Kliniske Studier For Mantelcellelymfom: Hvordan Delta Og Mer

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

I løpet av de siste årene har nye behandlinger for mantelcellelymfom (MCL) bidratt til å forbedre forventet levealder og livskvalitet hos mange mennesker med denne sykdommen. Imidlertid anses MCL fremdeles generelt som uhelbredelig.

I det pågående søket etter en kur fortsetter forskere over hele verden å utvikle og teste nye behandlingsmetoder for MCL.

For å få tilgang til de eksperimentelle behandlingene, antyder American Cancer Society at personer med MCL kan være lurt å delta i en klinisk studie.

Les videre for å lære mer om potensielle fordeler og risikoer ved å gjøre det.

Hva er en klinisk studie?

En klinisk studie er en type forskningsstudie der deltakerne mottar behandling, bruker en enhet, eller gjennomgår en test eller annen prosedyre som blir studert.

Forskere bruker kliniske studier for å lære om nye medisiner og andre terapier er trygge og effektive for å behandle spesifikke sykdommer, inkludert MCL. De bruker også kliniske studier for å sammenligne nye og eksisterende behandlingsmetoder for å lære hvilke som er best egnet for spesifikke grupper av pasienter.

Under kliniske studier på behandlinger av MCL samler forskere informasjon om bivirkningene som deltakerne utvikler under behandlingen. De samler også informasjon om den tilsynelatende effekten av behandlingen på deltakernes overlevelse, symptomer og andre helseutfall.

Food and Drug Administration (FDA) godkjenner bare nye behandlinger etter at de har funnet å være sikre og effektive i kliniske studier.

Hvordan testes behandlinger for sikkerhet før kliniske studier?

Før en ny kreftbehandling testes i en klinisk studie, går den gjennom flere faser av laboratorietesting.

Under laboratorietesting kan forskere teste behandlingen på kreftceller dyrket i petriskåler eller prøverør. Hvis resultatene fra disse testene er lovende, kan de teste behandlingen hos levende dyr som labmus.

Hvis behandlingen viser seg å være sikker og effektiv i dyreforsøk, kan forskerne deretter utvikle en klinisk prøveprotokoll for å studere den hos mennesker.

Et ekspertpanel gjennomgår hver kliniske prøveprotokoll for å sikre at studien gjennomføres på en sikker og etisk måte.

Hva er de potensielle fordelene ved å delta i en klinisk studie?

Å delta i en klinisk studie kan gi deg tilgang til en eksperimentell behandlingsmetode som ikke er godkjent eller gjort bredt tilgjengelig ennå, for eksempel:

• en ny type immunterapi, målrettet terapi eller genterapi
• en ny strategi for å bruke eksisterende behandlinger i forskjellige stadier av MCL
• en ny måte å kombinere eksisterende behandlinger i kombinasjonsbehandling

Det er ingen garanti for at den eksperimentelle behandlingsmetoden fungerer. Imidlertid kan det gi deg et behandlingsalternativ når standardbehandlinger ikke er tilgjengelige eller ikke har fungert bra for deg.

Hvis du bestemmer deg for å delta i en klinisk studie, vil du også hjelpe forskere å lære mer om MCL. Dette kan hjelpe dem med å forbedre behandlingsalternativene for pasienter i fremtiden.

I noen tilfeller kan det være rimeligere å få behandling i en klinisk studie. Studiesponsorer dekker noen ganger deler av eller kostnadene for deltakernes behandling.

Hva er den potensielle risikoen ved å delta i en klinisk studie?

Hvis du mottar en eksperimentell behandling i en klinisk studie, er det mulig at behandlingen:

• fungerer kanskje ikke så bra som standardbehandlinger
• fungerer kanskje ikke bedre enn standardbehandlinger
• kan forårsake uventede og potensielt alvorlige bivirkninger

I noen kliniske studier sammenligner forskere en eksperimentell behandling med en standardbehandling. Hvis forsøket er "blindet", vet ikke deltakerne hvilken behandling de får. Du kan få standardbehandlingen - og senere finne ut at den eksperimentelle behandlingen fungerer bedre.

Noen ganger sammenligner kliniske studier en eksperimentell behandling med en placebo. En placebo er en behandling som ikke inkluderer aktive kreftbekjempende komponenter. Imidlertid brukes placebos sjelden alene i kliniske studier med kreft.

Du kan synes det er upraktisk å delta i en klinisk studie, spesielt hvis du må delta på hyppige avtaler eller reise lange avstander for å få behandling eller testing.

Hvor kan jeg lære om nåværende og kommende kliniske studier?

For å finne aktuelle og kommende kliniske studier for personer med MCL, kan det hjelpe:

• spør legen din om de vet om kliniske studier som du kan være kvalifisert for
• søk etter relevante kliniske studier ved å bruke databasene som drives av National Cancer Institute, US National Library of Medicine eller CenterWatch
• sjekk nettstedene til farmasøytiske produsenter for informasjon om kliniske studier de for øyeblikket gjennomfører eller planlegger for fremtiden

Noen organisasjoner tilbyr også kliniske studier for samsvar med tjenester for å hjelpe mennesker med å finne forsøk som passer deres behov og omstendigheter.

Hva bør jeg spørre legen min før jeg blir med på en klinisk studie?

Før du bestemmer deg for å delta i en klinisk studie, bør du snakke med legen din og medlemmene av forskningsgruppen for kliniske studier for å lære om potensielle fordeler, risikoer og kostnader ved å delta.

Her er en liste over spørsmål du kan være nyttige å stille:

• Oppfyller jeg kriteriene for denne kliniske studien?
• Vil forskerne samarbeide med mitt behandlingsteam?
• Vil forskerne gi deltakerne placebo, standardbehandling eller eksperimentell behandling? Vil jeg vite hvilken behandling jeg får?
• Hva er allerede kjent om behandlingen som ble studert i denne studien?
• Hva er potensielle bivirkninger, risikoer eller fordeler ved behandlingen?
• Hvilke tester må jeg gjennomgå under rettsaken?
• Hvor ofte og hvor får jeg behandlinger og tester?
• Må jeg betale ut av lommen for kostnadene ved behandlinger og tester?
• Vil forsikringsleverandøren min eller studiesponsoren dekke noen kostnader?
• Hvem skal jeg kontakte hvis jeg har spørsmål eller bekymringer?
• Hva skjer hvis jeg bestemmer meg for at jeg ikke lenger vil delta?
• Når er studien planlagt avsluttet? Hva vil skje når studien avsluttes?

Legen din kan hjelpe deg med å veie de potensielle fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk studie. De kan også hjelpe deg med å forstå de andre behandlingsalternativene dine.

Takeaway

Hvis det ikke er sannsynlig at standardbehandlingsalternativer tilfredsstiller dine behandlingsbehov eller mål med MCL, kan legen din oppfordre deg til å vurdere å delta i en klinisk studie.

Legen din kan hjelpe deg med å forstå potensielle fordeler og risikoer ved å ta del i en klinisk studie. De kan også hjelpe deg å lære mer om de andre behandlingsalternativene dine hvis du bestemmer deg for ikke å delta i en klinisk studie eller hvis du ikke er kvalifisert for noen kliniske studier.

Snakk med legen din for å lære om å delta i en klinisk studie kan være et godt valg for deg.