I 2007 fikk jeg diagnosen multippel sklerose. Jeg var mamma til tre små barn i alderen 9, 7 og 5 år, og jeg hadde virkelig ikke tid til å la MS overta livet mitt. Jeg var en aktiv, sannsynligvis altfor involvert “supermamma” som aldri ønsket å svikte noen og aldri ønsket å vise svakhet eller sårbarhet.
MS feide inn og ristet det hele opp.
Til å begynne med slo det dit det gjorde meg mest: mobiliteten min. Det gikk til dritt over natten. På mindre enn ett år gikk jeg fra å løpe 6 til 8 mil seks dager i uken til å måtte bruke en stokk eller Segway for å dra hvor som helst utenfor huset mitt. Det var et stygt slag, men et som jeg rullet med, og fant de nye måtene å få ting til, og lot meg omfavne den “nye meg” som så ut til å være i konstant fluss.
MS kan omdefinere livet ditt på et øyeblikk og deretter bestemme seg for å rote med deg og omdefinere det igjen i morgen. Jeg kjempet meg gjennom fakler, tretthet og tåke, en kriger på et oppdrag som utøver min rosa stokk som et sverd.
I denne fasen av MS-livet mitt hadde ikke smerter kommet som et fullverdig medlem av laget jeg spilte mot hver dag. Det ville imidlertid skyte hodet ut i løpet av treningsøktene mine. Jeg kom på treningsstudioet og følte meg bra, bare for å oppdage brennende smerter, spastisitet og spasmer i løpet av få minutter. Det gjorde vondt mye, men å vite at det ville avta kort tid etter endt opparbeidelse gjorde det utholdelig.
Rullbanen som er MS-smerte
Etter fire år var jeg så heldig å begynne å oppleve forbedringer i mobiliteten og balansen. (Det er noe som kan sies om skilsmisse og reduksjon i stress.) Jeg la stokken bort og begynte å fokusere på å leve uten det. Det var fantastisk, denne nyvunne friheten, og det var til og med dager da “Jeg har MS” ikke var den første tanken som gikk gjennom hodet mitt da jeg våknet om morgenen. Da jeg var ute, sluttet jeg å bekymre meg for at jeg skulle falle eller ikke kunne komme tilbake til bilen etter en tur i matbutikken.
Da bestemte MS seg for at de ville spille igjen og åpnet døren til smertene. Den bygde sakte over tid, og dukket først opp en gang i blant. Det var irriterende, men tålelig. Men et og annet besøk ble en vanlig ting, og tok over mer og mer av livet mitt. Etter hvert som smertene ble konstante og altoppslukende, snakket jeg med legene mine om det. Jeg gikk fra å alltid rangere smertene mine på 2 eller 3 under mine avtaler til å hele tiden skrive “10 ++++” på skjemaet (sammen med noen få eksplosiver, bare for å si poenget mitt).
Jeg prøvde hva legen foreskrev. Noen ganger hjelper det litt, i det minste i begynnelsen. Men alle forbedringer var kortvarige, og jeg fant meg tilbake midt i smerten, brukte hver eneste dag på å bare håpe å få det til gjennom dagen. Jeg prøvde baclofen, tizanidin, gabapentin, metadon (Dolophine), klonazepam, LDN, amitriptylin og nortriptylin. Jeg selvmedisinerte med alkohol. Men ingenting av det fungerte. Smertene forble, og jeg senket meg dypere og dypere i verden den skapte for meg.
Hvorfor jeg var bekymret for medisinsk marihuana
Jeg hadde diskutert medisinsk marihuana med legen min noen ganger i løpet av årene, og jeg hadde til og med fått medisinsk resept (MMJ-kort) for omtrent fire år siden. Legen visste ikke så mye om det, men foreslo at jeg skulle undersøke det. Rekreasjons cannabis ble legalisert her i Washington, og cannabisbutikker begynte å dukke opp over alt. Men jeg undersøkte det ikke som et alternativ.
