Du er ikke din MS
Er du mor? En romanforfatter? En idrettsutøver? Vi vil minne deg på at det er mer for deg enn multippel sklerose, og vi vil at du skal minne andre ved å komme med uttalelse. Og fortell verden at du har MS, MEN …
Vilkår og betingelser
Julias historie, jeg har kommet på en sykdom som jeg fikk diagnosen for over 23 år siden. Selv om jeg er over 58 år ung, vet jeg at jeg vil kjempe mot dette daglig og aldri gi opp! Jeg hører det fra mange mennesker, du ser ikke ut som om du er syk! De ser meg ikke på de dårlige dagene. Som taggen min leser på sykkelen min. Flytt den! Kjemper mot MS … Tråkker så raskt jeg kan! Dette er akkurat det jeg holder på med. Nettopp ferdig med MS WALK med Team & little service dog (vår maskot) Boo. Vil aldri gi opp! Alle av oss kjenner ordtaket …
Nicoles historie, jeg er fremdeles meg innerst inne.
Tresas historie, MS har ikke meg.
Cathy Chesters historie, Jeg heter Cathy Chester, og jeg har fått diagnosen MS siden 1987. Livet mitt er dedikert til to ting: å skrive og betale det videre til personer med MS. Bloggen min, En Empowered Spirit, er dedikert til å være fantastisk over 50 år. Jeg skriver for flere helse-nettsteder, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever etter den sterke troen på at livet er deilig, og vi bør gripe hver dag ved å gjøre det beste vi kan med de evnene vi hver har.
Amys historie, jeg har hatt MS i 25 år siden jeg var 20 år gammel. Å ha denne sykdommen - denne stadig skiftende, uforutsigbare, unike sykdommen har formet hvem jeg er i dag. På grunn av det har livet mitt tatt på seg at det ikke hadde gjort det - hadde jeg ikke blitt formet rundt MS. Noen mennesker sier, jeg har MS, men det har ikke meg. Jeg sier, jeg har MS og det ER meg. Og med MS er jeg mer enn jeg noen gang kunne vært ellers. (se mssoftserve.org!)
Kits historie, jeg er fremdeles en kvinne, en kone, en mor og en venn. Jeg startet en privat online støttegruppe for mennesker med kronisk sykdom. Jeg fortsetter å bruke ferdighetene mine til å skrive og forske hver dag jeg forsker på medisinske og personlige problemer for de 800 medlemmene i Living for a Cure. Jeg jobber saktere, og blir ofte avbrutt av kravene fra MS, men jeg bidrar fortsatt til en bedre verden, og det er det som definerer meg!
Js historie, jeg har bodd hos MS i 19 år. Jeg fikk diagnosen 18 år. Jeg har aldri tillatt MS å ha kontroll over livet mitt! En positiv outlok og en "Jeg vil IKKE gi opp!" holdning er nødvendig. For mange mennesker ser på dette som en dødsdom mens jeg har tatt min MS og tillatt det å hjelpe meg å vokse som person. Jeg tar ting en dag av gangen og tar ikke noe eller noen for gitt. MS definerer ikke hvem jeg er…. Jeg gjør det! MS definerer meg ikke!
Leas historie, Som du kanskje kan fortelle på bildet - jeg har restene av 2 svarte øyne fra mitt siste høst på grunn av MS - men jeg reiser fremdeles og går litt mer! Livet mitt er mitt! Jeg liker det uansett hva! Jeg har alltid, det vil jeg alltid, uansett hva MonSters det kan være i livet mitt!
S's historie, jeg har MS, men å oppdra og hjemmeopplære mine barn med spesielle behov og se mitt eldste barn lykkes på college holder meg i sterk gang. De trenger meg. Jeg trenger dem. SAMMEN, vi kan overvinne NOE! Vi har vært gjennom mang en storm sammen og kommer alltid sterkere ut for det.
