Behandlinger for kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) kan effektivt ødelegge kreftceller, men de kan også skade normale celler. Cellegiftmedisiner fører ofte til bivirkninger, men målrettede terapier og immunoterapier kan også forårsake bivirkninger.
Fôret i munnen, halsen, magen og tarmen er spesielt utsatt for skader på grunn av cellegift. Mange CLL-behandlinger kan også skade immunsystemets celler, noe som kan gi deg større risiko for å få en alvorlig infeksjon.
De vanligste bivirkningene av CLL-behandling inkluderer:
- kvalme og oppkast
- diaré
- hårtap
- endringer i smak eller lukt
- tap av Appetit
- forstoppelse
- utmattelse
- Smerter i kroppen
- utslett
- munnsår
- lavere blodlegemer, noe som kan føre til blødning og blåmerker
- feber og frysninger
- reaksjoner på infusjonsstedet
Bivirkninger kan skje med hvilken som helst av behandlingene for CLL, men alles opplevelse vil være annerledes. Sammen med disse åtte tipsene kan helseteamet ditt hjelpe deg proaktivt med å håndtere bivirkningene av behandlingen.
1. Ta skritt for å minimere infeksjoner
En av de mest alvorlige bivirkningene av behandlingen er skade på kroppens immunforsvar. Legen din vil overvåke blodcellene dine ofte når du får cellegift. Det er avgjørende at du passer godt på deg selv for å minimere sjansene dine for å få en infeksjon, enten forårsaket av virus, bakterier, sopp eller parasitter.
Her er noen trinn du kan ta:
- Vask hendene ofte og grundig med såpe og vann.
- Unngå å være rundt barn og folkemengder.
- Unngå å bruke rektale termometre, stikkpiller og klyster, da de kan skade rektalområdet og la skadelige bakterier komme inn i kroppen.
- Kok alt kjøtt grundig og til riktig anbefalt temperatur.
- Vask all frisk frukt og grønnsaker godt før du spiser.
- Snakk med legen din om å få vaksinasjoner før behandlingen starter.
- Bruk en maske som dekker munnen og nesen når du er på et offentlig sted.
- Vask alle kutt og skrap med en gang med varmt vann og såpe.
2. Delta i lett trening
Trening kan bidra til å lindre utmattethet, kvalme og forstoppelse. Det kan også forbedre appetitten og generelle humøret. Litt lett trening kan gå langt.
Noen treningsideer du bør vurdere inkluderer:
- yoga
- qigong
- gang
- Svømme
- lette aerobe eller styrketreningsrutiner
Be helseteamet ditt om en henvisning til en fysioterapeut eller treningsinstruktør som vet om treningsprogrammer for kreftsyke. Lokale kreftstøttegrupper kan også være i stand til å hjelpe deg med å finne en treningsgruppe. Rådfør deg alltid med legen din før du starter et treningsprogram.
3. Beskytt deg mot skade
Lave blodplater er en annen bekymring for CLL-behandlinger. Det trengs blodplater for å danne blodpropp, så lave blodplater kan føre til lett blåmerker og blødning.
Følg disse tipsene for å beskytte deg mot skader:
- Pensle tennene med en ekstra myk tannbørste.
- Bruk en barbermaskin i stedet for en barberhøvel.
- Unngå å gå barbeint.
- Unngå å bruke aspirin eller andre medisiner som kan forårsake blødningsproblemer.
- Unngå kontaktsport eller andre aktiviteter med høy risiko for skade.
- Ikke drikk alkohol uten legens godkjenning.
- Pass på at du ikke brenner deg når du stryker eller steker.
4. Ta medisiner
Cellegift påvirker ofte fordøyelsessystemet. Kvalme og oppkast er vanlige bivirkninger, selv om noen opplever forstoppelse og diaré også.
Heldigvis kan bivirkninger i fordøyelsessystemet håndteres med effektive medisiner. Dette inkluderer antiemetika, medisiner mot diaré og medisiner mot forstoppelse.
5. Få nok søvn
Noen ganger kan behandlingene dine være fysisk utmattende. Men å sove kan være vanskelig på grunn av stress og angst.
Disse forslagene kan bidra til å forbedre søvnkvaliteten din og redusere trettheten:
- Slapp av ordentlig før leggetid ved å ta et varmt bad og lytte til beroligende musikk.
- Gå til sengs på samme tid hver natt.
- Hold soverommet kjølig, stille og mørkt.
- Invester i en komfortabel madrass og sengetøy.
- Unngå koffein og alkohol før sengetid.
- Bruk stressavlastende teknikker som guidede bilder, meditasjon, dyp pusting og muskelavslapping før sengetid.
- Unngå mobiltelefon- og dataskjermer før sengetid.
- Unngå blundring på dagtid; Hvis du trenger å lure, kan du prøve å begrense lurene til 30 minutter.
6. Møt med en ernæringsfysiolog
Mange kreftbehandlinger gir tap av matlyst, kvalme, oppkast og manglende evne til å absorbere næringsstoffer. Noen ganger kan dette føre til underernæring.
På grunn av lave antall røde blodlegemer er det viktig å spise nok jern. Prøv å spise mat som er høy i jern som grønne bladgrønnsaker, skalldyr, belgfrukter, mørk sjokolade, quinoa og rødt kjøtt. Hvis du ikke spiser kjøtt eller fisk, kan du hjelpe jernopptaket ved å inkludere en kilde til vitamin C, som sitrusfrukt.
Hvis mulig, møt en ernæringsfysiolog eller kostholdsekspert for å lage en diettplan som sikrer at du får i deg nok kalorier, væsker, protein og næringsstoffer. Husk også å drikke mye vann. Dehydrering kan gjøre utmattelsen verre.
7. Vet når du skal ringe legen din
Snakk med legen din om hvilke tegn og symptomer som berettiger et legebesøk og hva som anses som en nødsituasjon. En feber, frysninger eller tegn på infeksjon som rødhet og smerte kan være alvorlig.
Skriv ned nummeret til legekontoret ditt et sted som lett kan nås og programmeres i mobiltelefonen din.
8. Søk støtte
Be familie eller venner om hjelp til vanskelige oppgaver. Folk vil ofte hjelpe, men vet ikke hva de kan gjøre for deg. Gi dem en spesifikk oppgave å gjøre rundt huset ditt. Dette kan inkludere klipping av plenen, rengjøring av huset eller løpende ærend.
Støttegrupper kan gi deg en sjanse til å diskutere bivirkningene dine med andre mennesker med CLL som gjennomgår en lignende opplevelse. Kontakt ditt lokale leukemi og lymfomforening kapittel for henvisning til en lokal støttegruppe.
Takeaway
Når du begynner behandlingen, er det viktig at du kommuniserer det du føler til helseteamet ditt. Dette vil hjelpe dem med å skreddersy terapien din om nødvendig og forbedre din generelle livskvalitet. Spør hematolog eller onkolog om mulige bivirkninger av ditt spesifikke behandlingsregime og hvordan du kan håndtere dem.
