Å Dele Helsehistorien Min Gjorde Meg Til Et Kraftig Funksjonshemmet Diva

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Å akseptere min nye sannhet

I begynnelsen av mitt kroniske liv trodde jeg at jeg ville bli bedre, eller i det minste klare symptomene mine til å fungere som jeg pleide. Legene mine og jeg hadde begge skylden for denne tåpelige troen.

I stedet for å undersøke forholdene mine, trodde jeg legene mine når de sa at farmasøytiske medisiner ville gjenopprette livet mitt. Men en av legene mine bekreftet det jeg ikke ønsket å tro at det var sant. Jeg vil aldri glemme da legen min sa til meg: "Dette er så bra som det blir."

Det er to forskjellige ting å høre disse ordene og godta dem. Mens jeg forsto hva han sa, ville det gå mange år før jeg kunne ta imot dem og lære å leve et liv som alltid ville inkludere en form for fysisk smerte.

Finne stemmen min

Etter hvert som tiden gikk fortsatte smertene mine og depresjonen å vokse. Min mann og barn var i stand til å sympatisere med hvordan jeg hadde det best som de kunne, men jeg hadde ingen andre som virkelig visste hvordan det var å leve med en smertefull kronisk sykdom. Og trettheten gjorde det vanskelig å knytte og pleie vennskap med andre kronisk syke.

Men en dag innså jeg at grunnen til at jeg hadde mislyktes ikke var for mangel på forsøk, det var at jeg gikk på det på samme måte som jeg ville ha før jeg ble kronisk syk. Når jeg godtok at planlagte utflukter og telefonsamtaler ikke var de eneste måtene å bli kjent med noen andre, begynte jeg å tenke annerledes.

Det var da jeg møtte andre kronisk syke mennesker på Twitter. Dette åpnet en helt ny verden for meg! De andre kronisk syke mennesker og jeg kunne svare på eller stille spørsmål til tider når vi fysisk og mentalt var opptatt av oppgaven i stedet for å føle oss presset til å presse gjennom en sosial utflukt. Den eneste ulempen med å snakke med andre på Twitter var å begrense seg til 140 tegn per tweet. Når jeg ønsket å uttrykke meg med mer enn noen få korte tweets, begynte jeg å blogge.

Oppretter min online diva

Da jeg først begynte å blogge, valgte jeg å ikke bruke mitt virkelige navn, da jeg ikke var komfortabel med å snakke om sliter med venner og familie. Dette var fordi mine venner og familie ønsket å helbrede meg. De var ikke klare til å godta at dette var livet mitt, og at ingenting kom til å endre seg. Jeg kunne bare ikke ta en samtale til som var fokusert på hvordan de trodde jeg kunne helbrede.

Bli med i Healthline's Help For Depression Facebook Group »

Jeg trengte folk som forsto hvordan det var å leve med kroniske smerter og kunne tilby råd om mestring, så det var faktisk ganske enkelt å komme med et navn. “Disabled” beskriver hva forholdene mine har gjort for kroppen min. Når det gjelder “Diva”, valgte jeg det fordi de fleste synes funksjonshemmede eller syke mennesker burde se på en bestemt måte. Antakelsen er at vi er frumpy, ikke har sminke eller ikke bryr oss om stilige klær.

Vel, jeg elsker sminke, jeg elsker klær og tilbehør (spesielt Minnie Mouse-ørene), og jeg nekter å la sykdommene mine ta det fra meg. Akkurat her om dagen ankom jeg sykehuset for en koloskopi med knallrød leppestift på uten andre grunner enn at det fikk meg til å føle meg pen. Å referere til meg selv som en funksjonshemmet diva har bidratt til å fjerne stigmaet om at det å være kronisk syk har et "blikk".

Ta frem divaen din

Blogging som The Disabled Diva har hjulpet meg mer enn jeg noen gang kunne forestilt meg. Jeg har nå muligheten til å sortere gjennom følelsene mine og dele frykt, gleder, feil og seire, og jeg kan oppmuntre, sympatisere, inspirere og motivere ikke bare leserne mine, men meg selv til å leve et best mulig liv.

Jeg har også vært i stand til å styrke forholdet til mine venner og familie. Jeg føler ikke lenger at jeg må svare på de samme spørsmålene om forholdene mine om og om igjen mens jeg prøver å glede meg over en sosial utflukt. I stedet henviser jeg disse personene til bloggen min. Det lar meg være fokusert på å ha mye fortjent moro i stedet for å bli påminnet om smertene mine. Jeg vet at blogging ikke er for alle, men jeg vil oppfordre enhver kronisk syk person til å finne et slags utløp for å uttrykke hvordan de har det. Et kreativt utløp kan hjelpe deg med å bearbeide følelsene dine og kan til og med hjelpe deg med å forklare følelsene bedre når du snakker med venner og familie. Jo lenger jeg holdt følelsene mine inne, jo dypere vokste depresjonen min. Ved å bearbeide tankene og følelsene mine gjennom å skrive, fant jeg det lettere å uttrykke hvordan jeg virkelig føler meg eller hvordan jeg gjør det med vennene og familien. Nå kjenner alle jeg kjenner meg som funksjonshemmede Diva!

Ta en titt på bloggen til Cynthia for å lese mer om hennes opplevelser med kronisk sykdom.