Video: Et Brev Til Andre Som Lever Med NSCLC
2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22
Kjære venner,
Jeg skriver til deg for å fortelle deg at du fremdeles kan leve livet ditt forbi en kreftdiagnose.
Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg fikk diagnosen trinn 2 ikke-småcellet lungekreft i en alder av 19. På den tiden var jeg din gjennomsnittlige tenåring på college som levde en helt normal livsstil.
En dag dro jeg til en lege på campus og tenkte at jeg trakk en muskel i korsryggen. Legen gjorde røntgen for å forsikre meg om at jeg ikke hadde kollapset lungen. Da røntgenbildet kom tilbake, fortalte legen at lungen min ikke falt sammen, men at han så en mørk flekk på den. Han visste ikke hva det var, men sendte meg til en lungespesialist.
Ting begynte å skje så fort. Lungespesialisten bestilte tester som viste at svulsten var kreftsyk.
Det er veldig sjelden at du ser noen så unge som meg selv med lungekreft. Jeg vil at stigmatisering av at lungekreft er en eldre persons sykdom, blir borte.
Rett etter diagnosen fikk jeg en høyre nedre lobektomi. Kirurger tok ut omtrent 20 prosent av høyre lunge og svulsten. Jeg gjennomgikk fire runder med intravenøs cellegift (IV) og ni ukers strålebehandling i fem dager i uken.
Jeg fikk også genetisk testing for svulsten. Det kom tilbake som den anaplastiske lymfomkinase (ALK) mutasjonen, en sjelden type lungekreft. Det er mange forskjellige typer lungekreftmutasjoner, og de blir alle behandlet annerledes.
Jeg har vært heldig med at legene mine har vært ekstremt støttende for meg og alltid har mine beste interesser i tankene. De har blitt som familie for meg. Men ikke nøl med å få mer enn en mening.
I tre år etter behandlingen hadde jeg ingen bevis på sykdom. Men i juni 2016 hadde jeg min årlige skanning, og den viste at jeg hadde hatt tilbakefall. Jeg hadde små svulster i lungene og brysthulen, en svulst i ryggvirvlene og en hjernesvulst. Jeg hadde kirurgi for å fjerne svulsten i hjernen min og målrettet strålebehandling på ryggraden.
Nå, i stedet for IV cellegift, har jeg startet målrettet terapi. Det er ikke som tradisjonell cellegift. I stedet for å behandle hver celle, retter den seg mot det spesifikke genet.
Det som virkelig er viktig, er å sørge for at du har en god omsorgsperson ved din side som kan støtte deg, men også noen som vet alt om diagnosen din, behandlingene og medisinsk informasjonen. Mannen min har vært mitt største støtteapparat. Da jeg først fikk diagnosen, hadde vi bare vært sammen i et år. Han var der 100 prosent av veien. Tilbakefallene slo oss veldig hardt, men han har vært min stein.
Jeg er 24 nå. I november 2017 når jeg det femte året siden jeg først fikk diagnosen. I den tiden har jeg engasjert meg i American Lung Association's LUNG FORCE og dro til Advocacy Day i Washington, DC, for å snakke med mine senatorer og kongressmedlemmer om hvorfor helsetjenester er så viktig. Jeg har snakket på rådhus, House Cancer Caucus i DC og på LUNG FORCE turer.
Jeg giftet meg også. Jeg har nylig feiret mitt første bryllupsdag. Jeg har hatt fem bursdager. Og vi prøver å få en baby gjennom surrogati.
Den vanskelige delen med denne sykdommen er at jeg aldri vil være kreftfri. Alt som kan gjøres akkurat nå er at behandlingen min kan sette genet "i søvn".
Men jeg er et bevis på at du kan komme forbi en kreftdiagnose.
Kjærlighet, Ashley
Ashley Randolph-Murosky var utdannet ved Penn State University da hun fikk diagnosen lungekreft i trinn 2. Nå er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero som tar til orde for tidlig oppdagelse og screening, og er fast bestemt på å kvitte seg med stigmaet om at lungekreft er en eldre persons sykdom.
Anbefalt:
Et Brev Til Andre Som Lever Med Overvekt
Etter at Sean Mulroney sin tredje datter ble født, visste han at han måtte begynne å snu livet og få hjelp til å begynne sin vekttapreise. Her er historien hans, sammen med hans råd til deg
Brev Til Andre Med Alvorlig Depresjon
Al Levin har kommet seg fra to anfall med alvorlig depressiv lidelse og har blitt lidenskapelig opptatt av å støtte andre. Les brevet hans til andre menn som lever med MDD
For Andre Som Lever Med Alvorlig Depressiv Lidelse
Du er mer enn depresjonen din. Her er noen av Kate Speer Fishers daglige praksis som har forandret livet hennes til det bedre
Et Brev Til Andre Som Lever Med Myelomatose
Andy Gordon er en myelomoverlevende og aktiv syklist. Han vil at mennesker som lever med multippelt myelom, skal vite at det er et rikt, fullt liv utover en diagnose
Et Brev Til Foreldre Til Barn Med SMA
En diagnose av spinal muskelatrofi fører med seg livsendrende omstendigheter. Her er noen råd fra en forelder til en annen