Oversikt
Som nye foreldre sporer vi ivrig etter babyens milepæler og finner glede i hvert smil, fnising, gjesping og kryp. Og mens alle babyer har en tendens til å utvikle seg i litt forskjellige tempo, er det visse atferd hos spedbarn eller småbarn som kan være tidlige tegn på autisme. Hva er de, og hva skal du se etter?
Her er oppdagelsesreisen jeg gikk gjennom med min egen sønn.
Helse og velvære berører oss alle annerledes. Dette er en persons historie
Tidlige tegn på autisme
I følge National Autism Center er det flere tidlige tegn på autisme å se etter:
- ingen sosiale smilende etter 6 måneder
- ingen ordformidling innen 16 måneder
- ingen toordssetninger innen 24 måneder
- ingen babling, pekende eller meningsfulle gester etter 12 måneder
- dårlig øyekontakt
- viser ikke elementer eller deler interesser
- uvanlig tilknytning til ett bestemt leketøy eller objekt
- ikke svare på lyder, stemmer eller navnet deres
- tap av ferdigheter når som helst
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har også et stort vell av ressurser for å få mer detaljert informasjon. Hvis du mistenker at barnet ditt er i spekteret, ikke bekymre deg.
Det er så mye hjelp der ute hvis du vet hvor du skal lete, og det å foreldre et barn med autisme - selv om det til tider er utfordrende til tider - er en av de mest givende opplevelsene jeg noensinne har hatt.
Atferd de første årene
Min sønns baby- og småbarnsår var røff. Han gråt ofte og krevde oppmerksomhet. Da han fremdeles var et spedbarn, lå han på ryggen, omgjort av takviften. Noen ganger skrek han uten særlig grunn; det virket som om det bare var å høre noe.
Da min sønn var mobil, stoppet han bokstavelig talt aldri. Han krasjet i ting, tok tak i alt og kastet ofte leker. Han bitt og klemt ofte når han lekte med andre barn.
Da vi dro til dagligvarebutikken, føltes det som en tikkende tidbombe - vanligvis rundt 20 minutter - til han hadde en total nedbryting og jeg måtte slippe til med hvilke dagligvarer jeg klarte å hage.
Skrikingen fortsatte inn i småbarnsårene. Den uberegnelige bevegelsen fortsatte. Han fortsatte å håndtere gjenstander og leker grovt og ikke på den måten de var “ment” for å bli håndtert. Han stilte opp bilene sine i perfekte rekker. Han hadde sammenbrudd ved hver overgang og klarte generelt ikke å endre.
Fra atferd til diagnose
Det virker smertefullt opplagt når jeg skriver alt om at noe var i orden, men det var ikke så tydelig i dag til dag. For det første hadde jeg praktisk talt ingen erfaring med andre barn.
For det andre var det mange øyeblikk da sønnen min viste veldig ikke-spektrum atferd. Han ville ha øyekontakt, han ville kose seg, han ville le av de dumme ansiktene mine, eller når jeg spratt ham opp og ned.
Og selvfølgelig gjorde disse “typiske” atferdene det enklere å rasjonalisere de andre bort. Bare fordi barnet ditt liker orden, betyr ikke det at han eller hun er i spekteret. Men alle skiltene som ble tatt sammen begynte å legge seg opp.
Jeg vil aldri glemme dagen jeg virkelig så den. Sønnen min var 2 1/2. Det var høst, og sønnen min, faren, søsteren min og jeg dro til en lokal gård som var vert for en gresskarlapp. Det var dyr, rader og rader med gresskar, en maislaze og tog - min sønns absolutte favoritt ting.
Han ble umiddelbart overvurdert med alt som foregikk. Jeg ba ham om å dyre dyrene - han nektet. Jeg oppfordret ham til å velge et gresskar - han motsto. Og til slutt ba jeg praktisk talt ham om å ri på toget.
Jeg var så knyttet til å ha en "normal, god tid" at jeg savnet all kommunikasjonen hans med meg. Han ble helt overveldet av folkemengdene, det bråkete bandet, det tullende og noe skremmende store metalltoget. Til slutt hadde han en nedbryting akkurat der på toppen av en høyballe.
Etter at han roet seg, satt han ganske enkelt og så på at toget gikk rundt og rundt og rundt. Jeg vet ikke hvor mange ganger. Han nektet å gjøre noe annet.
Livet på spekteret
Søsteren min, som hadde jobbet med barn med autisme ganske mye som ABA-terapeut, påpekte det vi alle visste: Min sønn var på spekteret.
Jeg kjente en bølge av angst for å erkjenne dette faktum. Søsteren min forsikret meg om at vi kunne få støtte, og jo tidligere jo bedre. Det var da vi virkelig startet vår reise mot diagnose, selv om han offisielt ikke ville motta en før han var 5 år.
Det er fremdeles tider hvor det er vondt å tenke at jeg ventet så lenge på å få hjelp, at jeg trodde kanskje vi kunne fly under radaren fordi han var så "grenseløs", og at det kanskje bedre ville være å bo uten etikettene for ham.
Saken er at avhengig av hvor du bor, er det typisk flere gratis ressurser tilgjengelig for yngre barn enn eldre, og tidlig intervensjon er nøkkelen. Ikke for å endre dem - men for å støtte dem, og deg.
I ettertid vil jeg oppfordre alle som tror at barnet deres kan være i spekteret til å søke hjelp umiddelbart, ikke fordi det er noe å “fikse”, men fordi å lære hvordan man best kan forholde seg til et barn på spekteret kan berike et forhold som er utvilsomt utfordrende til tider.
Jeg lærer fremdeles å elske og leve med sønnen min på best mulig måte jeg kan, men å starte reisen tidligere ville ha satt meg opp med mange flere verktøy og gitt oss mer tid i de dyrebare tidlige årene.
Når det er sagt, tror jeg fortsatt vi gjør fremskritt hver dag, og mitt mål er å hjelpe min lille fyr med å finne sin plass i verden. Jeg vet at han med riktig støtte kan trives og dele det fantastiske, søte, følsomme, sære og strålende barnet han er.
Denne artikkelen kom opprinnelig her.
Del på Pinterest
Crystal Hoshaw er mangeårig yogautøver og komplementær medisinentusiast. Hun har studert Ayurveda, østlig filosofi og meditasjon store deler av livet. Crystal mener at helse kommer fra å lytte til kroppen og forsiktig og medfølende bringe den inn i en tilstand av balanse. Du kan lære mer om henne på bloggen hennes, Less Than Perfect Parenting.
