggen hennes inneholder tips for å leve med lupus så vel som anerkjennelse av "Butterflies of Hope", en lupusbevissthetskampanje som deler historier om mennesker med lupus. Doziers blogg er ment å motivere og styrke de som lever med lupus og hjelpe dem til å få kontakt med andre.
Lupus tillit
Lupus Trust er en britisk-basert nonprofit dedikert til å forske på lupus. Bloggen deres er en ressurs for alle, inkludert mye utdanning for de nylig diagnostiserte og de siste forskningsoppdateringene for de som ønsker å forbedre helsen. Du kan også lese livsstilsinnhold om temaer som forhold og hvordan du kan opprettholde identiteten din når du lever med en kronisk sykdom.
Noen ganger er det Lupus
Noen ganger er It Is Lupus bloggen fra Iris Carden, en pensjonert minister og journalist som brukte diagnosen sin for å skape et fellesskap med andre. Hun tilbyr råd og utdanning basert på sine egne personlige opplevelser, inkludert å takle utmattelse, gå ned i vekt med lupus og tips for å lage energiforbedrende snacks og måltider.
Flyt på Lupus
Florence Tew gikk i åttende klasse da hun fikk diagnosen lupus. Nå en 30-noe, Flo lever med oppturer og nedturer i lupus. Bloggen hennes tilfører en stemme av håp i stormen for andre i samme situasjon. På denne bloggen finner du livsstils-, personlige og helse- og skjønnhetsinnlegg om lupus, alt fokusert på å tilpasse lupus til livet ditt, og ikke omvendt. Du vil også finne informasjon om å leve med lupus under COVID-19-pandemien. Flo skriver om hvordan du kan begrense eksponeringen, kjøpe akkurat det du trenger og fortsette å forsyne deg med håndrenser.
Black Health Matters
Nettstedet Black Health Matters tilbyr en lupus-kategori i seksjonen om helsemessige forhold som vil holde deg oppdatert om å leve med lupus i den moderne verden. Du finner artikler om temaer som spesielt angår det svarte samfunnet, for eksempel den høye forekomsten av lupus blant svarte kvinner, og hvordan fattigdom og rase kan forverre effekten av lupus. På bloggen finner du også en liste over lupushendelser, lenker til ny forskning og diskusjoner om kliniske studier.
