Hva er den endrede skalaen for utmattethetspåvirkning?
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) er et verktøy som legene bruker for å evaluere hvordan tretthet påvirker noens liv.
Tretthet er et vanlig og ofte frustrerende symptom for opptil 80 prosent av personer med multippel sklerose (MS). Noen mennesker med MS har vanskelig for å beskrive sin MS-relaterte tretthet nøyaktig til legen sin. Andre har vanskeligheter med å kommunisere den fulle effekten som tretthet har på hverdagen.
MFIS innebærer å svare på eller evaluere en serie spørsmål eller påstander om din fysiske, kognitive og psykososiale helse. Det er en rask prosess som kan gå langt i retning av å hjelpe legen din til å forstå hvordan utmattethet påvirker deg. Dette gjør det lettere å komme med en effektiv plan for å håndtere den.
Les videre for å lære mer om MFIS, inkludert spørsmålene den dekker og hvordan det blir scoret.
Hvordan administreres testen?
MFIS blir vanligvis presentert som et 21-artikels spørreskjema, men det er også en versjon med 5 spørsmål. De fleste fyller det ut på egen hånd på et legekontor. Regn med å bruke alt fra fem til ti minutter på å runde svarene dine.
Hvis du har synsproblemer eller problemer med å skrive, ber du om å gå gjennom spørreskjemaet muntlig. Legen din eller noen andre på kontoret kan lese av spørsmålene og notere svarene dine. Ikke nøl med å be om avklaring hvis du ikke helt forstår noen av spørsmålene.
Hva er spørsmålene?
Bare det å si at du er trøtt formidler vanligvis ikke realiteten til hvordan du føler deg. Det er grunnen til at MFIS-spørreskjemaet adresserer flere aspekter av hverdagen din for å male et mer fullstendig bilde.
Noen av utsagnene fokuserer på fysiske evner:
- Jeg har vært klønete og ukoordinert.
- Jeg må fange meg i de fysiske aktivitetene mine.
- Jeg har problemer med å opprettholde fysisk anstrengelse i lange perioder.
- Musklene mine føles svake.
Noen utsagn omhandler kognitive forhold, for eksempel hukommelse, konsentrasjon og beslutninger:
- Jeg har vært glemsk.
- Jeg har problemer med å konsentrere meg.
- Jeg har problemer med å ta beslutninger.
- Jeg har problemer med å gjøre ferdig oppgaver som krever tenking.
Andre utsagn reflekterer psykososiale aspekter ved helsen din, som refererer til humør, følelser, forhold og mestringsstrategier. Eksempler inkluderer:
- Jeg har vært mindre motivert for å delta i sosiale aktiviteter.
- Jeg er begrenset i min evne til å gjøre ting hjemmefra.
Du finner hele listen over spørsmål her.
Du vil bli bedt om å beskrive hvor sterkt hver uttalelse gjenspeiler erfaringene dine de siste fire ukene. Alt du trenger å gjøre er å runde ett av disse alternativene på en skala fra 0 til 4:
- 0: aldri
- 1: sjelden
- 2: noen ganger
- 3: ofte
- 4: alltid
Hvis du ikke er sikker på hvordan du skal svare, velger du hva som virker nærmest hvordan du føler deg. Det er ingen gale eller riktige svar.
Hvordan blir svarene scoret?
Hvert svar får en poengsum fra 0 til 4. Den totale MFIS-poengsummen har et område fra 0 til 84, med tre underskalaer som følger:
| delsett | spørsmål | Underskalaområdet |
| Fysisk | 6 + 4 + 7 + 10 + 13 + 14 + 17 + 20 + 21 | 0-36 |
| kognitiv | 2 + 1 + 3 + 5 + 11 + 12 + 15 + 16 + 18 + 19 | 0-40 |
| Psykososial | 8 + 9 | 0-8 |
Summen av alle svarene er din totale MFIS-poengsum.
Hva resultatene betyr
En høyere poengsum betyr at utmattelse påvirker livet ditt mer. For eksempel er noen med en score på 70 påvirket av tretthet mer enn noen med en score på 30. De tre underskalene gir ytterligere innsikt i hvordan tretthet påvirker de daglige aktivitetene dine.
Sammen kan disse poengsummene hjelpe deg og legen din med å lage en utmattelseshåndteringsplan som løser bekymringene dine. Hvis du for eksempel scorer høyt på det psykososiale underskalaområdet, kan legen din anbefale psykoterapi, for eksempel kognitiv atferdsterapi. Hvis du scorer høyt på det fysiske underskalaområdet, kan de i stedet fokusere på å justere medisiner du tar.
Bunnlinjen
Tretthet på grunn av MS eller annen tilstand kan forstyrre mange aspekter av livet ditt. MFIS er et verktøy som legene bruker for å få et bedre inntrykk av hvordan tretthet påvirker noens livskvalitet. Hvis du har MS-relatert tretthet og føler at det ikke blir ordentlig adressert, kan du vurdere å spørre legen din om MFIS-spørreskjemaet.
