Eltrombopag: Bivirkninger, Dosering, Bruk Og Mer

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Høydepunkter for eltrombopag

1. Eltrombopag oral tablett er tilgjengelig som et merkenavnemedisin. Det er ikke tilgjengelig som et generisk medikament. Merkenavn: Promacta.
2. Eltrombopag kommer i to former: oral tablett og oral suspensjon.
3. Eltrombopag oral tablett brukes til å behandle lave blodplater på grunn av kronisk immuntrombocytopeni (ITP) eller kronisk hepatitt C-virusinfeksjon. Det brukes også til å behandle alvorlig aplastisk anemi.

Hva er eltrombopag?

Eltrombopag er et reseptbelagt legemiddel. Det kommer som en oral tablett og en oral suspensjon.

Eltrombopag oral tablett er tilgjengelig som merkenavnet legemiddel Promacta. Det er ikke tilgjengelig som et generisk medikament.

Dette stoffet kan brukes som en del av en kombinasjonsbehandling. Dette betyr at du kanskje må ta den sammen med andre medisiner.

Hvorfor den brukes

Eltrombopag brukes til å behandle:

• Lave trombocytnivåer på grunn av kronisk immuntrombocytopeni (ITP). Dette er en blødningsforstyrrelse. Eltrombopag gis til personer som ikke har respondert godt på andre medisiner eller kirurgi.
• Lavt antall blodplater på grunn av kronisk hepatitt C- virusinfeksjon. Dette stoffet brukes før og under behandling med medikamentet pegylert interferon og ribavirin.

• Alvorlig aplastisk anemi. Aplastisk anemi er når du har benmargsvikt, noe som resulterer i lave nivåer av blodplater, røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Eltrombopag brukes på to måter for denne tilstanden:

  • Førstelinjebehandling av alvorlig aplastisk anemi. Dette stoffet kan brukes som det første behandlingsalternativet i noen tilfeller av alvorlig aplastisk anemi. For denne bruk gis eltrombopag i kombinasjon med andre innledende behandlinger.
  • Behandling av ildfast alvorlig aplastisk anemi. Noen tilfeller av alvorlig aplastisk anemi er ildfast, noe som betyr at anemien ikke ble bedre etter behandling med andre medisiner. Eltrombopag kan brukes alene til behandling av disse tilfellene av anemi.

Eltrombopag brukes ikke til å behandle myelodysplastisk syndrom (MDS).

Hvordan det fungerer

Eltrombopag tilhører en klasse medikamenter som kalles trombopoietin (TPO) reseptoragonister. En klasse medikamenter er en gruppe medisiner som fungerer på lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende tilstander.

Eltrombopag virker ved å øke cellene i benmargen. Det får disse cellene til å lage flere blodplater. Denne effekten reduserer risikoen for blødning.

Eltrombopag bivirkninger

Eltrombopag kan forårsake milde eller alvorlige bivirkninger. Følgende liste inneholder noen av de viktigste bivirkningene som kan oppstå mens du tar eltrombopag. Denne listen inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.

For mer informasjon om mulige bivirkninger av eltrombopag, eller tips om hvordan du takler en plagsom bivirkning, snakk med legen din eller apoteket.

Mer vanlige bivirkninger

De vanligste bivirkningene av eltrombopag kan omfatte:

• anemi
• kvalme
• feber
• tretthet
• hoste
• hodepine
• diaré
• influensa
• tap av Appetit

Hvis disse effektene er milde, kan de forsvinne i løpet av noen dager eller et par uker. Hvis du er mer alvorlig eller ikke går bort, snakk med legen din eller farmasøyten.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine føles livstruende eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

• Leverproblemer. Symptomer kan omfatte:

  • gulning av huden din eller hvite i øynene dine
  • mørk urin
  • uvanlig tretthet
  • magesmerter på høyre side
  • forvirring
  • hevelse i magen

• Dyp venetrombose (DVT). Dette er en blodpropp i beina. Symptomer kan omfatte:

  • smerter i leggen, foten eller beinet
  • hevelse eller ømhet i bena

• Lungeemboli. Dette er en blodpropp i lungene. Symptomer kan omfatte:

  • brystsmerter
  • kortpustethet
  • hoste

• Katarakt (tetthet av linsen i øynene). Symptomer kan omfatte:

  • uskarpt eller overskyet syn
  • følsomhet for lys
  • problemer med å se om natten
  • å se haloer (sirkler) rundt lys

Eltrombopag kan samhandle med andre medisiner

Eltrombopag oral tablett kan samhandle med flere andre medisiner. Ulike interaksjoner kan forårsake forskjellige effekter. Noen kan for eksempel forstyrre hvor bra et legemiddel fungerer, mens andre kan forårsake økte bivirkninger.

