Kjære lesere,
Jeg skriver til deg om smerter. Og ikke bare noen smerter, men smerter noen mennesker kan si er normal: periodesmerter.
Alvorlige smerter i perioden er ikke normale, og det tok meg over 20 år å lære det. Da jeg var 35 år gammel, fant jeg ut at jeg hadde endometriose, en sykdom som ikke lett ble diagnostisert og ofte savnet av medisinsk fagpersonell.
I tenårene hadde jeg veldig dårlige kramper i perioden, men ble fortalt av venner, familie og leger at det bare var "en del av det å være kvinne." Jeg ville savne noen skole noen få måneder eller måtte gå til sykepleieren og be om ibuprofen. Venner ville kommentere hvor blek jeg så ut da jeg ble doblet over av smertene, og andre barn ville hviske og pusse.
I 20-årene forverret smertene seg. Ikke bare hadde jeg kramper, men korsryggen og bena gjorde vondt. Jeg var oppblåst og så ut som om jeg var gravid i seks måneder, og tarmbevegelsene begynte å føles som om knust glass gled gjennom tarmen. Jeg begynte å savne mye arbeid hver måned. Periodene mine var utrolig tunge og varte i 7 til 10 dager. OTC-medisiner hjalp ikke. Legene mine rådet meg alle om at det var normalt; Noen kvinner hadde det bare vanskeligere enn andre.
Livet var ikke mye annerledes i begynnelsen av 30-årene, bortsett fra at smertene mine fortsatte å forverres. Legen og gynekologen min virket ikke bekymret. En lege ga meg til og med en roterende dør med reseptbelagte smertestillende medisiner siden OTC-medisiner ikke fungerte. Arbeidet mitt hadde truet disiplinærhandling fordi jeg manglet en til to dager hver måned i løpet av perioden eller tidlig dro for å reise hjem. Jeg kansellerte datoer på grunn av symptomene, og hørte ved mer enn en anledning at jeg var i ferd med å falske det. Eller verre, folk sa til meg at det hele var i hodet mitt, det var psykosomatisk, eller jeg var en hypokonder.
Min livskvalitet i flere dager hver måned var ikke-eksisterende. Da jeg var 35 år gikk jeg inn for operasjon for å fjerne en dermoid cyste som ble funnet på eggstokken min. Se og si, når kirurgen min åpnet meg, fant han endometriose-lesjoner og arrvev i hele bekkenhulen. Han fjernet alt han kunne. Jeg følte meg sjokkert, sint, overrasket, men viktigst av alt, jeg følte meg rettferdiggjort.
Atten måneder senere kom smertene mine tilbake med hevn. Etter seks måneders bildediagnostiske studier og spesialistbesøk, hadde jeg en ny kirurgi. Endometriosen hadde kommet tilbake. Min kirurg snittet det ut igjen og symptomene mine har stort sett vært håndterbare siden.
Jeg gjennomgikk 20 år med smerter, av å føle meg børstet, bittelitt og full av tvil. Hele tiden vokste endometriosen, fester, forverret og plaget meg. Tjue år.
Siden diagnosen min har jeg gjort det til min lidenskap og formål å spre bevissthet rundt endometriose. Mine venner og familie er fullstendig klar over sykdommen og dens symptomer, og de sender venner og kjære til meg for å stille spørsmål. Jeg leser alt jeg kan om det, snakker ofte med gynekologen min, skriver om det på bloggen min og er vert for en støttegruppe.
Livet mitt er nå bedre, ikke bare fordi smertene mine har et navn, men på grunn av menneskene det har introdusert i livet mitt. Jeg kan støtte kvinner som lider av denne smerten, bli støttet av de samme kvinnene når jeg trenger det, og nå ut til venner, familie og fremmede for å øke bevisstheten. Livet mitt er rikere for det.
Hvorfor skriver jeg alt dette til deg i dag? Jeg vil ikke at en annen kvinne skal tåle 20 år som jeg gjorde. Én av ti kvinner over hele verden lider av endometriose, og det kan ta opptil ti år for en kvinne å få diagnosen sin. Det er altfor lang tid.
Hvis du eller noen du kjenner gjennomgår noe lignende, fortsett å presse etter svar. Hold oversikt over symptomene dine (ja, alle av dem) og periodene. Ikke la noen fortelle deg "det er ikke mulig" eller "det er alt i hodet på deg." Eller, favoritten min: "Det er normalt!"
Gå til andre eller tredje eller fjerde mening. Forskning, forskning, forskning. Insisterer på kirurgi med en kvalifisert lege. Endometriose er bare diagnoserbar gjennom visualisering og biopsi. Stille spørsmål. Ta med kopier av studier eller eksempler til legebesøkene dine. Ta med en liste over spørsmål og skriv ned svarene. Og viktigst av alt, finn støtte. Du er ikke alene om dette.
Og hvis du noen gang trenger noen å snakke med, er jeg her.
Kan du finne rettferdiggjørelse.
Hilsen
Lisa
Lisa Howard er en 30-noe lykkelig heldig California-jente som bor sammen med sin mann og katt i vakre San Diego. Hun driver lidenskapelig Bloomin Uterus-bloggen og støttegruppen for endometriose. Når hun ikke øker bevisstheten rundt endometriose, jobber hun på et advokatfirma, koser seg på sofaen, camping, gjemmer seg bak sitt 35 mm kamera, går seg vill på ørkenens bakveier eller bemanner et brann-utkikkstårn.