Hvis du har kroniske smerter og ønsker å prøve cannabis, men bor på et sted hvor det ikke er lovlig, kan du tro at jeg var nøtt for ikke å prøve det. Men jeg hadde mine grunner. Jeg trengte å gjøre opp med hvert av problemene og spørsmålene jeg hadde før jeg kunne ta spranget og gi medisinsk marihuana et skudd. De var:
1. Hvilken melding vil den sende til mine tre tenåringer?
Jeg bekymret meg for å forbli et positivt forbilde for dem.
2. Ville andre dømme meg?
Hva om andre mennesker, inkludert mine venner og familie, trodde jeg brukte den "medisinske" delen av det som en unnskyldning for å gjøre usmerten uskarp?
3. Ville folk på dispensarer narr av meg?
Jeg følte meg skremt av å gå i en dispensator og ikke vite noe. Jeg var sikker på at de ansatte ville fnise etter min kløktløshet over alle ting som gjelder cannabis. Jeg antok at de skulle tro at jeg var gal å si at jeg ikke ville komme høyt - jeg ville bare lette fra smertene. Er det ikke derfor folk går til en pottebutikk for å komme høyt?
4. Hva om det ikke fungerte?
Jeg var bekymret for at jeg skulle få håpet opp igjen, bare for å finne den uunngåelige smerten tilbake uten noe igjen å prøve.
Hva jeg har lært siden jeg startet medisinsk marihuana
Jeg har nå vært på det jeg kaller MMJ-eventyret mitt i nesten 6 måneder, og her er det jeg har lært.
1. De tre tenåringene har ryggen
Barna mine vil bare at jeg skal føle meg bedre. Hvis det betyr å prøve cannabis, så vær det. Det er ganske enkelt en annen medisin jeg prøver. De vil definitivt gjøre narr av meg, og det vil være mange vitser. Det er det alltid. Det er det vi gjør. Men de vil også støtte og forsvare meg dersom behovet skulle dukke opp.
2. Min familie og venner er de som betyr noe, ikke noen andre
Menneskene som har stukket rundt og kjenner meg, er de som teller. De forstår at jeg prøver å finne en bedre livskvalitet enn smertene tillot, og de støtter meg fullt og helt på dette eventyret.
3. Mennesker i dispensarer vil hjelpe
De "pottenbutikkene" som jeg bekymret meg for, har endt opp med å bli en av de beste ressursene mine. Jeg har funnet fantastiske mennesker som virkelig vil hjelpe. De er alltid klare til å lytte og komme med forslag. Heller enn å bekymre meg for å føle meg vanskelig, nervøs eller ukomfortabel, gleder jeg meg nå til besøk. Jeg er klar over at disse bekymringene stammer fra å la en stereotype skye min mening om hvordan disse virksomhetene og deres ansatte ville være.
4. Så langt, så bra
Medisinsk marihuana hjelper, og det er det som betyr noe. Jeg er ekstremt optimistisk for at jeg vil fortsette å finne lettelse. Det er så mange forskjellige belastninger der ute, og hver har sin egen unike profil når det gjelder hvordan det får deg til å føle deg og hvordan tankene dine tenker eller ser på ting. Så kanskje denne som fungerer veldig bra for meg ikke vil vare. Kanskje det ikke alltid hjelper med smertene, eller kanskje vil det begynne å gjøre tankene mine morsomme eller uklar. Men hvis det skjer, er det mange andre alternativer der ute.
I motsetning til mange av de foreskrevne medisinene jeg har prøvd tidligere, har jeg ikke fått noen bivirkninger. Jeg har opplevd svimmelhet, diaré, forstoppelse, kramper, tørre øyne, munntørrhet, døsighet, rastløshet, søvnløshet, angst og til og med redusert sexlyst mens jeg søkte etter lettelse. Men med cannabis er de eneste bivirkningene jeg har lagt merke til å smile og le mer enn noen gang (åh, og tilbake av sexlysten min!).
Meg Lewellyn er mamma til tre. Hun fikk diagnosen MS i 2007. Du kan lese mer om historien hennes på bloggen hennes, BBHwithMS, eller koble til henne på Facebook.