Nedenfor er en liste over medisiner som kan samhandle med eltrombopag. Denne listen inneholder ikke alle medisiner som kan interagere med eltrombopag.

Før du tar eltrombopag, må du huske å fortelle legen din og farmasøyten om alle reseptbelagte reseptfrie legemidler og andre legemidler du tar. Fortell dem også om vitaminer, urter og kosttilskudd du bruker. Å dele denne informasjonen kan hjelpe deg med å unngå potensielle interaksjoner.

Hvis du har spørsmål om legemiddelinteraksjoner som kan påvirke deg, kan du spørre legen din eller farmasøyten.

Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger

Økte bivirkninger fra andre medisiner: Å ta eltrombopag med visse medisiner øker risikoen for bivirkninger fra disse medisinene. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

• Bosentan, ezetimibe, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantrone, sulfasalazin og topotecan. Legen din kan redusere dosen av disse medisinene om nødvendig.
• Kolesterolsenkende medisiner som rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin og simvastatin. Økte bivirkninger kan inkludere muskelsmerter. Legen din kan redusere doseringen av kolesterolmedisinene dine.

Interaksjoner som kan gjøre medisinene dine mindre effektive

Når de brukes sammen med eltrombopag, kan disse medisinene gjøre eltrombopag mindre effektiv. Dette betyr at det ikke vil fungere så bra å behandle tilstanden din. Dette er fordi mengden eltrombopag i kroppen din kan bli redusert. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

Antacida, vitaminer eller kosttilskudd som inneholder kalsium, aluminium, jern, selen, sink eller magnesium. For å unngå interaksjoner, bør du ta eltrombopag to timer før eller fire timer etter at du har tatt noen av disse produktene

FDA-advarsel: Leverproblemer

• Dette stoffet har en svart boks-advarsel. Dette er den mest alvorlige advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). En svart boks varsler leger og pasienter om medikamentelle effekter som kan være farlige.
• Dette stoffet kan øke leverenzymer. Dette kan føre til leverskade. Legen din vil sjekke leverfunksjonen din når du først begynner å ta dette stoffet og under behandlingen. Hvis leveren din ikke fungerer bra, kan legen redusere dosen din eller stoppe behandlingen med dette stoffet.

Hvordan ta eltrombopag

Dosen eltrombopag som legen din foreskriver, vil avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

• typen og alvorlighetsgraden av tilstanden du bruker eltrombopag til å behandle
• din alder
• den formen for eltrombopag du tar
• andre medisinske forhold du måtte ha

Vanligvis vil legen din starte deg med en lav dosering og justere den over tid for å nå den doseringen som er riktig for deg. Til slutt vil de foreskrive den minste dosen som gir ønsket effekt.

Følgende informasjon beskriver doseringer som ofte brukes eller anbefales. Imidlertid må du ta den dosen legen foreskriver for deg. Legen din vil bestemme den beste dosen som passer dine behov.

Legemiddelform og styrker

Merke: Promacta

• Form: oral tablett
• Styrker: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dosering for kronisk immuntrombocytopeni

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang per dag.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer for deg. Basert på antall blodplater vil legen din øke eller redusere dosen.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 6–17 år)

• Startdosering: 50 mg en gang per dag.
• Doseringsendringer: Legen tester blodet til barnet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer. Basert på barnets antall blodplater vil legen øke eller redusere doseringen til ditt barn.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barndosering (1-5 år)

• Startdosering: 25 mg en gang per dag.
• Dosering endres: Barnets lege vil teste blodet til barnet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer. Basert på barnets antall blodplater vil legen øke eller redusere doseringen til ditt barn.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barndosering (alder under 1 år)

Det er ikke bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk under personer under 1 år for denne tilstanden.

Seniordosering (65 år og eldre)

Leveren og nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som de pleide å gjøre. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med en redusert dosering eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivået av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Spesielle doseringshensyn

• For personer med mild til alvorlig leversykdom: Den typiske startdosen er 25 mg en gang per dag.
• For personer med asiatisk aner: Den typiske startdosen er 25 mg en gang per dag.
• For personer med leversykdom og asiatisk aner: Den typiske startdosen er 12,5 mg en gang per dag.

