Helse og velvære berører oss alle annerledes. Dette er en persons historie
Når du hører ordene "livslang venn", er det en sjelevenn, partner, bestevenn eller ektefelle som ofte tenker på deg. Men disse ordene minner meg om valentinsdagen, det var da jeg møtte min nye livslange venn: multippel sklerose (MS).
Som ethvert forhold, skjedde ikke forholdet mitt til MS på en dag, men begynte å utvikle seg en måned tidligere.
Det var januar og jeg kom tilbake på college etter feriepausen. Jeg husker at jeg var spent på å starte et nytt semester, men også hadde gruet meg til flere kommende uker med intens presacrostrening. I løpet av den første uken tilbake hadde laget kapteinsøvelser, som innebærer mindre tid og press enn øvelser med trenerne. Det gir elevene tid til å tilpasse seg å være tilbake på skolen og klasser starter.
Til tross for at jeg måtte fullføre et straff jonsie-løp (også kjent som et 'straffekjør' eller det verste løpet noensinne), var uken med kapteinsøvelser morsom - en lett måte uten trykk å trene og spille lacrosse med vennene mine. Men ved en undersøkelse på fredag subbet jeg meg ut fordi venstre arm kriblet intenst. Jeg gikk for å snakke med de atletiske trenerne som undersøkte armen min og gjennomførte noen rekke bevegelsestester. De stilte meg opp med en stimul-and-heat-behandling (også kjent som TENS) og sendte meg hjem. Jeg fikk beskjed om å komme tilbake dagen etter for å få den samme behandlingen, og jeg fulgte denne rutinen de neste fem dagene.
Gjennom denne tiden ble kriblingen bare verre og evnen til å bevege armen minket enormt. Snart kom en ny følelse: angst. Jeg hadde nå denne overveldende følelsen av at divisjon jeg lacrosse var for mye, college generelt var for mye, og alt jeg ønsket var å være hjemme hos foreldrene mine.
I tillegg til min nyfundne angst, var armen i utgangspunktet lammet. Jeg klarte ikke å trene, noe som fikk meg til å savne den første offisielle øvelsen i sesongen 2017. Over telefonen gråt jeg til foreldrene mine og ba om å komme hjem.
Ting ble tydeligvis ikke bedre, så trenerne bestilte røntgen av skulderen og armen. Resultatene kom normalt tilbake. Slå en.
Like etter besøkte jeg foreldrene mine og besøkte min hjemby ortoped som var klarert av familien min. Han undersøkte meg og sendte meg for røntgen. Igjen var resultatene normale. Slå to.
Men han foreslo da en MR av ryggraden min, og resultatene viste en unormalitet. Endelig hadde jeg litt ny informasjon, men mange spørsmål ble fortsatt ubesvart. Alt jeg visste på det tidspunktet var at det var en unormalitet på MR-ryggraden, og at jeg trengte en annen MR-undersøkelse. Lett lettet over at jeg begynte å få noen svar, jeg kom tilbake til skolen og videresendte nyhetene til trenerne mine.
Hele tiden hadde jeg tenkt at det som skjedde var muskuløst og relatert til en lacrosse-skade. Men da jeg kom tilbake for min neste MR, fant jeg ut at det hadde med hjernen min å gjøre. Plutselig skjønte jeg at dette kanskje ikke bare var en enkel lacroseskade.
Deretter møtte jeg nevrologen min. Hun tok blod, gjorde noen få fysiske tester og sa at hun ville ha enda en MR av hjernen min - denne gangen med kontrast. Vi gjorde det, og jeg kom tilbake til skolen med en avtale for å se nevrolog igjen mandag.
Det var en typisk uke på skolen. Jeg spilte fangst i klassene mine siden jeg hadde savnet så mye på grunn av legebesøk. Jeg observerte praksis. Jeg utga meg for å være en normal studenter.
Mandag 14. februar ankom, og jeg møtte opp til legen min med ikke en nervøs følelse i kroppen. Jeg regnet med at de skulle fortelle meg hva som var galt og fikse skaden min - enkel som mulig.
