Autosomal dominerende polycystisk nyresykdom (ADPKD) er en kronisk tilstand som får cyster til å vokse i nyrene.
Det rammer anslagsvis 1 av 400 til 1 000 mennesker, rapporterer National Institute of Diabetes and Digestive and Kidneys Diseases.
Les videre for å lære om symptomer, årsaker og behandlinger.
Symptomer på ADPKD
ADPKD kan forårsake en rekke symptomer, inkludert:
- hodepine
- smerter i ryggen
- smerter i sidene dine
- blod i urinen
- økt bukstørrelse
- en følelse av fylde i magen
Tilstanden setter deg også i fare for komplikasjoner, for eksempel:
- høyt blodtrykk
- urinveisinfeksjon
- cyster på leveren eller bukspyttkjertelen
- unormale hjerteventiler
- hjerneaneurisme
- nyresvikt
Symptomer utvikler seg ofte i voksen alder, mellom 30 og 40 år, selv om de også kan vises i mer avanserte aldre. I noen tilfeller vises symptomer i barndom eller ungdom.
Symptomene på denne tilstanden har en tendens til å bli verre med tiden.
Årsaker til ADPKD
ADPKD er en arvelig genetisk tilstand.
I de fleste tilfeller er det resultat av en mutasjon på PKD1-genet.
For å utvikle ADPKD, trenger noen å ha en kopi av det berørte genet. De arver vanligvis det berørte genet fra en av foreldrene, men i sjeldne tilfeller kan den genetiske mutasjonen oppstå spontant.
Hvis du har ADPKD og partneren din ikke har det, har noen barn du sammen har 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen.
Diagnose av ADPKD
For å diagnostisere ADPKD, vil legen din spørre deg om symptomene dine, personlig sykehistorie og familiehistorie.
De kan bestille en ultralydundersøkelse eller avbildningstester for å se etter cyster og andre potensielle årsaker til symptomene dine.
De kan også bestille genetisk testing for å lære om du har en genetisk mutasjon som forårsaker ADPKD. Hvis du har det berørte genet, kan de oppmuntre alle barn til at du også må få gentest.
Behandlinger for ADPKD
Det er ingen kjent kur mot ADPKD. Imidlertid er behandlinger tilgjengelig for å hjelpe til med å håndtere sykdommen og dens potensielle komplikasjoner.
For å redusere utviklingen av ADPKD, kan legen din ordinere tolvaptan (Jynarque). Det er den eneste medisinen som Food and Drug Administration (FDA) har godkjent spesifikt for å behandle ADPKD. Medisinen kan hjelpe med å utsette eller forhindre nyresvikt.
Avhengig av din spesifikke tilstand og behandlingsbehov, kan legen din også legge til ett eller flere av følgende i behandlingsplanen din:
- livsstilsendringer for å senke blodtrykket og fremme nyres helse
- medisiner for å redusere blodtrykket, lindre smerter eller behandle infeksjoner som kan oppstå i nyrene, urinveiene eller andre områder
- kirurgi for å fjerne cyster som forårsaker alvorlige smerter
Det kan være utfordrende å administrere ADPKD og holde seg med behandlingsplanen din, men det er viktig for å bremse sykdommens progresjon.
Hvis legen din foreskriver tolvaptan (Jynarque), må du ta regelmessige tester for å vurdere leverens helse, fordi medisinen kan forårsake leverskader. Legen din vil også nøye overvåke nyrenes helse for å se om tilstanden er stabil eller utvikler seg.
Hvis du utvikler nyresvikt, må du få dialyse eller en nyretransplantasjon for å kompensere for tap av nyrefunksjon.
Snakk med legen din for å lære mer om behandlingsalternativene dine, inkludert potensielle fordeler, risikoer og kostnader ved forskjellige behandlingsmetoder.
Bivirkninger av behandling for ADPKD
De fleste medisiner som legen din kan vurdere for å hjelpe deg med å behandle eller håndtere ADPKD, har en viss risiko for bivirkninger.
For eksempel kan Jynarque forårsake overdreven tørst, hyppig vannlating og i noen tilfeller alvorlig leverskade. Noen mennesker som har tatt dette legemidlet har utviklet leversvikt som er nødvendig med levertransplantasjon for å behandle.
Andre behandlinger som er rettet mot spesifikke symptomer på ADPKD kan også forårsake bivirkninger. For å lære mer om potensielle bivirkninger av forskjellige behandlinger, snakk med legen din.
Hvis du tror du kan ha utviklet bivirkninger fra behandlingen, må du fortelle legen din med en gang. De kan anbefale endringer i behandlingsplanen din.
Det er også sannsynlig at legen din bestiller rutinemessige tester mens du gjennomgår visse behandlinger for å se etter tegn på leverskade eller andre bivirkninger.
Forventet levealder og utsikter med ADPKD
Din forventede levealder og utsikter med ADPKD avhenger av flere faktorer, inkludert:
- den spesifikke genetiske mutasjonen som forårsaker ADPKD
- eventuelle komplikasjoner du utvikler
- behandlinger du mottar og hvor tett du holder deg til behandlingsplanen din
- din generelle helse og livsstil
Snakk med legen din for å lære mer om tilstanden og utsiktene dine. Når ADPKD diagnostiseres tidlig og administreres effektivt, er det mer sannsynlig at folk kan opprettholde fulle, aktive liv. For eksempel er det mange mennesker med ADPKD som fremdeles jobber når de får diagnosen, som kan fortsette karrieren.
Å praktisere sunne vaner og følge legens anbefalte behandlingsplan kan bidra til å forhindre komplikasjoner og holde nyrene sunnere lenger.
Takeaway
ADPKD kan forårsake en rekke symptomer og potensielle komplikasjoner, inkludert nyresvikt.
Å følge legens anbefalte behandlingsplan kan bidra til å begrense skadene på nyrene og andre deler av kroppen.
Snakk med legen din for å lære mer om behandlingsalternativene dine.