Dosering for lave blodplater fra kronisk hepatitt C

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 25 mg en gang per dag.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer for deg. Basert på antall blodplater vil legen din øke eller redusere dosen annenhver uke. De vil endre dosen din i trinn på 25 mg.
• Maksimal dosering: 100 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 0–17 år)

Det er ikke bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk under personer under 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Leveren og nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som de pleide å gjøre. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med en redusert dosering eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivået av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Dosering for ildfast alvorlig aplastisk anemi

Dosering for voksne (i alderen 18–64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang per dag.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt annenhver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer for deg. Basert på antall blodplater vil legen din øke eller redusere dosen. De vil endre doseringen i trinn på 50 mg.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 0–17 år)

Det er ikke bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk under personer under 18 år.

Seniordosering (65 år og eldre)

Leveren og nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som de pleide å gjøre. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med en redusert dosering eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivået av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Spesielle doseringshensyn

• For personer med mild til alvorlig leversykdom: Den typiske startdosen er 25 mg en gang per dag.
• For personer med asiatisk aner: Den typiske startdosen er 25 mg en gang per dag.

Førstelinjedosering for alvorlig aplastisk anemi

Eltrombopag brukes sammen med andre medisiner når det er foreskrevet for dette formålet.

Dosering for voksne (18 år og eldre)

• Startdosering: 150 mg en gang per dag i 6 måneder.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt regelmessig for å sjekke om dette stoffet fungerer for deg. Basert på antall blodplater vil legen din justere dosen.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 12–17 år)

• Startdosering: 150 mg en gang per dag i 6 måneder.
• Doseringsendringer: Legen vil teste blodet til barnet ditt regelmessig for å sjekke om dette stoffet fungerer. Basert på antall barnets blodplater, vil legen justere ditt barns dosering.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 6–11 år)

• Startdosering: 75 mg en gang per dag i 6 måneder.
• Doseringsendringer: Barnets lege vil teste blodet ditt regelmessig for å sjekke om dette stoffet fungerer. Basert på antall barnets blodplater, vil legen justere ditt barns dosering.

Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barndosering (i alderen 2–5 år)

• Startdosering: 2,5 mg / kg en gang per dag i 6 måneder.
• Doseringsendringer: Barnets lege vil teste blodet ditt regelmessig for å sjekke om dette stoffet fungerer. Basert på antall barnets blodplater, vil legen justere ditt barns dosering.
• Maksimal dosering: 2,5 mg / kg en gang per dag i 6 måneder.

Barndosering (alder under 2 år)

Det er ikke bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk under personer under 2 år for denne tilstanden.

Seniordosering (65 år og eldre)

Leveren og nyrene til eldre voksne fungerer kanskje ikke så bra som de pleide å gjøre. Dette kan føre til at kroppen din behandler medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med en redusert dosering eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å forhindre at nivået av dette stoffet bygger seg opp for mye i kroppen din.

Spesielle doseringshensyn

• For personer med mild til alvorlig leversykdom: Den typiske startdosen reduseres med halvparten.
• For personer med asiatisk aner: Den typiske startdosen reduseres med halvparten.

Advarsler om Eltrombopag

Dette stoffet kommer med flere advarsler.

Når du skal ringe legen

Ring legen din hvis du begynner å ta nye medisiner mens du tar dette stoffet

Advarsel om sykdomsprogresjon

Hvis du har myelodysplastisk syndrom (MDS), kan dette stoffet føre til at tilstanden din utvikler seg til akutt myeloid leukemi (AML). For personer med MDS øker dette stoffet også risikoen for død. Ikke bruk dette stoffet hvis du har MDS.

Advarsel om blodpropp

Dette stoffet øker antall blodplater. Dette kan forårsake blodpropp. Hvis du har andre blodpropper risikofaktorer, spør legen din om dette stoffet er trygt for deg.

Cataracts advarsel

Dette stoffet kan forårsake grå stær (en tetting av linsen i øynene). Hvis du allerede har grå stær, kan dette stoffet gjøre tilstanden din verre. Legen din vil gi deg en øyeundersøkelse før du starter behandlingen med dette stoffet. De vil også sjekke deg for tegn på øyeproblemer under behandlingen. Hvis du utvikler grå stær, vil legen redusere dosen din eller stoppe behandlingen med dette stoffet.