Kathys historie, MS er en del av hvordan jeg må leve, men det er ikke den jeg velger å være. Å vite hva som forårsaker funksjonshemningene mine, er så mye bedre enn å leve uten den kunnskapen - jeg er en sterkere, bedre og lykkeligere person fordi jeg vet hva som står overfor meg. Uten det har jeg kanskje aldri vært ferdig med å miste 100 kg og finne ut hvilke andre ting jeg er ganske god på.
Ella Forbes historie, jeg ble diagnostisert i november 2010 med RRMS,, Mitt liv forandret seg, alt rundt meg forandret seg, ingenting forble det samme. Konstantene var min familie og mine fantastiske nye online venner som hjalp meg til å innse at jeg fortsatt var meg !! Jeg lærer og tilpasser meg stadig til min stadig nye verden, jeg ser ikke tilbake.. Jeg går fremover med MINE ms.
Nicole Price's historie, jeg har hatt MS i 13 år nå, og jeg kan IKKE la den kontrollere livet mitt.. Jeg har to gutter; i alderen 21 og 15 år, og jeg må fortsette å kjempe for dem. De er livet mitt, og jeg må forsikre meg om at de har lys fremtid. Med min 21-åring på sitt tredje år på CWU som studerer Helse- og sikkerhetsledelse, og min 15-åring som trives i det første året på videregående skole og i fotball, har jeg ikke tid til at MS skal kontrollere meg. Å holde meg positiv og leve for guttene mine holder meg gående hver dag.
Tonias historie, jeg ble diagnostisert for 10 år siden i en alder av 33. Symptomene var litt vanskelige å bli vant til å begynne med, men jeg lærte gradvis å håndtere dem. Familien min er veldig støttende, og det betyr verden for meg. Jeg nekter å la MS diktere hvor jeg kan gå og hva jeg kan gjøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler !!!
Christies historie, jeg er en antall knusende fotograf som elsker å sykle på sykkelen min virkelig, veldig fort. Ja, jeg bor med MS og har gode dager og dårlige dager. Jeg prøver å fylle de gode dagene med aktiviteter jeg elsker: å le med venner og familie, ta bilder, sykle, hage, sjekke god mat i solfylte San Diego, skrive, tegne, lese, reise verden rundt. Du får ideen. MS vil ikke komme i veien for å gjøre ting jeg elsker. Periode.
Ryan Proces historie, jeg har altfor mange ting å oppnå. Som å være far og mann. Jeg har ikke tid til å gi opp å leve !!! Jeg jobber som kokk, busskoordinator for en leir og bryter dommer. Jeg tar medisinene mine og overvåker helsen min, og jeg vil ikke gi etter for denne sykdommen.
Ann Pietrangelos historie, Jeg heter Ann Pietrangelo, og jeg skrev boken, “No More Secs! Å leve, le og elske til tross for multippel sklerose”fordi det er det jeg gjør hver eneste dag. Jeg er også en trippel negativ overlevende av brystkreft, så jeg forstår behovet for å fortsette i møte med hindringer. Hvor veien fører er et mysterium. Jeg er bare takknemlig for å være på veien.
Jennifer Duncans historie, jeg har kanskje MS, men den har ikke meg og vil aldri gjøre det. Jeg har en flott familie som hjelper til med MS-en min. Min mann og barn er flotte, og så er det mor. Jeg har hatt MS i halvannet år og har det bra så langt med det.
Barbara Nuss historie, Noen mennesker synes kanskje dette umulig, men jeg ser på MS-en min som en velsignelse i forkledning. MS har vist meg styrke og mot som jeg aldri visste før. Det har vist meg hvor dyrebart livet er og å ikke svette de små tingene. Jeg kan ikke være i stand til å gjøre de tingene jeg pleide, har livet jeg pleide å tjene pengene jeg pleide å. Men jeg har en kjærlig familie og flott støtteapparat. Jeg lærte å sette pris på livet, og hvilke problemer jeg går gjennom for øyeblikket er ikke så ille som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måten før, og jeg krediterer min MS for å ha vist meg.
Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bestemor og jeg er fortsatt meg. Mannen min er en 30-årig hærsveteran med Terminal KOLS. Han fikk diagnosen 2 år før jeg fikk diagnosen RRMS, vi tar vare på hverandre. Jeg vil IKKE gi opp, men jeg vil utdanne så mange mennesker jeg kan om MS før vi finner en kur!
Jill Gebhards historie, MS kan ha endret livet mitt, men det hindrer meg ikke i å gjøre det jeg elsker. Jeg er kanskje tregere enn alle andre, men jeg er fast bestemt på å leve livet mitt til det fulle! MS tok ungdommen bort, og jeg tar litt tilbake hver dag. Og vet du hva? Du kan også!
Nicoles historie, jeg fikk diagnosen nesten 4 år siden 29 år gammel. Jeg vil ikke lyve at det var ødeleggende. Det var skremmende og frem til i dag er det fortsatt. Den eneste forskjellen er i dag at jeg får støtte av familie og noen nære venner. Jeg vet uansett hva det eneste jeg har kontroll på er hvordan jeg reagerer på det jeg må møte. Gi aldri opp deg selv eller dine mål. Det er ikke sikkert du er den samme fysiske personen du en gang var, men du er fremdeles den samme sjelen som Gud skapte lar Fight for å leve livet vi fikk.
Michelle Lozas historie, jeg fikk diagnosen november 2009. Døtrene mine var bare 7 og 9 år gamle. Jeg gikk fra en vanlig gift arbeidende mamma til nå et enkelt opphold hjemme supermamma. MS vil ikke stoppe meg fra å gjøre ting, men i stedet benytter jeg enhver anledning til å gjøre ting. Mitt motto er å lage minner hver sjanse vi får.
Bonny Hanans historie, MS er en del av livet mitt, ikke hele livet. Jeg fikk diagnosen mars 2012 etter 2 år med å være en baby. Siden den gang har jeg fulgt favorittbandet mitt rundt i det sørlige USA. Fått flere nye venner, og lærte å gå inn for meg selv. Det viktigste er at jeg har brukt mye mer kvalitetstid med familien og har bygget enda sterkere bånd med dem. Spesielt min 13 år gamle datter som til tross for denne sykdommen forteller meg hele tiden at jeg er tidenes beste mamma!
Dan og Jens historie, MS definerer oss ikke, men det er en stor rollefigur i historien vår. Historien vår er definitivt en kjærlighetshistorie, med MS som spiller en matchmaker. Uten å ha sykdommen har vi kanskje aldri møttes på et MS-program for 11 år siden. Det er som oftest den dårlige fyren i historien vår. Men vi er superheltene som overvinner denne sykdommen. Det definerer oss ikke. Å leve med multippel sklerose gjør historien vår mer interessant.
Cheri Cover, jeg er ikke bare min MS fordi det er mer liv enn MS. Jeg har familie og venner som bryr seg om meg, og jeg bryr meg om dem. Jeg kan ikke lene meg tilbake og bo på tilstanden min hele dagen og gå glipp av livet. Sammen skal vi slå dette monsteret!
Bli medlem av vårt Facebook-fellesskap for MS
Bli med i et støttende fellesskap og lære mer om MS. Fra det grunnleggende, til behandling til å håndtere symptomene dine.
Send inn en video for "Du har fått dette"
“Du har fått dette” støtter MS-samfunnet. Se videoer fra andre som lever med MS, og lær at du ikke er alene i din kamp. Få oppmuntring og råd fra mennesker akkurat som deg, og føl deg bemyndiget til å dele din egen historie.
Prognose ved multippel sklerose og forventet levealder
7 MS-fakta du burde vite
8 vanlige MS-symptomer hos kvinner
12 måter MS påvirker kroppen
De beste ressursene for MS fra hele Internett
5 nye behandlinger som endrer MS
Kvinner har en mye høyere risiko for å utvikle MS enn menn gjør, og sykdommen kan påvirke kvinner annerledes.
MS Fra topp til bunn, Få en oversikt over hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kartet.
