Reiser Med Hemophilia

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Jeg heter Ryanne, og jeg fikk diagnosen hemofili A i syv måneder gammel. Jeg har reist mye over Canada, og i mindre grad USA. Her er noen av tipsene mine for å reise med hemofili A.

Forsikre deg om at du har reiseforsikring

Avhengig av hvor du er på vei, er det viktig å ha reiseforsikring som dekker eksisterende forhold. Noen mennesker har forsikring gjennom sin skole eller arbeidsgiver; noen ganger tilbyr kredittkort reiseforsikring. Det viktigste er å sørge for at de dekker eksisterende tilstander, som hemofili A. En tur til et sykehus i et fremmed land uten forsikring kan være dyrt.

Ta med nok faktor

Sørg for at du tar med deg nok faktor for dine reiser. Uansett hvilken type faktor du tar, er det avgjørende at du har det du trenger mens du er borte (og litt ekstra bare i nødstilfeller). Dette betyr også å pakke nok nåler, bandasjer og alkoholpinner. Vi vet alle at bagasjen noen ganger blir borte, så det er godt å ta med seg disse tingene i bærebåndet. De fleste flyselskaper krever ikke en ekstra avgift for en bæreveske.

Pakk medisiner

Forsikre deg om at du pakker reseptbelagte medisiner du trenger i den originale reseptflasken (og i kofferten!). Sørg for å pakke nok for hele turen. Min mann og jeg spøker med at du bare trenger pass og medisiner for å reise; du kan bytte ut alt annet om nødvendig!

Ikke glem reisebrevet

Når du reiser, er det alltid bra å ta med et reisebrev skrevet av legen din. Brevet kan inneholde informasjon om faktorkonsentrat du har med deg, reseptbelagte medisiner du trenger, og en behandlingsplan i tilfelle du trenger å gå til sykehuset.

Se før du hopper

En god tommelfingerregel er å sjekke om stedet du skal til har et hemofili-behandlingssenter i området. I så fall kan du kontakte klinikken og gi dem en oversikt over at du planlegger en tur til byen deres (eller en by i nærheten). Du kan finne en liste over hemofili-behandlingssentre online.

Nå ut

Hemofili-samfunnet har, etter min erfaring, en tendens til å være veldig tett og hjelpsom. Vanligvis er det fortalergrupper i større byer som du kan nå ut til og få kontakt med på dine reiser. De kan hjelpe deg med å navigere i de nye omgivelsene. De kan til og med foreslå noen lokale attraksjoner!

Ikke vær redd for å be om hjelp

Enten du reiser alene eller med en kjær, vær aldri redd for å be om hjelp. Å be om hjelp med tung bagasje kan være forskjellen mellom å nyte ferien, eller tilbringe den i sengen med en blødning. De fleste flyselskaper tilbyr rullestol og porthjelp. Du kan også be om ekstra benplass eller be om spesiell sitteplass hvis du ringer flyselskapet på forhånd.

Bruk en medisinsk varsel

Alle med kronisk sykdom bør alltid bruke medisinsk armbånd eller kjede (dette er et nyttig tips selv når du ikke er ute og reiser). Gjennom årene har mange selskaper kommet ut med stilige alternativer for å matche din personlighet og livsstil.

Hold oversikt over infusjoner

Forsikre deg om at du holder god oversikt over infusjonene dine mens du er på reise. På den måten vil du vite hvor mye faktor du har tatt. Du kan diskutere eventuelle bekymringer med hematologen din når du kommer hjem.

Og ha det gøy

Hvis du er tilstrekkelig forberedt, vil det være morsomt og spennende å reise (selv med en blodsykdom). Prøv å ikke la stresset fra det ukjente hindre deg i å nyte turen.

Del på Pinterest

Ryanne jobber som frilansskribent i Calgary, Alberta, Canada. Hun har en blogg som er dedikert til å bevisstgjøre kvinner med blødningsforstyrrelser som heter Hemophilia er for Girls. Hun er også en veldig aktiv frivillig innen hemofili-samfunnet.