Sykdomsmodifiserende terapier for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) er effektive for å utsette begynnelsen av funksjonshemming. Men disse medisinene kan være dyre uten forsikring.
Studier anslår at den årlige kostnaden for første generasjons MS-terapi har økt fra $ 8000 på 1990-tallet til mer enn $ 60.000 i dag. I tillegg kan det være utfordrende å navigere i kompleksiteten i forsikringsdekningen.
Her er syv konkrete og kreative måter å betale for nye RRMS-medisiner for å hjelpe deg med å opprettholde økonomisk stabilitet mens du tilpasser deg en kronisk sykdom som MS.
1. Hvis du ikke har helseforsikring, må du ta skritt for å bli forsikret
De fleste arbeidsgivere eller store virksomheter tilbyr helseforsikring. Hvis dette ikke er tilfelle for deg, kan du besøke health.gov for å se alternativene. Mens den normale påmeldingsfristen for helsedekning i 2017 var 31. januar 2017, kan du fremdeles kvalifisere for en spesiell påmeldingsperiode eller til Medicaid eller Children's Health Insurance Program (CHIP).
2. Forstå og få mest mulig ut av helseforsikringen din
Dette betyr å gjennomgå helseplanen din for å forstå fordelene dine, samt plangrensene. Mange forsikringsselskaper har foretrukket apotek, dekker spesifikke medisiner, bruker lagdelt kopiering og bruker andre grenser.
National Multiple Sclerosis Society har satt sammen en nyttig guide til forskjellige typer forsikringer, samt ressurser for uforsikrede eller underforsikrede.
3. Snakk med nevrologen din for å få forsikringsdekning for din RRMS-terapi
Leger kan sende inn forhåndsgodkjenning for å gi medisinsk begrunnelse for at du kan få en spesifikk behandling. Dette øker sjansene for at forsikringsselskapet ditt dekker terapien. I tillegg kan du snakke med koordinatorer på ditt MS-senter for å forstå hva forsikringen din dekker og ikke dekker, slik at du ikke blir overrasket over helsekostnadene dine.
4. Kontakt økonomisk bistandsprogrammer
National Multiple Sclerosis Society har satt sammen en liste over produsentens hjelpeprogrammer for hver MS-medisinering. I tillegg kan et team av MS-navigatører fra samfunnet svare på spesifikke spørsmål. De kan også hjelpe deg med endringer i forsikringspolicyen, finne en annen forsikringsplan, dekke overbetalinger og andre økonomiske behov.
5. Delta i kliniske studier for MS
De som deltar i kliniske studier hjelper til med å forhindre behandling av MS, og får vanligvis en behandling gratis.
Det finnes en rekke kliniske studier. Observasjonsforsøk gir en MS-terapi mens de overvåker deltakerne med ytterligere diagnostiske tester.
Tilfeldige studier kan gi en effektiv terapi som ennå ikke er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA). Men det er en sjanse for at en deltaker kan få placebo eller et eldre FDA-godkjent MS-medikament.
Det er viktig å forstå fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk studie, spesielt for terapier som ennå ikke er godkjent.
Spør legen din om kliniske studier i ditt område, eller gjør din egen research på nettet. National Multiple Sclerosis Society har en liste over kliniske studier utført rundt om i landet.
6. Vurder crowdfunding
Mange mennesker med høy medisinsk gjeld har henvendt seg til crowdfunding for å få hjelp. Selv om dette krever noen markedsføringsevner, en overbevisende historie og litt hell, er det ikke en urimelig aveny hvis andre alternativer ikke er tilgjengelige. Ta en titt på YouCaring, et landsomfattende crowdfunding-nettsted.
7. Administrer din personlige økonomi
Med god planlegging, bør en diagnose av MS eller annen kronisk medisinsk tilstand ikke forårsake plutselig økonomisk usikkerhet. Bruk denne muligheten til å starte nytt økonomisk. Gjør en avtale med en finansiell planlegger, og forstå rollen som medisinske fradrag i selvangivelsen.
Hvis du opplever betydelig funksjonsnedsettelse på grunn av MS, snakk med legen din om å søke om uføretrygd.
Takeaway
Ikke la økonomi forhindre at du får MS-terapien som er riktig for deg. Å snakke med MS-nevrologen din er et utmerket første skritt. De har ofte tilgang til verdifulle ressurser og kan talsmenn på dine vegne mer effektivt enn mange andre medlemmer av ditt omsorgsteam.
Ta ansvar for økonomien din, og vet at det er mulig å leve et givende og økonomisk uavhengig liv til tross for at du har MS.
Offentliggjøring: På publikasjonstidspunktet har forfatteren ingen økonomiske forhold til produsenter av MS-terapi.