Allergivarsel

Dette stoffet kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomer kan omfatte:

• problemer med å puste
• hevelse i halsen eller tungen
• hudutslett
• kløe

Hvis du utvikler disse symptomene, kan du ringe 911 eller gå til nærmeste legevakt.

Ikke bruk dette stoffet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Å ta det igjen kan være dødelig (forårsake død).

Advarsel om matinteraksjoner

Mat som inneholder kalsium kan gjøre eltrombopag mindre effektivt. Disse matvarene inkluderer melkeprodukter, for eksempel melk og ost. Ta dette stoffet minst to timer før du spiser kalsiumrik mat, eller fire timer etter å ha spist kalsiumrik mat.

Advarsler for personer med visse helsemessige forhold

For personer med myelodysplastisk syndrom (MDS): Dette stoffet kan føre til at tilstanden din utvikler seg til akutt myeloid leukemi (AML). Det øker også din risiko for død. Ikke bruk dette stoffet hvis du har MDS.

For mennesker med leverproblemer: Hvis du har leverproblemer eller har hatt en leversykdom, kan det hende at du ikke kan behandle dette stoffet godt. Denne medisinen kan også redusere leverfunksjonen din, noe som gjør leversykdommen verre. Spør legen din om denne medisinen er trygg for deg.

For personer med blodproppsykdommer: Dette stoffet kan øke risikoen for blodpropp. Spør legen din om denne medisinen er trygg for deg.

Advarsler for andre grupper

For gravide: Det har ikke vært gjort nok studier på mennesker til å være sikre på hvordan dette stoffet kan påvirke en graviditet. Forskning i dyr har vist negative effekter på graviditeten når mor tar stoffet. Dyreforsøk forutsier imidlertid ikke alltid hvordan mennesker vil reagere.

Snakk med legen din hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dette stoffet skal bare brukes hvis den potensielle fordelen rettferdiggjør den potensielle risikoen.

Hvis du blir gravid mens du tar dette stoffet, må du ringe legen din med en gang.

For kvinner som ammer: Dette legemidlet anbefales ikke til bruk mens du ammer. Dette stoffet kan gå over i morsmelk og forårsake bivirkninger hos et barn som ammes. Snakk med legen din hvis du ammer barnet ditt. Du må kanskje bestemme deg for om du vil slutte å amme eller slutte å ta medisinen.

For eldre: Hvis du er eldre enn 65 år, kan du ha en høyere risiko for bivirkninger av dette stoffet. Nyrene og leveren din kan behandle medisiner saktere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen din i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

For barn: Dette stoffet er ikke undersøkt hos barn yngre enn 1 år med kronisk immuntrombocytopeni. Det bør ikke brukes til barn yngre enn 1 år for denne tilstanden.

Dette legemidlet er ikke studert hos barn yngre enn 2 år med definitiv immunsuppressiv terapi-naiv alvorlig aplastisk anemi (i kombinasjon med andre medisiner). Det bør ikke brukes til barn yngre enn 2 år for denne tilstanden. (Terapi naivt betyr at tilstanden ikke har blitt behandlet før.)

Dette medikamentet er ikke etablert som sikkert eller effektivt for bruk hos barn med trombocytopeni assosiert med kronisk hepatitt C-virusinfeksjon og ildfast alvorlig aplastisk anemi. Det skal ikke brukes til personer yngre enn 18 år med disse forholdene.

Ta som anvist

Eltrombopag oral tablett brukes til langtidsbehandling. Det følger med alvorlige risikoer hvis du ikke tar det som foreskrevet.

Hvis du slutter å ta stoffet plutselig eller ikke tar det i det hele tatt: Tallet på blodplater kan avta. Hvis blodplatenivået ditt faller farlig lavt, kan det føre til blødning. Dette kan føre til alvorlige problemer.

Hvis du savner doser eller ikke tar legemidlet etter planen: Det kan hende at medisinen din ikke fungerer like bra, eller at den slutter å fungere fullstendig. For at dette stoffet skal fungere godt, trenger en viss mengde til enhver tid å være i kroppen din.

