Det er mange behandlinger tilgjengelig for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Avhengig av kreftstadiet ditt, kan det hende du må gjennomgå kirurgi, stråling, cellegift eller målrettet behandling. Du kan også ta medisiner som stimulerer immunforsvaret ditt til å drepe kreftceller.
Etter hvert kan du nå et punkt hvor nåværende behandling ikke lenger behandler kreft. Eller det kan være lurt å prøve en behandling som fungerer bedre enn den du er på. Det er da det er på tide å spørre legen din om å bli med i en klinisk studie.
Hva er kliniske studier?
Kliniske studier er forskningsstudier som tester nye medisiner, strålebehandlinger, kirurgiske inngrep eller annen kreftbehandling. Påmelding til en av disse studiene gir deg en sjanse til å prøve en behandling som ikke er tilgjengelig for publikum. At ny behandling kan fungere bedre eller ha færre bivirkninger enn i dag godkjent kreftbehandling.
Ved å delta i en rettssak får du tilgang til topp medisinsk behandling. Du vil også fremme fremdriften for vitenskapelig forskning. Kliniske studier hjelper forskere med å utvikle nye behandlinger som kan redde andre menneskers liv i fremtiden.
Forskere gjennomfører kliniske studier i tre stadier:
- Fase 1-studier inkluderer et lite antall mennesker - vanligvis mellom 20 og 80. Målene er å lære å gi behandlingen og finne ut om det er trygt.
- Fase to studier inkluderer noen hundre mennesker. Forskere prøver å lære hvor bra behandlingen fungerer mot kreft, og om den er trygg.
- Fase tre studier inkluderer noen tusen mennesker. De tester stoffets effektivitet og prøver å identifisere mulige bivirkninger.
Spesialistene som kjører kliniske studier, gjør alt for å beskytte deltakernes sikkerhet. Forskere må følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Dette styret overvåker forsøk for sikkerhet, og det sørger for at fordelene ved en klinisk studie oppveier risikoen.
Hvordan kan jeg finne en NSCLC-studie?
For å finne en prøve for NSCLC, kan du starte med å spørre legen som behandler kreft. Eller søk etter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.
Kreftforskningsundersøkelser gjennomføres mange steder, inkludert:
- kreftsentre
- legekontorer
- sykehus
- private klinikker
- universitets forskningssentre
- veteraner og militære sykehus
Er jeg en god kandidat?
Alle som deltar i en klinisk studie må oppfylle visse kriterier. Disse forholdene sikrer at bare de rette kandidatene deltar i studien.
Kriteriene kan være basert på dine:
- alder
- Helse
- kreft type og stadium
- behandlingshistorie
- andre medisinske forhold
For å finne ut om du er en god kandidat, vil forskerteamet vanligvis gjennomføre en fysisk eksamen. Du kan også ha blodprøver og avbildningstester for å se om du oppfyller studiekravene.
Hvis du ikke er kvalifisert for en studie, kan du fremdeles kunne få behandlingen. Dette kalles medfølende bruk. Spør forskerteamet om du er kvalifisert.
Spørsmål å stille
Hvis du oppfyller kriteriene i en klinisk studie som interesserer deg, er her noen spørsmål du må stille før du samtykker til å bli med på det:
- Hva er behandlingen du studerer?
- Hvordan kan det hjelpe min NSCLC?
- Hva slags tester trenger jeg?
- Hvem betaler for testene og behandlingene mine?
- Hvor lenge vil studien vare?
- Hvor ofte må jeg gå til sykehuset eller klinikken?
- Hvem vil ta seg av meg under rettssaken?
- Hvordan vil forskerne vite om behandlingen fungerer?
- Hva slags bivirkninger kan det forårsake?
- Hva skal jeg gjøre hvis jeg opplever bivirkninger?
- Hvem kan jeg ringe i løpet av studiet hvis jeg har spørsmål eller problemer?
Hva å forvente
Før du deltar i en klinisk studie, må du gi ditt informerte samtykke. Dette betyr at du forstår hensikten med studien og den mulige risikoen ved å delta.
Vanligvis tildeler forskerne tilfeldig deg en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandlingen som blir studert, eller den vanlige behandlingen for kreft. Hvis studien er dobbeltblindet, vil verken du eller personene som gir deg behandlingen vite hvilken du får.
Noen ganger brukes et inaktivt medikament kalt en placebo i kliniske studier for å sammenligne den aktive behandlingen med ingen behandling. Placebos brukes sjelden i kreftstudier. Hvis noen i studien din skal få placebo, vil forskerteamet gi deg beskjed.
Å delta i en forskningsstudie er frivillig. Du har rett til å forlate rettssaken når som helst. Du kan bestemme deg for å stoppe hvis behandlingen ikke fungerer, eller du får bivirkninger av det nye stoffet.
Ta bort
Å delta i en klinisk studie er et personlig valg med fordeler og ulemper. Du kan få tilgang til en ny og bedre behandling av kreft. Men at den nye behandlingen kanskje ikke fungerer, eller det kan føre til bivirkninger.
Ta en samtale med legen som behandler kreft. Vei alternativene nøye før du tar en beslutning om å delta i en klinisk studie.
Hvis du vil lære mer om kliniske studier for NSCLC eller finne en studie i ditt område, kan du gå til disse nettstedene:
- Nasjonalt kreftinstitutt
- EmergingMed
- Lung Cancer Research Foundation
