Å dra på ferie kan være den mest givende opplevelsen. Enten du turnerer historisk grunn, går i gatene i en kjent by, eller drar på et eventyr utendørs, fordyper deg i en annen kultur er en spennende måte å lære om verden på.
Å få en smak av en annen kultur betyr selvfølgelig å smake på kjøkkenet. Men når du har ulcerøs kolitt (UC), kan tanken på å spise ute i et ukjent miljø fylle deg med frykt. Angsten kan være så intens at du kanskje tviler på evnen din til å reise helt.
Å reise kan være mer en utfordring for deg, men det er mulig. Så lenge du kjenner til varene du trenger å pakke, holde deg oppdatert på behandlingen din og unngå triggere som du pleier, kan du glede deg til å feriere like mye som noen som ikke lever med en kronisk tilstand.
De følgende fire varene er mine reisebetingelser.
1. Snacks
Hvem liker ikke snacks? Munching på snacks hele dagen i stedet for å spise store måltider er en fin måte å tilfredsstille sult og forhindre at du tar for mange turer på badet.
Store måltider kan sette en belastning på fordøyelsessystemet på grunn av de mange ingrediensene og størrelsen på porsjonen. Snacks er vanligvis lettere og lettere på magen.
Min snack-snack for å reise er bananer. Jeg liker også å pakke kjøtt- og krakkersmørbrød som jeg tilbereder hjemme og søtpotetgull. Selvfølgelig må du hydrere også! Vann er det beste alternativet når du reiser. Jeg liker å ta med meg litt Gatorade også.
2. Medisinering
Hvis du skal være hjemmefra i mer enn 24 timer, må du alltid pakke medisinene dine. Jeg anbefaler å skaffe en ukentlig pilleorganisator og plassere det du trenger der inne. Det kan ta litt ekstra tid å forberede seg, men det er verdt det. Det er en trygg måte å lagre beløpet du trenger.
Medisinen jeg tar, må kjøles ned. Hvis dette er tilfelle for deg også, sørg for å pakke den i en isolert lunsjboks. Avhengig av hvor stor lunsjboksen din er, kan det også være nok plass til å oppbevare snacks.
Uansett hva du gjør, sørg for å pakke all medisinen din ett sted. Dette vil forhindre deg i å feilplassere det eller å måtte søke etter det. Du ønsker ikke å måtte bruke tid på å rote etter medisinene dine når du kan være ute og utforsker.
3. Identifikasjon
Når jeg reiser, liker jeg å ha en slags bekreftelse på at jeg til enhver tid har UC med meg. Spesielt har jeg et kort som navngir sykdommen min, og lister opp alle medisiner jeg kan være allergisk mot.
Alle som bor hos UC kan også skaffe seg et Restroom Request Card. Å ha kortet lar deg bruke et toalett selv om det ikke er til kundebruk. For eksempel vil du kunne bruke de ansatte toalettet på ethvert etablissement som ikke har et offentlig bad. Dette er sannsynligvis noe av det mest nyttige når du opplever en plutselig oppblussing.
4. Bytte av klær
Når du er på farten, bør du pakke klesbytte og noen sanitære ting bare i tilfelle en nødsituasjon. Mitt motto er: "Forvent det beste, men forbered deg på det verste."
Du trenger sannsynligvis ikke ta med en annen topp, men prøv å spare litt rom i vesken for å skifte undertøy og bunn. Du vil ikke være nødt til å avslutte dagen tidlig for å reise hjem og skifte. Og du vil absolutt ikke at resten av verden skal vite hva som skjedde på badet.
Ta bort
Bare fordi du lever med en kronisk tilstand, betyr ikke det at du ikke kan glede deg over fordelene ved å reise. Alle fortjener å ta en ferie innimellom. Det kan hende du må pakke en større pose og stille påminnelser for å ta medisiner, men du trenger ikke å la UC hindre deg i å se verden.
Nyannah Jeffries fikk diagnosen ulcerøs kolitt da hun var 20 år gammel. Hun er nå 21. Selv om diagnosen hennes kom som et sjokk, mistet Nyannah aldri håpet eller selvfølelsen. Gjennom forskning og snakk med leger har hun funnet måter å takle sykdommen sin på, og ikke få den til å ta over livet. Ved å dele historien sin via sosiale medier, klarer Nyannah å få kontakt med andre og oppmuntre dem til å ta førersetet på reisen til helbredelse. Mottoet hennes er:”La aldri sykdommen kontrollere deg. Du kontrollerer sykdommen!”
