Oversikt
Hyperlipoproteinemia er en vanlig lidelse. Det skyldes en manglende evne til å bryte ned lipider eller fett i kroppen din, spesielt kolesterol og triglyserider. Det er flere typer hyperlipoproteinemia. Typen avhenger av konsentrasjonen av lipider og hvilke som påvirkes.
Høye nivåer av kolesterol eller triglyserider er alvorlige fordi de er forbundet med hjerteproblemer.
Årsaker til hyperlipoproteinemia
Hyperlipoproteinemia kan være en primær eller sekundær tilstand.
Primær hyperlipoproteinemia er ofte genetisk. Det er et resultat av en defekt eller mutasjon i lipoproteiner. Disse endringene resulterer i problemer med ansamling av lipider i kroppen din.
Sekundær hyperlipoproteinemia er resultatet av andre helsemessige forhold som fører til høye nivåer av lipider i kroppen din. Disse inkluderer:
- diabetes
- hypotyreose
- pankreatitt
- bruk av visse medisiner, for eksempel prevensjonsmidler og steroider
- visse livsstilsvalg
Typer av primær hyperlipoproteinemia
Det er fem typer primær hyperlipoproteinemi:
Type 1 er en arvelig tilstand. Det fører til at den normale nedbrytningen av fett i kroppen din blir forstyrret. En stor mengde fett bygger seg opp i blodet ditt som et resultat.
Type 2 løp i familier. Det er preget av en økning i sirkulerende kolesterol, enten med lav tetthet lipoproteiner (LDL) alene eller med svært lav tetthet lipoproteiner (VLDL). Disse regnes som "dårlige kolesteroler."
Type 3 er en recessivt arvelig lidelse der mellomliggende tetthet lipoproteins (IDL) samler seg i blodet ditt. IDL har et kolesterol-til-triglyseridforhold som er høyere enn for VLDL. Denne lidelsen resulterer i høye plasmanivåer av både kolesterol og triglyserider.
Type 4 er en dominerende arvelig lidelse. Det er preget av høye triglyserider i VLDL. Nivåene av kolesterol og fosfolipider i blodet ditt forblir vanligvis innenfor normale grenser.
Type 5 løp i familier. Det innebærer høye nivåer av LDL alene eller sammen med VLDL.
Symptomer på hyperlipoproteinemia
Lipidavleiringer er hovedsymptomet på hyperlipoproteinemi. Plasseringen av lipidforekomster kan bidra til å bestemme typen. Noen lipidavsetninger, kalt xanthomas, er gule og crusty. De forekommer på huden din.
Mange mennesker med denne tilstanden opplever ingen symptomer. De kan bli klar over det når de utvikler en hjertetilstand.
Andre tegn og symptomer på hyperlipoproteinemia inkluderer:
- pankreatitt (type 1)
- magesmerter (type 1 og 5)
- forstørret lever eller milt (type 1)
- lipidavleiringer eller xanthomas (type 1)
- familiehistorie med hjertesykdom (type 2 og 4)
- familiehistorie med diabetes (type 4 og 5)
- hjerteinfarkt
- hjerneslag
Hvordan diagnostiseres hyperlipoproteinemia
En lege kan diagnostisere hyperlipoproteinemia med en blodprøve. Noen ganger er familiehistorien nyttig. Hvis du har lipidforekomster på kroppen din, vil legen din også undersøke disse.
Andre diagnostiske tester kan måle skjoldbrusk funksjon, glukose, protein i urinen, leverfunksjon og urinsyre.
Hvordan hyperlipoproteinemia behandles
Behandling for hyperlipoproteinemia vil avhenge av hvilken type du har. Når tilstanden er et resultat av hypotyreose, diabetes eller pankreatitt, vil behandlingen ta hensyn til den underliggende lidelsen.
Legen din kan foreskrive medisiner som følgende for å redusere lipidnivået:
- atorvastatin (Lipitor)
- fluvastatin (Lescol XL)
- pravastatin (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Enkelte livsstilsendringer kan også hjelpe med hyperlipoproteinemia. Disse inkluderer:
- et lite fett kosthold
- økt trening
- vekttap
- stress lettelse
- en nedgang i alkoholforbruket
Rådfør deg med legen din for å finne ut hvilke livsstilsendringer som passer for din tilstand.
