Hvordan delta i en klinisk studie
Mange kliniske studier over hele landet og rundt om i verden studerer nye migrene behandlinger. Disse studiene gjennomføres ved universitetsmedisinske sentre, offentlige etater og medikamentbedrifter.
For å finne en studie har du noen alternativer:
- Spør legen som behandler hodepinen din hvis de kjenner til noen åpne migreneundersøkelser i ditt område.
- Ring universitetssykehus i nærheten og se om de deltar i noen migreneforsøk.
- Søk på nettet.
Det er noen nyttige nettsteder for å finne en studie:
- ClinicalTrials.gov er en database med studier som drives av US National Institutes of Health. For å finne den rette undersøkelsen, søk etter tilstanden og plasseringen din. Du kan for eksempel skrive inn "Migrene" og "Chicago."
- Med CenterWatch kan du søke i kliniske studier og registrere deg for å få e-postvarsler når en migreneundersøkelse åpnes.
- Researchmatch.org matcher deg med åpne studier.
For å delta i en klinisk studie, må du oppfylle studiekompetansen. Forskerne har vanligvis kriterier for deltakere, som kan omfatte:
- din alder
- ditt kjønn
- din vekt
- antall hodepine du får hver måned
- medisinene du tar eller medisiner du har prøvd for migrene dine i det siste
- eventuelle andre helsemessige forhold du har
Du må oppfylle alle kvalifikasjonene for å registrere deg i studien. Å oppfylle disse kriteriene sikrer de mest nøyaktige resultatene.
Selv om du blir tatt opp i studien, trenger du ikke delta. Forsikre deg om at du forstår behandlingen og hvordan den kan hjelpe eller skade deg før du logger deg på.
Hva du kan forvente under en klinisk studie
Før du starter studien, må du signere et informert skjema for samtykke. Ved å signere dette skjemaet, vil du vise at du forstår hensikten med studien, sammen med fordelene og risikoen.
For å være sikker på at du vet hva du kan forvente under den kliniske studien, er det lurt å stille forskerne disse spørsmålene:
- Hva er hensikten med studien?
- Hvilke behandlinger vil bli brukt i studien?
- Hva er de mulige fordelene med disse behandlingene?
- Hva er risikoen?
- Blir jeg betalt for tiden min?
- Må jeg betale for omsorgen? I så fall, vil forsikringen dekke kostnadene?
- Må jeg være på sykehuset, eller kan jeg bare komme inn for behandling?
- Hvor lenge vil studien vare?
- Hva kan jeg gjøre hvis jeg får bivirkninger fra behandlingen?
En av legene vil gi deg en undersøkelse og gjennomgå din sykehistorie før du begynner. Hvis du blir akseptert i rettssaken, vil du bli tildelt en studiegruppe.
Hvis du er i behandlingsgruppen, får du migrene som studeres. Hvis du er i kontrollgruppen, får du en eldre medisin, eller en inaktiv pille kalt en placebo.
Hvis studien er blindet, vet du ikke hvilken gruppe du er i. Det medisinske teamet vet kanskje ikke hvilken behandling du får.
Migrene-studier utføres i tre faser:
- Fase I-studier er små. De har vanligvis færre enn 100 frivillige. På dette stadiet ønsker forskere å lære hvor mye av behandlingen de skal gi deltakerne, og om det er trygt.
- Fase II-studier blir gjort når legemidlets sikkerhet er bekreftet. De er vanligvis større, med 100 til 300 frivillige. På dette stadiet ønsker forskere å lære mer om behandlingens sikkerhet og riktig dosering.
- Fase III-studier er enda større. De sammenligner den nye behandlingen med en eksisterende behandling for å se om den er mer effektiv.
- Fase IV-studier blir gjort etter at stoffet er godkjent for å lære mer om det.
Studier kan være polikliniske eller polikliniske. Under døgnstudier vil du overnatte på sykehuset i en del av eller hele behandlingsperioden. Under polikliniske studier vil du bare reise til sykehuset for å motta behandlingen. Det kan hende du må gå inn for undersøkelser med studielege for å se hvordan du reagerer på behandlingen og om du har bivirkninger.
Ofte får du betalt for behandlingen og omsorgen du får som en del av rettsaken. Du kan også bli kompensert for tid og reisekostnader.
Hva er fordelene med kliniske studier?
Når du deltar i en klinisk studie, vil du få tilgang til en ny migrene behandling før den er tilgjengelig for publikum. Denne nye behandlingen kan være bedre enn noe som er tilgjengelig for øyeblikket.
Her er noen andre fordeler ved å delta:
- Du vil være under omsorg av et høyt trent team av medisinske fagpersoner som er eksperter på migrene.
- Du kan få behandlingen gratis. Du kan også få betalt for din tid og reise.
- Det forskerne lærer av ditt engasjement, kan være til fordel for mange andre mennesker rundt om i verden.
Hva er risikoen forbundet med kliniske studier?
Medisinske studier har noen risikoer og ulemper, for eksempel:
- Den nye behandlingen fungerer kanskje ikke bedre enn eksisterende behandlinger, eller den fungerer kanskje ikke for deg.
- Behandlingen kan forårsake bivirkninger forskerne ikke forventet. Noen bivirkninger kan være alvorlige eller livstruende.
- Du kan få placebo i stedet for aktiv behandling.
- Du må investere tid for å gå til legeavtaler og få behandlinger.
- Studien dekker kanskje ikke alle medisinske kostnader. Hvis du må betale for noe av behandlingen din, vil forsikringsselskapet kanskje ikke dekke den kostnaden.
Outlook
Hvis din nåværende migrenebehandling ikke fungerer, kan en klinisk studie være en måte for deg å prøve en ny og muligens mer effektiv terapi. Selv om en studie kan ha risiko, har du alltid rett til å forlate hvis du ikke er fornøyd med resultatene, eller hvis behandlingen gir bivirkninger.
Migrene vs. hodepine
Omtrent halvparten av alle personer med migrene blir aldri diagnostisert. En migrene er ingen vanlig hodepine, så hodepinebehandlinger vil vanligvis ikke fungere for migrene. Dette er grunnen til at det er viktig å se legen din hvis du tror du kan ha migrene. Når du har fått diagnosen, kan du samarbeide med legen din for å finne en behandlingsplan eller en klinisk studie.