7 Must-Know MS-fakta, fra symptomer til neste trinn, finn ut hva du trenger å vite.
Vilkår og betingelser
Healthline vil samle informasjon fra brukere via Facebooks applikasjon utelukkende med det formål å skape en bedre brukeropplevelse på applikasjonen. Healthline vil bare samle inn nødvendig informasjon som er nødvendig for å betjene denne applikasjonen. Ingen av informasjonen samlet inn fra brukerens Facebook-kontoer vil bli brukt til formål utenfor applikasjonen. Healthline eier ingen rettigheter til disse dataene.
|
valgbarhet
Innleveringer er åpne for alle innbyggere i USA, med unntak av ansatte i Healthline Networks, dets reklamebyråer, deres respektive tilknyttede selskaper og tilknyttede selskaper, og slike ansattes nærmeste familiemedlemmer. Bare en inngang per person tillatt.
Vinnerutvalg
Innslaget med flest aksjer klokka 23:59 30. juni 2013 blir kåret til vinneren. I tilfelle uavgjort blir prisen delt mellom vinnerne. Navnene på vinnerne vil også bli lagt ut på Facebook-siden Healthline Multiple Sclerosis.
Prisen
Ett gavekort på $ 50 vil bli tildelt førsteplassvinneren. Vinnere vil bli kontaktet via e-postkontoen eller skjemaet på bloggen deres 10. juli 2013. For å kreve premien, må vinneren svare via e-post til [email protected] senest 30. juli 2013. Svarene må inneholde fulle navn, e-postadresse og beliggenhet. Priser deles ut 31. juli 2013. Unnlatelse av å svare i henhold til disse bestemmelsene skal innebære at vinneren mister prisen.
Innleveringsperiode
Innleveringer begynner 26. april 2013. Oppføringer må være mottatt innen kl. 17:59 PST 30. juni 2013.
Inngang
Alle oppføringer må skrives på engelsk.
Deltakere kan ikke oppgi med flere e-postkontoer eller flere identiteter.
Innleveringer som krenker eller krenker en annen persons rettigheter, inkludert, men ikke begrenset til opphavsrett, er ikke kvalifisert.
Lisens og skadesløsgjøring
Når du sender inn et MS-plakatbilde, samtykker du til følgende: Jeg gir herved til Healthline Networks en royalty-fri, evigvarende lisens til å bruke bildet som er sendt inn heretter ("Arbeidet") til noe som helst formål. Bruk kan omfatte, men er ikke begrenset til, promotering av Healthline Networks og deres prosjekter på noen måte, inkludert på nettet, i trykte publikasjoner, distribuert til media og i kommersielle produkter. Healthline Networks forbeholder seg retten til å bruke / ikke bruke noe arbeid som det anses hensiktsmessig av Healthline Networks etter eget skjønn. Intet arbeid vil bli returnert når det er sendt inn.
Jeg forstår at når jeg sender inn et MS-plakatbilde, aksepterer jeg herved at Healthline Networks ikke skal bære noe ansvar for å beskytte mitt arbeid mot tredjeparts brudd på min opphavsrett eller andre immaterielle rettigheter eller andre rettigheter jeg måtte inneha i slikt arbeid, og i ingen måte skal være ansvarlig for tap jeg kan lide som følge av en slik overtredelse; og jeg representerer og garanterer herved at Arbeidet mitt ikke krenker rettighetene til noe annet individ eller enhet. I bytte mot verdifull vederlag frigjør jeg, ubetinget, ufarlig og skadesløsgjør Healthline Networks, deres direktører, offiserer og ansatte i og fra alle krav, forpliktelser og tap som oppstår som følge av eller i forbindelse med min deltakelse i innleveringsgalleriet, eller Healthline Network bruk av mitt arbeid. Denne løslatelse og erstatning skal være bindende for meg, og mine arvinger, utførere, administratorer og tildeler.
Healthline Networks er ikke ansvarlig for tap som oppstår som følge av eller i forbindelse med eller som følge av en samtale om innleveringer promotert av Healthline Networks.
Sponset av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