Hvis du tar for mye: Du kan forårsake farlig høye blodplater i kroppen. Symptomer på en overdose av dette stoffet kan omfatte:

• blodpropp, med symptomer som:

  • smerter, rødhet og ømhet i beina
  • brystsmerter
  • problemer med å puste
  • utslett
  • tretthet
  • veldig langsom hjerterytme

Hvis du tror at du har tatt for mye av dette stoffet, må du ringe legen din eller det lokale giftkontrollsenteret. Hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste legevakt med en gang.

Hva du skal gjøre hvis du savner en dose: Hvis du savner en dose, vent og ta den neste planlagte dosen. Ikke ta mer enn en dose av dette stoffet på en dag.

Hvordan fortelle om stoffet fungerer: Det kan hende du ikke kan føle om stoffet fungerer. Legen din vil teste blodcellene dine hver uke eller annenhver uke for å sjekke om dette stoffet fungerer for deg. Hvis du har nådd et stabilt antall blodplater, kan det bety at dette stoffet fungerer.

Viktige hensyn for å ta eltrombopag

Husk disse hensynene hvis legen din foreskriver eltrombopag til deg.

Generell

• Ikke bruk dette stoffet sammen med mat. Ta den på tom mage. Ta det en time før et måltid, eller to timer etter et måltid.
• Ta dette stoffet til samme tid hver dag. Ta det til det / de tidspunktene anbefalt av legen din.

Oppbevaring

• Oppbevar tablettene ved romtemperatur. Oppbevar dem ved en temperatur mellom 15 ° C og 30 ° C.
• Ha dette stoffet i flasken det kom inn.
• Ikke oppbevar medisinen på fuktige eller fuktige områder, for eksempel på bad.
• Hold dette stoffet borte fra lys.

påfyll

En resept på dette legemidlet er påfyllbart. Du bør ikke trenge en ny resept for at denne medisinen skal fylles på nytt. Legen din vil skrive antall påfyll som er godkjent på resepten.

Reise

Når du reiser med medisinen din:

• Ha alltid medisiner med deg. Legg det aldri i en innsjekket bag når du flyr. Oppbevar den i bærevesken.
• Ikke bekymre deg for røntgenapparater på flyplassen. De kan ikke skade medisinen din.
• Det kan hende du må vise flyplassansatte apoteketiketten for medisinen din. Ha alltid den originale reseptbelagte containeren med deg.
• Ikke legg medisinen i bilens hanskerom eller la den være i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.

Klinisk overvåking

Legen din bør overvåke visse helseproblemer under behandlingen. Dette kan bidra til at du holder deg trygg mens du tar dette stoffet. Disse problemene inkluderer:

• Leverfunksjon. Legen din vil teste leverfunksjonen din før og under behandlingen med dette stoffet. Hvis leveren din ikke fungerer bra, kan legen redusere dosen din eller stoppe behandlingen med dette stoffet.
• Blodcelle- og blodplater. Legen din vil teste blodcellene dine hver uke eller annenhver uke. Dette hjelper legen din med å bestemme doseringen av dette stoffet. De vil teste blodet ditt til blodplatetallet ditt er stabilt. Når du har nådd et stabilt antall blodplater, vil legen din teste blodnivået en gang per måned.
• Øyefunksjon. Dette stoffet kan forårsake grå stær. Legen din vil gjøre en øyeundersøkelse før og under behandlingen med dette stoffet. Hvis du får øyeproblemer, kan legen redusere dosen din eller stoppe behandlingen med dette stoffet.

Tilgjengelighet

Ikke alle apotek lagerfører dette stoffet. Når du fyller resepten, må du ringe fremover for å forsikre deg om at apoteket ditt bærer det.

Forutgående autorisasjon

Mange forsikringsselskaper krever forhåndsgodkjenning for dette stoffet. Dette betyr at legen din kan trenge å få godkjenning fra forsikringsselskapet ditt før forsikringsselskapet betaler for resepten.

Er det noen alternativer?

Det er andre medisiner tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være bedre egnet for deg enn andre. Snakk med legen din om andre medikamentalternativer som kan fungere for deg.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Imidlertid bør denne artikkelen ikke brukes som erstatning for kunnskapen og ekspertisen til et lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er her, kan endres og er ikke ment å dekke all mulig bruk, instruksjoner, forsiktighetsregler, advarsler, interaksjoner, allergiske reaksjoner eller skadelige effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemiddel- eller medikamentkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller all spesifikk bruk.