De kalte navnet mitt. Jeg gikk inn på kontoret og satte meg. Nevrologen fortalte at jeg hadde MS, men jeg ante ikke hva det betydde. Hun bestilte høydose IV-steroider for neste uke og sa at det ville hjelpe armen min. Hun ordnet en sykepleier for å komme til leiligheten min og forklarte at sykepleieren ville sette opp havnen min, og at denne havnen ville bli i meg neste uke. Alt jeg måtte gjøre var å koble IV-boblen min med steroider og vente to timer på at de dryppet ned i kroppen min.
Ingen av dette ble registrert … før avtalen var over og jeg satt i bilen og leste sammendraget som sa "Graces diagnose: multippel sklerose."
Jeg googlet MS. De første ordene jeg så var: "Sjelden, behandling kan hjelpe, men det er ingen kur." DER. ER. NEI. KURERE. Det var da det virkelig slo meg. Det var akkurat i dette øyeblikket jeg møtte min livslange venn, MS. Jeg valgte ikke eller ville ha dette, men jeg satt fast med det.
Månedene etter MS-diagnosen min følte jeg meg bekymret for å fortelle noen hva som var galt med meg. Alle som så meg på skolen visste at noe var i mål. Jeg satt ute av praksis, var fraværende i klassen mye på grunn av avtaler, og fikk høydoserte steroider hver dag som fikk ansiktet til å sprenge som en pufferfish. For å gjøre vondt verre, var humørsvingningene og appetitten på et helt annet nivå.
Det var nå april og ikke bare var armen min fortsatt slapp, men øynene mine begynte å gjøre denne tingen som om de danset i hodet mitt. Alt dette gjorde skole og lacrosse sinnsykt vanskelig. Legen min fortalte at inntil helsen min var under kontroll, skulle jeg trekke meg fra klasser. Jeg fulgte anbefalingen hans, men på den måten mistet jeg teamet mitt. Jeg var ikke lenger student og kunne derfor ikke observere praksis eller bruke friidrettshallen i varsity. Under spill måtte jeg sitte på tribunen. Dette var de vanskeligste månedene, fordi jeg følte at jeg hadde mistet alt.
Del på Pinterest
I mai begynte ting å roe seg og jeg begynte å tro at jeg hadde det klart. Alt om forrige semester så ut til å være over, og det var sommer. Jeg følte meg “normal” igjen!
Dessverre varte det ikke lenge. Jeg innså snart at jeg aldri vil være normal igjen, og jeg har forstått at det ikke er en dårlig ting. Jeg er en 20 år gammel jente som lever med en livslang sykdom som rammer meg hver eneste dag. Det tok lang tid å tilpasse seg den virkeligheten, både fysisk og mentalt.
Til å begynne med løp jeg fra sykdommen min. Jeg ville ikke snakket om det. Jeg ville unngå alt som minnet meg om det. Jeg lot til og med ut at jeg ikke var syk lenger. Jeg drømte om å gjenoppfinne meg selv på et sted der ingen visste at jeg var syk.
Da jeg tenkte på MS-en, løp fryktelige tanker gjennom hodet mitt om at jeg var grov og skjemt på grunn av den. Noe var galt med meg, og alle visste om det. Hver gang jeg fikk disse tankene, løp jeg enda lenger vekk fra sykdommen min. MS hadde ødelagt livet mitt, og jeg ville aldri få det tilbake.
Nå, etter måneder med fornektelse og selvmedlidenhet, har jeg kommet til å akseptere at jeg har en ny livslang venn. Og selv om jeg ikke valgte henne, er hun her for å bli. Jeg godtar at alt er annerledes nå og at det ikke kommer til å gå tilbake til slik det var - men det er greit. Akkurat som ethvert forhold, er det ting å jobbe med, og du vet ikke hva de er før du er i forholdet en stund.
Nå som MS og jeg har vært venner i et år, vet jeg hva jeg trenger å gjøre for at dette forholdet skal fungere. Jeg vil ikke la MS eller forholdet vårt definere meg lenger. I stedet vil jeg møte utfordringene fremover og takle dem dag for dag. Jeg vil ikke overgi meg til det og gi tid til å gå forbi meg.
Happy Valentine's Day - hver dag - for meg og min livslange venn, multippel sklerose.
Grace er en 20 år gammel kjæreste av stranden og alle vannlevende ting, en hard idrettsutøver og noen som alltid ser etter de gode tidene (gt) akkurat som initialene.
