Kjære nylig diagnostiserte venner,
Min kone og jeg satt forbauset i bilen vår i parkeringshuset på sykehuset. Støyen fra byen brummet utenfor, men allikevel bestod verden bare av ordene som ikke ble snakket. Vår 14 måneder gamle datter satt i bilsetet sitt og kopierte stillheten som fylte bilen. Hun visste at noe var galt.
Vi hadde nettopp avsluttet en streng tester for å se om hun hadde spinal muskulær atrofi (SMA). Legen fortalte at han ikke kunne diagnostisere sykdommen uten genetisk testing, men hans oppførsel og øyespråk fortalte oss sannheten.
Noen uker senere kom den genetiske testen tilbake til oss som bekreftet vår verste frykt: Datteren vår hadde type 2 SMA med tre sikkerhetskopier av det savnede SMN1-genet.
Hva nå?
Du stiller deg kanskje det samme spørsmålet. Du sitter kanskje stumt som vi gjorde den skjebnesvangre dagen. Du kan være forvirret, bekymret eller i sjokk. Uansett hva du føler, tenker eller gjør - ta et øyeblikk til å puste og lese videre.
Diagnosen SMA fører med seg livsendrende omstendigheter. Det første trinnet er å ta vare på deg selv.
Sorg: Det er en viss type tap som oppstår med denne typen diagnoser. Barnet ditt vil ikke leve et typisk liv eller det livet du så for deg. Sørg for dette tapet med din ektefelle, familie og venner. Gråte. Uttrykke. Reflektere.
Omarrame: Vet at alt ikke er tapt. De mentale evnene til barn med SMA påvirkes ikke på noen måte. Faktisk er mennesker med SMA ofte svært intelligente og ganske sosiale. Videre er det nå behandling som kan bremse utviklingen av sykdommen, og kliniske studier på mennesker gjøres for å finne en kur.
Søk: Bygg et støtteapparat for deg selv. Begynn med familie og venner. Lær dem hvordan du kan ta vare på barnet ditt. Tren dem på maskinbruk, ved bruk av toalett, bading, påkledning, bæring, overføring og fôring. Dette støtteapparatet vil være et verdifullt aspekt når du tar vare på barnet ditt. Gå videre når du har opprettet en indre krets av familie og venner. Oppsøk offentlige myndigheter som hjelper mennesker med nedsatt funksjonsevne.
Nurture: Som ordtaket sier: "Du må ta på din egen oksygenmaske før du hjelper barnet ditt med deres." Det samme konseptet gjelder her. Finn tid til å holde kontakten med de nærmeste deg. Oppmuntre deg til å oppsøke øyeblikk av glede, ensomhet og refleksjon. Vet at du ikke er alene. Nå ut til SMA-samfunnet på sosiale medier. Fokuser på hva barnet ditt kan gjøre fremfor det de ikke kan.
Plan: Se fremover for hva fremtiden kan inneholde eller ikke, og planlegg deretter. Vær proaktiv. Sett opp barnets livsmiljø slik at de kan navigere det vellykket. Jo mer et barn med SMA kan gjøre for seg selv, jo bedre. Husk at deres erkjennelse ikke påvirkes, og de er veldig bevisste på sykdommen sin og hvordan den begrenser dem. Vet at frustrasjon vil oppstå når barnet ditt begynner å sammenligne seg med jevnaldrende. Finn hva som fungerer for dem og glede deg over det. Når du legger ut på familieutflukter (ferier, spiser ute, etc.), må du sørge for at lokalet har plass til barnet ditt.
Advokat: Stå opp for barnet ditt på utdanningsarenaen. De har rett til et utdanning og miljø som passer best for dem. Vær proaktiv, vær snill (men fast), og utvikle respektfulle og meningsfulle forhold til de som vil jobbe med barnet ditt gjennom skoledagen.
Kos deg: Vi er ikke kroppene våre - vi er mye mer enn det. Se dypt inn i personligheten til barnet ditt og få frem det beste i dem. De vil glede deg over din glede. Vær ærlig med dem om deres liv, deres hindringer og deres suksesser.
Å ta vare på et barn med SMA vil styrke deg på utallige måter. Det vil utfordre deg og hvert forhold du har. Det vil få frem den kreative siden av deg. Det vil bringe frem krigeren i deg. Å elske et barn med SMA vil uten tvil gi deg ut på en reise du aldri visste eksisterte. Og du vil være et bedre menneske på grunn av det.
Du får til dette.
Vennlig hilsen, Michael C. Casten
Michael C. Casten bor sammen med sin kone og tre vakre barn. Han har en bachelorgrad i psykologi og en master i grunnskoleutdanning. Han har undervist i over 15 år og har stor glede av å skrive. Han er medforfatter av Ella's Corner, som kroniserer sitt yngste barns liv med spinal muskelatrofi.
