Vi har valgt nøye ut disse bloggene fordi de jobber aktivt for å utdanne, inspirere og styrke leserne sine med hyppige oppdateringer og informasjon av høy kvalitet. Hvis du vil fortelle oss om en blogg, kan du nominere dem ved å sende oss en e-post til [email protected]
Leukemi er en gruppe blodkreft som påvirker hundretusener av mennesker, inkludert de helt unge. Overlevelsesraten for personer med diagnosen leukemi har forbedret seg raskt de siste tiårene, ifølge Leukemia and Lymphoma Society. Fortsatt forventes mer enn 24 000 mennesker å dø av leukemi i 2017.
For mennesker som lever med leukemi, de som kjenner dem, og de som har mistet noen til sykdommen, kan støtte komme fra mange forskjellige kilder, inkludert disse utrolige bloggene.
Dominic's Journey med AML
I 2013 var Dominic mindre enn 1 år gammel da han fikk diagnosen akutt myelooid leukemi. To år senere gikk han bort. Foreldrene hans, Sean og Trish Rooney, begynte å kronisere sin reise. Nå delte de to tiden mellom den nye spedbarnsdatteren deres, og minnet Dominic gjennom fortalearbeidet og bloggen.
Besøk bloggen.
Tweet dem @TrishRooney og @seanrooney
Running for My Life: Fighting Cancer ett trinn av gangen
Ronni Gordon er frilansskribent og bestemor. Hun er også en løper og tennisspiller som anerkjente at hun hadde helseplager under et løp på 10 000 i 2003. Hun fikk senere diagnosen akutt myeloide leukemi. Selv om hun ble kurert for tre år siden, fortsetter Ronni å møte en rekke kroniske bivirkninger, og deler hennes fortsatte kamp med ettervirkningene av sykdommen på sin overbevisende blogg.
Besøk bloggen.
Tweet henne @ronni_gordon
TJ Martell Foundation Blog
TJ Martell Foundation er en ideell organisasjon innen musikkbransjen som jobber for å trakte millioner av dollar til leukemi, aids og kreftforskning. I følge bloggen har de samlet inn 270 millioner dollar hittil. Her kan du lese om deres arbeid, pasientprofiler, ekspert Q & As og gripende historier om overlevelse.
Besøk bloggen.
Tweet dem @tjmartell
Læring av og om kreft av Brian Koffman
Hva skjer når en familielege får diagnosen leukemi? I tilfelle av Brian Koffman, begynner han å dele reisen sin. Dr. Koffman skriver om ny utvikling innen blodkreftbehandling, så vel som hans beslutning om å delta i en klinisk studie, som har hatt betydelig betydning for behandlingsforløpet de siste årene. Nylig skrev han en serie om steroider i behandlingen av kronisk lymfocytisk leukemi, og fulgte artiklene med en Facebook Live-sending.
Besøk bloggen.
Tweet ham @briankoffman
LLS-bloggen
LLS-bloggen er blogghjemmet til Leukemia and Lymphoma Society, den største ideelle organisasjonen dedikert til blodkreftforskning. De har eksistert siden 1949, så de har en mengde erfaring og kunnskap å tilby. På bloggen deres kan du lese om organisasjonens siste innsamlingsinnsats og -hendelser, samt historier som Katie Demasi, en sykepleier som fikk diagnosen Hodgkins lymfom. Den rørende historien kroniserer Demasi som lærer om kreft fra begge sider av sykehussengen.
Besøk bloggen.
Tweet dem @LLSusa
St. Baldrick's Blog
St. Baldrick's Foundation er en ideell organisasjon som skaffer penger til kreft i barndommen. Du har kanskje hørt om dem - det er de som holder barbering på hodet for å skaffe penger og bevissthet om forskningsinnsats. På bloggen deres finner du mye informasjon om kreft i barndommen, spesielt leukemi. Kanskje mest rørende er profilene til barn som lever (og de som har tapt kampene sine) med leukemi.
Besøk bloggen.
Tweet dem @StBaldricks
Leukemia Survivor (CML): I Dancing My Way Through
Michele Rasmussen fikk diagnosen kronisk myelogen leukemi i en alder av 52. Hun visste at noe kunne være galt da hun begynte å oppleve en rekke rare symptomer, inkludert en tett, full følelse under ribbekken og økt tretthet. Hun ble også lett svingete. Det siste symptomet ble spesielt merkbart fordi Michele og mannen hennes er konkurrerende dansere. Hun begynte å blogge i 2011 om sin reise med CML og dans. Senest har hun blogget om de siste erfaringene sine med behandling av bivirkninger, og hun sliter med å håndtere medisinene som burde hjelpe henne.
Besøk bloggen.
Tweet henne @ meeeesh51
Beth's Leukemia Blog
Beth er en mor og kone som lever med leukemi. Hun begynte å blogge om reisen sin i 2012. De tre første innleggene på sin omfattende bloggkronikk hvordan hun kom frem til diagnosen. Da onkologen kunngjorde at hun hadde leukemi, ble hun også fortalt at den "gode nyheten" var at det var hårcelleleukemi, den mest responsive på cellegift. Dermed begynte Beths reise.
Besøk bloggen.
CancerHawk
Robyn Stoller er grunnleggeren av CancerHawk, en blogg for kreftfremkalling hvor du kan finne informasjon og ressurser. Bloggen har en seksjon som er spesielt dedikert til “må vite” informasjon, der du kan isolere innlegg på visse typer kreft, inkludert leukemi. Det er også ressurser for å få kontakt med kreftoverlevende og deres kjære i støttesamfunn. Nylig ble en inspirerende historie om å slå oddsen delt på bloggen, og den er langt fra den eneste verdt å lese.
Besøk bloggen.
Tweet henne @CancerHAWK
Jeg trodde jeg hadde influensa … Det var kreft
Lisa Lee dro til akuttbehandling i 2013 med symptomer på flulike. Hun ante ikke at det hun trodde var et passerende virus, ville endre livet hennes dramatisk. Den akutte omsorgsturen endte på et sykehus i Chicago hvor hun fikk påvist akutt promyelocytisk leukemi. Nylig markerte hun fire år siden diagnosen, og la ut noen oppdateringer til bloggen sin om anledningen. I motsetning til de fleste merkedager, var denne for Lisa fylt med tøffe leksjoner og frykt. Vi liker Lisas ærlighet og åpenhet i møte med kreftutvinning.
Besøk bloggen.
Tweet henne @lisaleeworks
C er for krokodille
Caemon fikk diagnosen en veldig sjelden kreftform i 2012. Bare 1 prosent av barna får diagnosen ung myelomonocytisk leukemi. I en alder av 3, mindre enn ett år etter diagnosen, tapte Caemon kampen. C er for Crocodile er mødrenes blogg, Timaree og Jodi, som holder sønnens minne levende og jobber for å bevisstgjøre barneleukemi.
Besøk bloggen.
