Informert samtykke er en prosess som kreves for de fleste medisinske prosedyrer. Imidlertid er det ofte forvirring rundt hva informert samtykke er, hva det betyr og når det er behov for det.
I helsevesenet gir informert samtykke deg muligheten til å delta i din egen medisinske omsorg. Det lar deg bestemme hvilke behandlinger du gjør eller ikke ønsker å motta.
Informert samtykke lar deg også ta avgjørelser med helsepersonellet. Denne beslutningsprosessen er en etisk og juridisk forpliktelse fra helsepersonell.
I denne artikkelen vil vi hjelpe deg med å forklare hva informert samtykke er, når det trengs, hva det skal inneholde, og hvorfor det er viktig.
Hva er informert samtykke?
Informert samtykke er når en helsepersonell - som lege, sykepleier eller annen helsepersonell - forklarer en medisinsk behandling til en pasient før pasienten samtykker til det. Denne typen kommunikasjon lar pasienten stille spørsmål og godta eller nekte behandling.
I helsevesenet inkluderer prosessen med informert samtykke:
- din evne til å ta en beslutning
- forklaring på informasjon som er nødvendig for å ta avgjørelsen
- din forståelse av medisinsk informasjon
- din frivillige beslutning om å få behandling
Disse komponentene er viktige elementer i den delte beslutningsprosessen mellom deg og helsepersonellet. Det viktigste er at det gir deg mulighet til å ta utdannede og informerte beslutninger om helse og medisinsk behandling.
Hvilke typer prosedyrer trenger informert samtykke?
Følgende scenarier krever informert samtykke:
- de fleste operasjoner
- blodoverføringer
- anestesi
- stråling
- kjemoterapi
- noen avanserte medisinske tester, som en biopsi
- de fleste vaksinasjoner
- noen blodprøver, som HIV-testing
Hva skal den inneholde?
En informert samtykkeavtale skal inneholde følgende informasjon:
- diagnose av tilstanden din
- navn og formål med behandlingen
- fordeler, risikoer og alternative prosedyrer
- fordeler og risiko ved hvert alternativ
Med denne informasjonen kan du ta et utdannet valg om prosedyrene du mottar.
Hvorfor trenger du å signere et samtykkeskjema?
Når helsepersonellet anbefaler spesifikk medisinsk behandling, kan du godta alt det, eller bare noe av det.
Før prosedyren, må du fylle ut og signere et samtykkeskjema. Dette skjemaet er et juridisk dokument som viser din deltakelse i beslutningen og din samtykke til å få utført prosedyren.
Når du signerer skjemaet, betyr det:
- Du mottok all relevant informasjon om prosedyren din fra helsepersonellet.
- Du forstår denne informasjonen.
- Du brukte denne informasjonen for å finne ut om du vil ha prosedyren eller ikke.
- Du samtykker i, eller samtykker, til å få noen eller alle behandlingsalternativene.
Når du har signert skjemaet, kan helsepersonellet gå videre med prosedyren.
Hvis du ikke vil ha en prosedyre eller behandling, kan du velge å ikke signere skjemaet. Din helsepersonell vil ikke kunne tilby spesifikke typer behandling hvis du ikke samtykker til det.
Kan andre signere et samtykkeskjema på dine vegne?
I noen tilfeller kan en annen person signere et samtykkeskjema for deg. Dette er passende i følgende scenarier:
- Du er ikke myndig. I de fleste stater, hvis du er yngre enn 18 år, vil en forelder eller foresatte måtte gi samtykke på dine vegne. Men noen stater lar tenåringer som er frigjort, gift, foreldre eller i militæret gi sitt eget samtykke.
- Du vil at noen andre skal ta beslutningene. Hvis du ønsker å la en annen person ta dine fremtidige medisinske avgjørelser, kan du fylle ut et skjema som kalles et forhåndsdirektiv. Dette gjør at noen andre kan gi samtykke på dine vegne hvis du ikke kan.
- Du kan ikke gi samtykke. En annen person kan ta dine medisinske avgjørelser hvis du ikke kan gi samtykke. Dette kan skje hvis du er i koma, eller har en tilstand som avansert Alzheimers sykdom.
Hvordan skiller informert samtykke fra underforstått samtykke?
Underforstått samtykke er en type informert samtykke. Dette samtykket er foreslått, eller underforstått, av pasientens handlinger. Det er ikke eksplisitt oppgitt eller skrevet ned.
For eksempel, hvis du har feber og ser en helsepersonell, innebærer besøket at du ønsker behandling. Et annet eksempel er hvis du knekker ankelen og besøker en helsepersonell for krykker.
Sammenlignet med informert samtykke, er underforstått samtykke mindre formelt. Det trenger ikke å bli registrert lovlig.
På hvilke andre måter brukes informert samtykke?
Informert samtykke for forskning eller kliniske studier er også nødvendig. Den informerer deltakerne om utprøvingen og lar dem ta utdannede beslutninger om å delta i studien.
Prosessen ligner informert samtykke i helsevesenet. I en forskningsinnstilling innebærer det å diskutere følgende:
- formål og prosedyre for studien
- relevant informasjon om studien, inkludert risiko og fordeler
- din evne til å forstå denne informasjonen
- din frivillige beslutning om å delta
Informert samtykke fortsetter til studien er fullført.
Når kreves ikke informert samtykke?
Informert samtykke er ikke alltid nødvendig i nødstilfeller.
I en nødsituasjon kan leverandøren din lete etter dine nærmeste blod pårørende for samtykke. Men hvis dine pårørende ikke er tilgjengelige, eller hvis du er i en livstruende situasjon, kan en helsepersonell utføre de nødvendige livreddende prosedyrene uten samtykke.
Bunnlinjen
Når en helsepersonell anbefaler en spesifikk prosedyre, har du rett til å godta eller avslå den. Hvis du bestemmer deg for å komme videre, må du først gi informert samtykke.
Informert samtykke betyr at du tok en frivillig og utdannet beslutning. Det betyr også at helsepersonellet har forklart den medisinske prosedyren, inkludert risiko og fordeler.
Snakk med helsepersonellet hvis du har spørsmål eller bekymringer rundt denne prosessen. Som pasient har du rett til å ta informerte valg om medisinsk behandling og hva som fungerer best for deg.
