Er Remisjon Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Innholdsfortegnelse:

Er Remisjon Mulig Med Sekundær Progressiv MS?
Er Remisjon Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Video: Er Remisjon Mulig Med Sekundær Progressiv MS?

Video: Er Remisjon Mulig Med Sekundær Progressiv MS?
Video: Hva er MS? 2024, Kan
Anonim

Oversikt

De fleste mennesker med MS får først diagnosen relapsing-remitting MS (RRMS). I denne typen MS blir perioder med sykdomsaktivitet fulgt av perioder med delvis eller fullstendig bedring. De periodene med utvinning er også kjent som remisjon.

Etter hvert fortsetter de fleste med RRMS å utvikle sekundær progressiv MS (SPMS). I SPMS har nerveskader og funksjonshemming en tendens til å bli mer avanserte over tid.

Hvis du har SPMS, kan det å få behandling redusere progresjonen av tilstanden, begrense symptomer og forsinke funksjonshemming. Dette kan hjelpe deg med å holde deg mer aktiv og sunnere etter hvert som tiden går.

Her er noen spørsmål du kan stille legen din om livet med SPMS.

Kan remisjon oppstå med SPMS?

Hvis du har SPMS, vil du sannsynligvis ikke gå gjennom perioder med fullstendig remisjon når alle symptomene forsvinner. Men du kan gå gjennom perioder der sykdommen er mer eller mindre aktiv.

Når SPMS er mer aktivt med progresjon, blir symptomene verre og funksjonshemming øker.

Når SPMS er mindre aktiv uten progresjon, kan symptomer platå i en periode.

For å begrense aktiviteten og utviklingen av SPMS, kan legen din ordinere en sykdomsmodifiserende terapi (DMT). Denne typen medisiner kan hjelpe med å bremse eller forhindre utviklingen av funksjonshemming.

For å lære om potensielle fordeler og risikoer ved å ta en DMT, snakk med legen din. De kan hjelpe deg med å forstå og veie behandlingsalternativene dine.

Hva er de potensielle symptomene på SPMS?

SPMS kan forårsake et bredt utvalg av symptomer, som varierer fra person til person. Når tilstanden utvikler seg, kan nye symptomer utvikle seg eller eksisterende symptomer kan bli verre.

Potensielle symptomer inkluderer:

  • utmattelse
  • svimmelhet
  • smerte
  • kløe
  • nummenhet
  • kribling
  • muskel svakhet
  • muskelspastisitet
  • visuelle problemer
  • balanseproblemer
  • gangproblemer
  • blæreproblemer
  • tarmproblemer
  • seksuell dysfunksjon
  • kognitive forandringer
  • emosjonelle endringer

Hvis du utvikler nye eller mer signifikante symptomer, må du fortelle legen din. Spør dem om det er noen endringer som kan gjøres i behandlingsplanen din for å bidra til å begrense eller lindre symptomene.

Hvordan kan jeg håndtere symptomene på SPMS?

For å hjelpe deg med å håndtere symptomer på SPMS, kan legen din ordinere ett eller flere medisiner.

De kan også anbefale livsstilsendringer og rehabiliteringsstrategier for å opprettholde din fysiske og kognitive funksjon, livskvalitet og uavhengighet.

For eksempel kan du ha fordel av:

  • fysioterapi
  • ergoterapi
  • talespråksterapi
  • kognitiv rehabilitering
  • bruk av et hjelpemiddel, for eksempel en stokk eller en rullator

Hvis du har hatt problemer med å takle de sosiale eller emosjonelle effektene av SPMS, er det viktig å søke støtte. Legen din kan henvise deg til en støttegruppe eller spesialist i mental helse for rådgivning.

Mister jeg evnen til å gå med SPMS?

I følge National Multiple Sclerosis Society (NMSS) opprettholder mer enn to tredjedeler av mennesker med SPMS muligheten til å gå. Noen av dem synes det er nyttig å bruke stokk, rullator eller annet hjelpemiddel.

Hvis du ikke lenger kan gå på korte eller lange avstander, vil legen din sannsynligvis oppfordre deg til å bruke en motorisert scooter eller rullestol for å komme deg rundt. Disse enhetene kan hjelpe deg med å opprettholde din mobilitet og uavhengighet.

Gi legen din beskjed om det er vanskeligere å gå eller fullføre andre daglige aktiviteter når tiden går. De kan foreskrive medisiner, rehabiliteringsterapier eller hjelpemidler for å håndtere tilstanden.

Hvor ofte bør jeg oppsøke legen min for å sjekke opp?

For å lære hvordan tilstanden din utvikler seg, bør du gjennomgå en nevrologisk undersøkelse minst en gang i året, ifølge NMSS. Legen din og du kan bestemme hvor ofte du skal gjøre MR-skanning.

Det er også viktig å gi legen din beskjed om symptomene dine blir verre eller du har problemer med å fullføre aktiviteter hjemme eller på jobb. På samme måte bør du fortelle legen din hvis du har vanskelig for å følge den anbefalte behandlingsplanen din. I noen tilfeller kan de anbefale endringer i behandlingen din.

Takeaway

Selv om det foreløpig ikke er noen kur mot SPMS, kan behandling hjelpe med å bremse utviklingen av tilstanden og begrense dens virkning på livet ditt.

For å hjelpe deg med å håndtere symptomene og effektene av SPMS, kan legen din ordinere ett eller flere medisiner. Livsstilsendringer, rehabiliterende terapier eller andre strategier kan også potensielt hjelpe deg med å opprettholde livskvaliteten din.

Anbefalt: