Oversikt
Det er foreløpig ingen kur mot multippel sklerose (MS). De siste årene har imidlertid nye medisiner blitt tilgjengelige for å redusere sykdommens progresjon og håndtere symptomene.
Forskere fortsetter å utvikle nye behandlinger og lære mer om årsakene og risikofaktorene til denne sykdommen.
Les videre for å lære om noen av de siste behandlingsgjennomgangene og lovende forskningsmuligheter.
Nye sykdomsmodifiserende terapier
Sykdomsmodifiserende terapier (DMTs) er den viktigste gruppen medisiner som brukes til å behandle MS. Til dags dato har Food and Drug Administration (FDA) godkjent mer enn et dusin DMT-er for forskjellige typer MS.
Senest har FDA godkjent:
- Ocrelizumab (Ocrevus). Den behandler tilbakefallende former for MS og primær progressiv MS (PPMS). Dette er den første DMT som er godkjent for å behandle PPMS, og den eneste som er godkjent for alle fire typer MS.
- Fingolimod (Gilenya). Dette stoffet behandler pediatrisk MS. Den var allerede godkjent for voksne. I 2018 ble det den første DMT som ble godkjent for barn.
- Cladribine (Mavenclad). Det er godkjent å behandle relapsing-remitting MS (RRMS) så vel som aktiv sekundær progressiv MS (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Det er godkjent å behandle RRMS, Active SPMS og klinisk isolert syndrom (CIS). I en klinisk fase III-studie reduserte den effektivt tilbakefall hos personer med Active SPMS. Sammenlignet med en placebo kuttet den tilbakefallsfrekvensen i to.
- Diroximel fumarat (Vumerity). Dette stoffet er godkjent for å behandle RRMS, Active SPMS og CIS. Det ligner dimetylfumarat (Tecfidera), en eldre DMT. Imidlertid forårsaker det færre bivirkninger i mage-tarmkanalen.
- Ozanimod (Zeposia). Dette stoffet er godkjent for å behandle CIS, RRMS og aktiv SPMS. Det er den nyeste DMT-en som ble lagt til markedet, og ble FDA-godkjent i mars 2020.
Mens nye behandlinger er godkjent, har en annen medisinering blitt fjernet fra apotekhyllene.
I mars 2018 ble daclizumab (Zinbryta) trukket tilbake fra markeder over hele verden. Dette stoffet er ikke lenger tilgjengelig for behandling av MS.
Eksperimentelle medisiner
Flere andre medisiner jobber seg gjennom forskningsrørledningen. I nyere studier har noen av disse medisinene vist løfte om behandling av MS.
For eksempel:
- Resultatene fra en ny fase II klinisk studie tyder på at ibudilast kan bidra til å redusere utviklingen av funksjonshemming hos personer med MS. For å lære mer om denne medisinen planlegger produsenten å gjennomføre en klinisk fase III-studie.
- Funnene fra en liten studie publisert i 2017 antyder at klemastinfumarat kan bidra til å gjenopprette det beskyttende belegget rundt nerver hos personer med tilbakefallende former for MS. Dette orale antihistaminet er for tiden tilgjengelig over disk, men ikke i dosen som ble brukt i den kliniske studien. Mer forskning er nødvendig for å studere potensielle fordeler og risikoer for behandling av MS.
Dette er bare noen få av behandlingene som for øyeblikket studeres. For å lære om nåværende og fremtidige kliniske studier for MS, besøk ClinicalTrials.gov.
Datadrevne strategier for å målrette behandlinger
Takket være utviklingen av nye medisiner for MS, har folk et økende antall behandlingsalternativer å velge mellom.
For å hjelpe seg med beslutningene bruker forskere store databaser og statistiske analyser for å prøve å finne de beste behandlingsalternativene for forskjellige typer pasienter, melder Multiple Sclerosis Association of America.
Etter hvert kan denne forskningen hjelpe pasienter og leger med å lære hvilke behandlinger som mest sannsynlig fungerer for dem.
Fremgang i genforskning
For å forstå årsakene og risikofaktorene til MS, kjemper genetikere og andre forskere det menneskelige genom for ledetråder.
Medlemmer av International MS Genetics Consortium har identifisert mer enn 200 genetiske varianter assosiert med MS. For eksempel identifiserte en fersk studie fire nye gener knyttet til tilstanden.
Etter hvert kan funn som dette hjelpe forskere med å utvikle nye strategier og verktøy for å forutsi, forebygge og behandle MS.
Studier av tarmmikrobiomet
De siste årene har forskere også begynt å undersøke hvilken rolle bakterier og andre mikrober i tarmen vår kan spille i utviklingen og utviklingen av MS. Dette fellesskapet av bakterier er kjent som tarmmikrobiomet vårt.
Ikke alle bakterier er skadelige. Faktisk lever mange "vennlige" bakterier i kroppene våre og hjelper til med å regulere immunforsvaret.
Når bakterien i kroppen vår er av, kan det føre til betennelse. Dette kan bidra til utvikling av autoimmune sykdommer, inkludert MS.
Forskning på tarmmikrobiomet kan hjelpe forskere til å forstå hvorfor og hvordan mennesker utvikler MS. Det kan også bane vei for nye behandlingsmetoder, inkludert kostholdsinngrep og andre terapier.
Takeaway
Forskere fortsetter å få ny innsikt i risikofaktorer og årsaker til MS så vel som potensielle behandlingsstrategier.
Nye medisiner har blitt godkjent de siste årene. Andre har vist løfte i kliniske studier.
Disse fremskrittene er med på å forbedre helsen og trivselen til de mange menneskene som lever med denne tilstanden, mens de styrker håpet om en potensiell kur.
