Oversikt
Hughes syndrom, også kjent som "klebrig blodsyndrom" eller antifosfolipid syndrom (APS), er en autoimmun tilstand som påvirker måten blodcellene dine binder sammen eller koagulerer. Hughes syndrom regnes som sjeldent.
Kvinner som har tilbakevendende spontanaborter og personer som har hjerneslag før 50 år, oppdager noen ganger at Hughes syndrom var en underliggende årsak. Det anslås at Hughes syndrom rammer tre til fem ganger så mange kvinner som menn.
Selv om årsaken til Hughes syndrom er uklar, mener forskere at kosthold, livsstil og genetikk alle kan ha betydning for å utvikle tilstanden.
Symptomer på Hughes syndrom
Symptomene på Hughes syndrom er vanskelig å oppdage, da blodpropp ikke er noe du lett kan identifisere uten andre helsemessige forhold eller komplikasjoner. Noen ganger fører Hughes syndrom til et rødt utslett eller blødning fra nesen og tannkjøttet.
Andre tegn på at du kan ha Hughes syndrom inkluderer:
- tilbakevendende spontanabort eller dødfødsel
- blodpropp i beina
- forbigående iskemisk angrep (TIA) (ligner et hjerneslag, men uten permanente nevrologiske effekter)
- hjerneslag, spesielt hvis du er under 50 år
- lavt antall blodplater
- hjerteinfarkt
Personer som har lupus kan være mer sannsynlig å ha Hughes syndrom.
I sjeldne tilfeller kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere hvis du har samtidig koagulasjonsforekomster i hele kroppen. Dette kalles katastrofalt antifosfolipidsyndrom, og det kan forårsake alvorlig skade på organene dine så vel som døden.
Årsaker til Hughes syndrom
Forskere jobber fortsatt med å forstå årsakene til Hughes syndrom. Men de har bestemt at det er en genetisk faktor som spiller.
Hughes syndrom blir ikke gitt direkte fra en forelder, slik andre blodtilstander, som hemofili, kan være. Men å ha et familiemedlem med Hughes syndrom betyr at det er mer sannsynlig at du utvikler tilstanden.
Det er mulig at et gen som er koblet til andre autoimmune tilstander også utløser Hughes syndrom. Det vil forklare hvorfor mennesker med denne tilstanden ofte har andre autoimmune forhold.
Å ha visse virus- eller bakterieinfeksjoner, som E. coli eller parvovirus, kan utløse Hughes syndrom til å utvikle seg etter at infeksjonen er forsvunnet. Medisinering for å kontrollere epilepsi, så vel som p-piller, kan også spille en rolle i å utløse tilstanden.
Disse miljøfaktorene kan også samhandle med livsstilsfaktorer - som å ikke få nok mosjon og spise et kosthold med høyt kolesterol - og utløse Hughes syndrom.
Men barn og voksne uten noen av disse infeksjonene, livsstilsfaktorene eller medisinering kan fortsatt få Hughes syndrom når som helst.
Flere studier er nødvendige for å sortere årsakene til Hughes syndrom.
Diagnostisering av Hughes syndrom
Hughes syndrom diagnostiseres gjennom en serie blodprøver. Disse blodprøvene analyserer antistoffene som immuncellene dine lager for å se om de oppfører seg normalt eller om de er rettet mot andre sunne celler.
En vanlig blodprøve som identifiserer Hughes syndrom kalles et antistoffimmunanalyse. Du må kanskje ha flere av disse gjort for å utelukke andre forhold.
Hughes syndrom kan bli feildiagnostisert som multippel sklerose fordi de to tilstandene har lignende symptomer. Grundig testing bør avgjøre riktig diagnose, men det kan ta litt tid.
Behandling av Hughes syndrom
Hughes syndrom kan behandles med blodfortynnere (medisiner som reduserer risikoen for blodpropp).
Noen mennesker med Hughes syndrom presenterer ikke symptomene på blodpropp og vil ikke kreve noen behandling utover aspirin for å forhindre risiko for at blodpropp utvikler seg.
Antikoagulasjonsmedisiner, som warfarin (Coumadin) kan være foreskrevet, spesielt hvis du har en historie med dyp venetrombose.
Hvis du prøver å bære en graviditet til en periode og har Hughes syndrom, kan det hende du får forskrevet en lavdoseringsaspirin eller en daglig dose av det blodfortynnende heparinet.
Kvinner med Hughes syndrom har 80 prosent større sannsynlighet for å føde en baby til termin hvis de får diagnosen og starter en enkel behandling.
Kosthold og trening for Hughes syndrom
Hvis du får diagnosen Hughes syndrom, kan et sunt kosthold redusere risikoen for mulige komplikasjoner, som hjerneslag.
Å spise en diett som er rik på frukt og grønnsaker og har lite transfett og sukker vil gi deg et sunnere kardiovaskulært system, noe som gjør blodpropp mindre sannsynlig.
Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), anbefaler Mayo Clinic deg å være konsistent med hvor mye K-vitamin du bruker.
Selv om små mengder vitamin K kanskje ikke har noen innvirkning på behandlingen din, kan du regelmessig endre inntaket av vitamin K føre til at medisineringseffekten din endres farlig. Brokkoli, rosenkål, garbanzobønner og avokado er noen av matvarene som inneholder mye K-vitamin.
Å få regelmessig trening kan også være en del av å håndtere tilstanden din. Unngå å røyke og opprettholde en sunn vekt for kroppstypen din for å holde hjertet og venene sterke og mer motstandsdyktige mot skader.
Utsiktene
For de fleste med Hughes syndrom kan tegn og symptomer håndteres med blodfortynnende medisiner og antikoagulasjonsmedisiner.
Det er noen tilfeller hvor disse behandlingene ikke er effektive, og andre metoder må brukes for å forhindre blod i blodpropp.
Hvis Hughes syndrom blir ubehandlet, kan det skade ditt hjerte-kar-system og øke risikoen for andre helsemessige forhold, som spontanabort og hjerneslag. Behandling av Hughes syndrom er livslang, da det ikke er noen kur mot denne tilstanden.
Hvis du har hatt noe av følgende, snakk med legen din om å få testet for Hughes syndrom:
- mer enn en bekreftet blodpropp som forårsaket komplikasjoner
- ett eller flere spontanaborter etter den 10. svangerskapsuken
- tre eller flere tidlige spontanaborter i første trimester av svangerskapet
