Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesykdom der lungevev gradvis blir mer arrete og stive. Dette gjør det mer og mer vanskelig å puste.
Det er for øyeblikket ingen kur mot IPF, men nye medisiner har vært i stand til å redusere nedgangen og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheter inkluderer supplementær oksygen, lungerehabilitering for å hjelpe deg med å puste bedre og lungetransplantasjoner. Eksperimentelle forskningsstudier pågår for å finne nye behandlinger.
Hvorfor er tidlig behandling viktig?
Tidlig IPF-behandling er viktig fordi den kan bremse utviklingen av sykdommen og forbedre livskvaliteten din. Det bidrar også til kunnskap om IPF og resultatene fra forskjellige behandlingskurs om forventet levealder. Behandlinger inkluderer:
- Medisinering: Nye medikamentelle behandlinger kan redusere frekvensen av IPF-lunge arrdannelse. Dette er viktig, fordi arrdannelse er irreversibel.
- Supplerende oksygen og fysioterapi: Disse forbedrer lungefunksjonen, som kan hjelpe deg med å administrere IPF og fungere mer normalt.
- Trening: Å opprettholde og øke muskelmassen din kan forbedre overlevelsestiden din, ifølge en fersk undersøkelse.
- En lungetransplantasjon: Dette kan forlenge livet ditt betydelig. Jo yngre du er, jo bedre kvalifisert vil du være for en transplantasjon.
- GERD-behandling: Å ta medisiner for gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som de fleste med IPF har, er assosiert med mindre arrdannelse og lengre overlevelse.
Hvilke behandlinger er tilgjengelige?
Legen din vil diskutere med deg hvilket behandlingsregime som kan være best for akkurat ditt tilfelle.
Nye medisiner
Den viktigste utviklingen i behandlingen av IPF er tilgjengeligheten av nye medisiner. I 2014 godkjente US Food and Drug Administration (FDA) bruk av to nye medisiner for IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Legemidlene kurerer ikke IPF, men de hjelper til med å forhindre ytterligere arrdannelse og bremser utviklingen av sykdommen. Medisinske studier rapporterer at begge medisinene produserte "en statistisk signifikant avtakelse" i tilbakegangen av lungefunksjonen. De samme studiene indikerte at nintedanib ga noe bedre resultater enn pirfenidon.
Støttende behandlinger
Standard pleie for IPF er støttende. En liten bærbar oksygenbeholder kan tilføre ekstra oksygen for å hjelpe deg med å puste, spesielt når du er mer aktiv. Dette er viktig for din komfort og også for å forhindre høyresidig hjerteproblemer forårsaket av lave oksygennivåer i blodet ditt.
Lungerehabilitering er et program designet for å hjelpe deg med å takle IPF og forbedre livskvaliteten din. Det innebærer øvelser i pust, reduksjon av stress og utdanning. En fersk studie viste at trening forbedret lungefunksjonen.
Lungetransplantasjon
Lungetransplantasjon kan forbedre livskvaliteten og levetiden din, men den har også en viss risiko. IPF er nå en ledende årsak til lungetransplantasjoner i USA, og står for nesten halvparten av lungetransplantasjonene som ble utført i 2013.
Er det alternativ for livsstilsbehandling?
Foruten medisinsk behandling, er det ting du kan gjøre for å hjelpe deg med å håndtere og leve bedre med sykdommen:
- Hvis du røyker, stopp. Røyking har sammenheng med forekomsten av IPF, og røyking forverrer sykdommen.
- Gå ned i vekt hvis du er overvektig, og oppretthold en sunn vekt. Ekstra vekt gjør det vanskeligere å puste.
- Hold deg oppdatert med vaksiner mot influensa og lungebetennelse. Begge sykdommene er skadelige for mennesker med IPF.
- Behandle gastroøsofageal refluks eller søvnapné hvis du har dem. Disse er ofte til stede hos IPF-pasienter.
- Overvåk oksygennivåene dine hjemme.
- Ta vitamin- og mineraltilskudd, som anbefalt.
- Bli med i en IPF-støttegruppe.
