Idiopatisk lungefibrose (IPF) forårsaker langsiktige, pågående (kroniske) symptomer som gradvis kan bli verre. Dette er vanligvis en gradvis prosess i løpet av flere måneder eller år.
Imidlertid kan et raskt utbrudd av alvorlige symptomer bety at du får en IPF-oppblussing. Dette kalles også en akutt forverring. I følge Mayo Clinic kan akutte symptomer på lungefibrose vare i dager eller uker om gangen.
Det er viktig å vite tegnene på en akutt forverring og hva du kan gjøre med det på forhånd. Les videre for å lære mer om hvordan du kan administrere IPF under oppblussing.
Hvordan vet jeg om IPF-en min forverres?
Pustebesvær er det første og mest åpenbare tegnet på IPF. Hvis du opplever en oppblussing, kan du først merke noen endringer med pusten din. Hvis du ikke har hatt pustebesvær under søvn eller andre hviletider, kan du oppleve det nå. Den generelle pusten din kan være vanskeligere i løpet av hverdagen. Hoste kan også forverres under en IPF-oppblussing.
Andre IPF-symptomer kan oppstå mer gradvis etter hvert som sykdommen utvikler seg. Men under oppblussing kan du oppleve følgende symptomer mer enn vanlig:
- utmattelse
- smerte og pine
- mangel på matlyst
- understreke
Det er viktig å ikke sammenligne dine egne IPF-symptomer med andres. Alle er forskjellige. Som en tommelfingerregel kan det hende du får en bluss hvis symptomene dine plutselig blir verre og er mer alvorlige.
Spør legen din om medisiner
Legen din kan foreskrive ytterligere medisiner under oppblussing. Mens ingen av disse behandler IPF-fakler, kan noen redusere hyppigheten av forverring. Hovedomsorgen for IPF er støttende, noe som hjelper deg med å lindre symptomene dine og gjør deg mer komfortabel.
Behandlinger kan omfatte:
- antibiotika for å behandle potensielle infeksjoner
- hostundertrykkende midler
- antifibrotics
- oksygenbehandling
Du bør ikke ta medisiner uten legens samtykke, selv uten medisiner.
Øk oksygeninntaket
Lungene dine tar ikke inn så mye oksygen under en IPF-oppblussing. Ikke bare gjør dette pusten så mye vanskeligere, men det kan påvirke resten av kroppen din også. Blodstrømmen din tar ikke inn så mye oksygen for å lage røde blodlegemer, og den vil ikke kunne levere oksygen til andre organer som hjernen din.
Det er her oksygenbehandling kan hjelpe. I følge American Lung Association vil de fleste med lungefibrose til slutt trenge oksygenbehandling. Ved å supplere oksygeninntaket ditt, kan du sørge for at kroppen din får riktig mengde for at organene dine skal fungere ordentlig. Det vil hjelpe deg med å gi deg mer energi også.
Hvis du allerede bruker oksygen til IPF, kan det hende du må øke mengden du bruker under en oppblussing. Dette kan bety å bruke oksygenbehandling om natten i tillegg til på dagtidaktivitetene.
Hvil så mye du kan
Hvile er avgjørende under en IFP-oppblussing. Du vil sannsynligvis føle deg mer utmattet enn vanlig fordi du ikke får så mye oksygen. Pulmonary Fibrosis Foundation anbefaler minst åtte timers søvn per natt. Ikke bare vil du føle deg mer uthvilt, men riktig søvnmengde kan også bidra til å holde immunforsvaret i sjakk.
Forbli aktiv, men ikke overdriv
IPF kan få det til å virke umulig å virke aktivt, spesielt under oppblussing. Men du skal ikke gi opp aktivitetene dine helt. Å holde seg aktiv hjelper med å øke utholdenheten på kroppen - inkludert lungene. Det er også den ekstra fordelen med økt serotonin som hjelper til med å avverge følelser av stress eller tristhet.
Fortsatt kan det hende du må ta aktivitetsnivået ned et hakk under en oppblussing. Dette kan bety å ta ting sakte totalt sett eller redusere treningsintensiteten. Hvis du for tiden er i lungerehabilitering, snakk med teamet ditt om oppblussingen din og hvilke aktiviteter som kan være utenfor grensene.
Når du skal oppsøke legen din
Med IPF er det avgjørende å varsle legen din om endringer som skjer. Dette inkluderer symptomendringer og eventuelle justeringer av administrasjonsplanen din.
Gi også legen din beskjed hvis du tror du får bluss. Det kan være lurt å se deg på kontoret for ytterligere tester og for å justere behandlingen din om nødvendig.
