Gastrointestinale stromale svulster (GIST) er svulster, eller klynger av gjengrodde celler, i mage-tarmkanalen (GI). Symptomer på GIST-svulster inkluderer:
- blodige avføring
- smerter eller ubehag i magen
- kvalme og oppkast
- tarmhindring
- en masse i magen som du kan føle
- tretthet eller følelse veldig sliten
- føler meg veldig full etter å ha spist små mengder
- smerter eller vanskeligheter ved svelging
GI-kanalen er systemet som er ansvarlig for å fordøye og absorbere mat og næringsstoffer. Det inkluderer spiserøret, magen, tynntarmen og tykktarmen.
GISTs begynner i spesielle celler som er en del av det autonome nervesystemet. Disse cellene er plassert i veggen i GI-kanalen, og de regulerer muskelbevegelse for fordøyelse.
Flertallet av GISTer dannes i magen. Noen ganger dannes de i tynntarmen, men GISTs som dannes i tykktarmen, spiserøret og endetarmen er mye mindre vanlig. GIST kan være enten ondartet og kreftsyk eller godartet og ikke kreft.
symptomer
Symptomene avhenger av størrelsen på svulsten og hvor den befinner seg. På grunn av dette varierer de ofte i alvorlighetsgrad og fra en person til en annen. Symptomer som magesmerter, kvalme og tretthet overlapper hverandre med mange andre tilstander og sykdommer.
Hvis du opplever noen av disse eller andre unormale symptomer, bør du snakke med legen din. De vil hjelpe deg med å bestemme årsaken til symptomene dine.
Hvis du har noen risikofaktorer for GIST eller andre tilstander som kan forårsake disse symptomene, må du huske å nevne det til legen din.
Fører til
Den nøyaktige årsaken til GIST-er er ikke kjent, selv om det ser ut til å være en relasjon til en mutasjon i uttrykket av KIT-proteinet. Kreft utvikler seg når celler begynner å vokse ut av kontroll. Når cellene fortsetter å vokse ukontrollert, bygger de seg opp for å danne en masse som kalles en svulst.
GISTs starter i GI-kanalen og kan vokse utover i nærliggende strukturer eller organer. De sprer seg ofte til leveren og bukhinnen (det membranøse slimhinnen i bukhulen), men sjelden til nærliggende lymfeknuter.
Risikofaktorer
Det er bare noen få kjente risikofaktorer for GIST:
Alder
Den vanligste alderen for å utvikle en GIST er mellom 50 og 80. Selv om GIST kan skje hos personer yngre enn 40, er de ekstremt sjeldne.
gener
Flertallet av GIST-er skjer tilfeldig og har ingen klar årsak. Noen mennesker er imidlertid født med en genetisk mutasjon som kan føre til GIST.
Noen av gener og tilstander assosiert med GIST inkluderer:
Neurofibromatosis 1: Denne genetiske lidelsen, også kalt Von Recklinghausens sykdom (VRD), er forårsaket av en defekt i NF1-genet. Tilstanden kan overføres fra foreldre til barn, men er ikke alltid arvelig. Personer med denne tilstanden har en økt risiko for å utvikle godartede svulster i nerver i en tidlig alder. Disse svulstene kan forårsake mørke flekker på huden og fregne i lysken eller underarmer. Denne tilstanden øker også risikoen for å utvikle en GIST.
Familielt gastrointestinal stromaltumorsyndrom: Dette syndromet skyldes oftest et unormalt KIT-gen som overføres fra foreldre til barn. Denne sjeldne tilstanden øker risikoen for GIST. Disse GISTene kan dannes i yngre alder enn befolkningen generelt. Personer med denne tilstanden kan ha flere GIST i løpet av livet.
Mutasjoner i succinatdehydrogenase (SDH) gener: Personer som er født med mutasjoner i SDHB og SDHC gener, har en økt risiko for å utvikle GIST. De har også økt risiko for å utvikle en type nervesvulst som kalles paragangliom.
