Hva er en osmotisk skjørhetstest?
En osmotisk skjørhetstest kan brukes til å diagnostisere to arvelige tilstander: talassemi og arvelig sfærocytose:
- Talassemi får kroppen din til å lage en unormal form for hemoglobin. Hemoglobin er proteinet som lar røde blodlegemer føre oksygen. Hvis du har talassemi, er det mer sannsynlig at røde blodlegemer blir ødelagt. Dette kan føre til anemi.
- Arvelig sfærocytose forårsaker problemer med det ytre laget av røde blodlegemer, og forvrenger formen. Dette fører til mer skjøre røde blodlegemer og tidlig ødeleggelse, som også kan forårsake anemi.
For en osmotisk skjørhetstest, må du gi en blodprøve. De røde blodcellene dine vil bli testet for å se hvor lett de går i stykker i en saltløsning. Hvis de røde blodcellene dine er mer skjøre enn normalt, anses testen som positiv.
Hvorfor leger bestiller osmotiske skjørhetsprøver
Leger kan bestille osmotisk skjørhetstest for spedbarn med familiehistorie med thalassemia eller arvelig sfærocytose. Dette kan være en rask og kostnadseffektiv måte å bidra til å diagnostisere sykdommen.
Noen ganger må imidlertid tilstanden bekreftes med andre blodprøver eller genetisk testing. Dette fordi visse andre forhold også kan gi lignende resultater.
Den osmotiske skjørhetstesten kan også brukes til å bekrefte om talassemi eller sfærocytose er årsaken til anemi. Symptomer på anemi kan omfatte:
- utmattelse
- kortpustethet
- svimmelhet
- hjertebank
- nedsatt treningsevne
Hvordan utføres testen?
Det er ingen spesielle forberedelser som kreves for testen. Det er en enkel blodprøve, også kjent som en venipunktur. Det kan utføres på enten et laboratorium eller et legekontor.
Hvis du har på deg en langermet skjorte, vil teknikeren be deg om å rulle opp en av ermene eller fjerne armen fra ermet.
Teknikeren vil knytte en elastisk stropp tett rundt overarmen for å hjelpe blodet i bassengene. Du kan synes denne delen av prosessen er ubehagelig.
Teknikeren vil finne en blodåre og rense området med et antiseptisk middel. De vil sette en hul nål i venen. For de fleste føles denne sensasjonen som en skarp klype.
Etter å ha samlet nok blod, vil teknikeren fjerne nålen. Du må holde presset på punkteringen i noen sekunder. Da vil teknikeren dekke stedet med en bandasje.
Risiko for testen
Å ha trukket blod medfører få risikoer. Den største risikoen, som forekommer ekstremt sjelden, er infeksjon.
Fortell legen din hvis du begynner å kjøre en temperatur over 100 ° F. Du bør også søke hjelp hvis huden rundt punkteringen blir rød, hoven eller smertefull å berøre.
I noen dager etter testen kan huden rundt punkteringen være blå eller mør. Dette er normalt. Å påføre en kjølig kompress på området kan redusere blåmerker og lette ubehag. Med mindre legen din sier noe annet, står du fritt til å gjenoppta alle normale aktiviteter etter testen.
Forstå resultatene
Laboratoriet vil forberede blodet ditt. For å teste osmotisk skjørhet, vil de røde blodcellene dine bli satt til løsninger med forskjellige saltkonsentrasjoner. Normale blodceller er bedre i stand til å holde seg intakte ved lave saltoppløsninger enn de mer skjøre blodcellene i sfærocytose eller thalassemia.
Hvis cellene dine blir diagnostisert som skjøre, har du sannsynligvis arvelig sfærocytose eller thalassemia. Begge disse genetiske forholdene kan forårsake hemolytisk anemi. Dette er en form for anemi som oppstår fordi de røde blodcellene dine blir ødelagt for raskt.
Hvis din osmotiske skjørhetstest er positiv, er neste trinn å bekrefte resultatene og teste om du er aktiv anemisk.
Utsiktene
Ikke alle med disse sykdommene vil ha samme nivå av symptomer. Noen mennesker vil bare ha milde former med symptomer som kommer fra tid til annen. Andre vil ha alvorlige former som krever øyeblikkelig behandling og kan påvirke levetiden.
Når legen din har bestemt nivået på tilstanden din, vil du diskutere behandlingsbehovene dine. Hvis sykdommen din er mild og du har få symptomer, kan vaktsom venting være alt som er nødvendig. Behandling for alvorlig sykdom vil avhenge av din spesifikke diagnose.
