Diphallia Eller Dobbel Penis: En Sjelden Genetisk Tilstand

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Oversikt

Diphallia er en genetisk tilstand som er til stede ved fødselen der en person har to peniser. Denne sjeldne tilstanden ble først skrevet om i en rapport fra den sveitsiske legen Johannes Jacob Wecker da han møtte en kadaver som utstilte tilstanden i 1609.

Diphallia påvirker bare omtrent 1 av hver 5–6 millioner babygutter. Faktisk er det bare registrert rundt 100 tilfeller i løpet av de siste 400 årene siden det først ble medisinsk anerkjent.

Betingelsen med å ha to peniser er alene ikke farlig. Diphallia er imidlertid forbundet med mange andre forhold som forårsaker medisinske problemer. Personer med difallia opplever ofte andre medfødte feil, inkludert problemer med fordøyelsen og urinveiene.

Diphallia symptomer

Når en baby gutt blir født med Diphallia, kan leger merke unormalt i penis, pungen eller testiklene. Nedenfor er de to vanligste måtene denne tilstanden manifesterer, i henhold til The Human Phenotype Ontology. Mellom 80 og 99 prosent av mennesker med difallia viser en eller begge disse manifestasjonene:

• penis delt inn i to deler (kalt peniduplisering)
• pungen deles i to deler (kalt kløyt scrotum)

I tillegg manifesterer denne tilstanden seg på flere andre, mindre vanlige måter. Mellom 30 og 79 prosent av mennesker med difallia viser en eller alle disse manifestasjonene:

• anal atresia
• distal uretral duplisering
• ektopisk pungen (unormal pungenposisjon)

Nedenfor er noen av de mindre vanlige manifestasjonene av difallia. Bare 5–29 prosent av guttene med difallia opplever disse:

• unormal rotasjon av nyrene
• unormal sædproduksjon
• unormalt kjønnshår
• atrioseptumdefekt
• blæreeksstrofi, en kirurgisk prosedyre for å reparere en fødselsdefekt der nyrene vokser utenfor kroppen
• kryptorchidisme, eller uventet testikkel
• dobbel ureter
• epispadias, eller unormal plassering av åpningen av penis
• ekstra nyre
• hestesko nyre
• lyskebrokk

Diphallia årsaker og risikofaktorer

Diphallia er en medfødt genetisk tilstand, som betyr at den er forårsaket av arvelige faktorer som er utenfor kontrollen. Det er ingen kjent faktor som spiller inn i en baby gutt som utvikler seg med denne tilstanden, og det er heller ikke forebyggende tiltak som gravide mødre kan ta. Leger og forskere har rett og slett ikke nok tilfeller tilgjengelig til å komme med endelige uttalelser.

Når du skal oppsøke lege for difallia

Enhver person som viser tegn og symptomer på diphallia, bør oppsøke legen sin så snart som mulig, slik at de kan undersøkes for vanlige forhold. Selv om en persons Diphallus ikke plager dem i dagliglivet, er det viktig å sjekke helsen til resten av kroppen, spesielt mage-tarmsystemet.

Diphallia diagnose

I utviklede land vil leger vanligvis oppdage denne tilstanden hos et spedbarn ved fødselen. Imidlertid er alvorlighetsgraden av tilstanden en del av en diagnose. Alvorlighetsgraden bestemmes av nivået av separasjon av penis eller scrotal som hver person viser. En måte å gjøre dette på er å bruke Scheneider-klassifiseringen på tre nivåer: glans diphallia, bifid diphallia og complete diphallia.

Diphallia-behandling

Kirurgisk inngrep er den eneste behandlingslinjen. Kirurgi innebærer vanligvis å kutte av den ekstra fallus og urinrøret. Leger tar sikte på å ta minst mulig påtrengende rute når de hjelper pasienter, så det er ikke alltid nødvendig med diphallus-kirurgi.

Outlook

Mennesker født med difallia kan leve til en normal alder og glede seg over rike og oppfylle liv. Diphallia er ikke terminal, og den kan fikses. Det er nesten alltid lagt merke til ved fødselen, og en plan for behandling kan startes i spedbarnsalderen. Pasienter med denne tilstanden bør snakke med legen sin om den beste måten for dem å komme videre hvis de ønsker å behandle tilstanden deres.