Ugh. Du tok meg. Jeg burde visst at jeg ikke ville komme unna med det. Jeg mener, se bare på meg: leppestiften min er feilfri, smilet mitt er lyst, og hvis jeg bruker stokken, er den koordinert med antrekket mitt.
Ekte funksjonshemmede bruker ikke sminke! De bryr seg ikke om å se søte ut! De bruker voluminøse, institusjonelle stokk. Hvor får jeg til og med de blanke fargerike stokkene mine, vanitycanes.lookatme *?
Det er klart jeg ser etter oppmerksomhet.
Å finne ut i fjor at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevevssykdom som forårsaker hyppige leddledninger og kroniske smerter er en drøm.
Her er de viktigste grunnene til at jeg er absolutt, helt, fullstendig, 100 prosent falsk av min kroniske sykdom.
* Bruk koden "I-DON'T-GET-SATIRE" for å spare 10% på vanitycanes.lookatme
1. Oppmerksomheten
Jeg liker oppmerksomheten denne kjedelige sykdommen får meg. Da jeg briset gjennom flyplassens sikkerhet i rullestol forrige høsttakkefest, ble jeg spenstig - næret til og med! - av det skitne utseendet fra alle dine respektable, moralske, ustabile flyger som ventet på at din tur skulle stå i kø.
Jeg likte spesielt de gangene de ansatte i TSA stilte spørsmål om meg i den tredje personen til mannen min mens jeg satt der og ignorerte.
Det var også veldig gøy da TSA-agenten prøvde å "hjelpe" meg ved å smertelig snippe fra skulderstøtten umiddelbart etter at jeg ba henne om ikke å røre den.
Da jeg ble slått ned ved porten min, var det spennende å se deg gispe i skrekk da jeg, se og si, bena bena meg til å stå fra nevnte rullestol, som en falsk.
Hvordan tør jeg låne en rullestol fra United Airlines (en stol de gir for folk som i likhet med meg ikke kan stå i lange perioder eller gå gjennom en flyplass uten smerter eller personskader)?
Den konstante oppmerksomheten på flyplassen var berusende. Håret på hodet mitt ble skinnende og sterkere da det absorberte blendingene bakfra mens jeg humret på do.
Som vi alle vet, er de eneste som trenger rullestoler para- og quadriplegics. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Mann, min con svømmer!
2. Jeg ønsket å avspore livsplanene mine
Før jeg begynte å falske funksjonshemningen min, var jeg en stand-up tegneserie og karrieren gikk bra.
Jeg grunnla, co-produserte og co-vert et populært Oakland komedie show kalt "Man Haters." Det showet hadde et publikum på over 100 månedlige deltakere, og fikk meg SF Sketchfest-bestillinger, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser, og et innslag i en komediedokumentar om Viceland.
I tillegg til å produsere, utførte jeg stand-up flere kvelder i uken, og etter bare noen få år, betalte jeg husleien og et par regninger med komedieinntekter. Jeg hadde til og med en talentagent som regelmessig sendte meg til auditions i LA
Jeg hadde funnet min vei.
Men som jeg nå vet, er oppmerksomheten til nattlige publikummere og priser en slik fotgjenger middel for ære.
Så i stedet ble jeg syk og sluttet å stå opp, og effektivt forlate drømmen jeg hadde drømt siden barndommen.
3. Jeg er en con artist og sosiopat
Da jeg sluttet å prestere, vendte jeg meg til sykdom og svekkende smerter.
I store deler av 2018 tilbrakte jeg dagene mine i sengen. Ah, ingenting slår oppmerksomheten man får fra å ikke være i rommet der det skjer. Det var på tide å implementere masterplanen min.
Min lange lidelse hadde begynt helt tilbake i 2016, da jeg fikk en IUD som gjorde at mine allerede smertefulle månedlige kramper umiddelbart ble til daglige smerter som skjedde fra livmoren min nedover beina og satte meg i føttene, noe som gjorde det vondt med hvert skritt jeg tok.
Mens jeg holdt ut med denne morsomme nye smerten, flyttet jeg inn i et hus infisert med rotte midd, teppebiller og klesfølser. Jeg visste selvfølgelig ikke denne viktige informasjonen da, så i 18 måneder ble jeg bitt nonstop av rotte midd jeg ikke kunne se, og ble fortalt av en mannlig lege at jeg hadde vrangforestillingsparasitose.
Nå, alt dette høres ganske forferdelig ut, ikke sant? Smerter med hvert skritt du tar i flere måneder? Rottemittbitt? Har du levd livet i sengen?
Men husk at jeg gjorde det hele opp.
Du forstår, det er morsomt for meg å få folk til å synd på meg og behandle meg som om jeg er gal. Jeg liker de tapte mulighetene, tapt inntekt, tapte venner, tapt moro - du får det til!
Jeg er en ond sosiopatisk con-artist, hvis strålende con var avgjørende for livet slik jeg kjente det.
4. Jeg synes det er kult å ha en rar, sjelden sykdom ingen har hørt om
I 2017 ble jeg så syk og skadet så ofte, jeg sluttet å fortelle til og med mine nærmeste fortrolige - det var hvor flau jeg var av klønete.
Det var helt klart min feil. Jeg kjedesøkt. Jeg sov sjelden. Jeg hadde fem jobber og jobbet 7 dager i uken.
Jeg hadde konstante, daglige leddsmerter som smertelindrende middels ikke kunne hjelpe. Jeg falt ofte. Jeg var svimmel hele tiden, og en gang til og med gått ut i dusjen. Jeg var kløende. Jeg fikk ikke sove. Livet var et mareritt.
Kroppen min var ikke mitt tempel, men mitt fangehull.
Men hva, ikke sant? Jeg var nok bare dramatisk.
Derfor oppfant jeg hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevevssykdommen jeg ble født med som forårsaker smerter, skader, fordøyelsesproblemer, utmattelse, osv.!
Det er mitt ut-av-livet-frie kort. Hvis EDS var ekte, ville en lege sikkert diagnostisert meg som tenåring, gitt symptomene på læreboka mine, ikke sant?
5. Jeg ville bare ha en pause fra livet
Å være voksen er vanskelig og etter 30-pluss år å gjøre det? Jeg vil ikke mer.
Så jeg utgjorde denne sjeldne genetiske sykdommen for å forklare latskapen min og livssvikt, og ta-da! Nå får jeg gjøre hva jeg vil.
Vel, ikke hva jeg vil. Jeg har ikke utholdenhet for å opptre regelmessig lenger. Og det å kjøre mer enn en times tid gjør vondt i knærne, anklene og hoftene.
Og jeg har fortsatt gjeld og regninger og ansvar, så jeg jobber fortsatt, men hei, i det minste jobber jeg ikke 7 dager i uken lenger!
Og i det minste tjener jeg mye mindre penger nå og har en haug med medisinsk gjeld fra i fjor! Og jeg har et mye mindre aktivt sosialt liv og har fortsatt kroniske smerter, og hver dag bruker jeg enorme mengder tid og energi på å få kroppen til å føle meg noe normal og glad!
Jeg dreper det!
Som du ser, har min onde plan fungert bra.
Ash Fisher er en forfatter og komiker som lever med hypermobilen Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjort-dag, turer hun med sin Corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mer om henne på hjemmesiden hennes.
