Jeg har kjempet en kamp med psoriasis i 20 år. Da jeg var 7 år hadde jeg vannkopper. Dette var en trigger for psoriasis min, som dekket 90 prosent av kroppen min den gangen. Jeg har opplevd mer av livet mitt med psoriasis enn jeg har uten det.
Psoriasis har spilt mange roller i livet mitt
Å ha psoriasis er som å ha et irriterende familiemedlem som du ikke kan unngå. Etter hvert blir du vant til at de er i nærheten. Med psoriasis lærer du ganske enkelt hvordan du tilpasser seg tilstanden din og prøver å se det gode i det. Jeg har brukt mesteparten av livet mitt på å tilpasse meg psoriasis.
På den annen side føltes det noen ganger som om jeg var i et følelsesmessig voldelig forhold til psoriasis. Det fikk meg til å tro at jeg var forbannet og utrullelig, og det kontrollerte alt jeg gjorde og hvordan jeg gjorde det. Jeg ble plaget av tanker om at jeg ikke kunne ha på meg visse ting fordi folk ville stirre eller jeg skulle unngå å gå steder fordi folk ville tro at jeg var smittsom.
La oss ikke glemme hvordan det føltes som om jeg “kom ut av skapet” hver gang jeg satte meg en venn eller potensiell romantisk partner for å forklare hvorfor jeg var så bekymret for å delta på en bestemt begivenhet eller være intim.
Det var også øyeblikk hvor psoriasis var den interne mobberen min. Det ville føre til at jeg isolerer meg for å unngå å få vondt i følelsene mine. Det førte til frykt for hva andre rundt meg ville tro. Psoriasis skremte meg og hindret meg i å gjøre mange ting jeg ønsket å gjøre.
I ettertid innser jeg at jeg utelukkende var ansvarlig for disse tankene, og jeg lot psoriasis kontrollere meg.
Og så skjedde det…
Til slutt, 18 år senere, etter å ha sett leger på 10 pluss og prøvd behandlinger med 10 pluss, fant jeg en behandling som fungerer for meg. Psoriasis min har forsvunnet. Dessverre gjorde medisinen ikke noe for usikkerheten som jeg alltid har håndtert. Du spør kanskje: "Etter alle de årene du har blitt dekket med psoriasis, hva må du være redd for når du har oppnådd 100 prosent klarering?" Det er et gyldig spørsmål, men disse tankene drikker meg fremdeles.
Hva om behandlingen min slutter å fungere?
Jeg er ikke en av de menneskene som kan finne en trigger. Psoriasisen min kommer eller går ikke avhengig av stressnivået mitt, hva jeg spiser eller været. Uten behandling er psoriasis min 24/7 uten noen årsak. Det spiller ingen rolle hva jeg spiser, hvilken dag det er, humøret mitt, eller hvem som tar meg på nervene - det er alltid der.
På grunn av dette frykter jeg den dagen kroppen min blir vant til behandlingen og den slutter å virke, noe som har skjedd med meg en gang før. Jeg var på en biologisk som sluttet å jobbe etter to år, og tvang meg til å bytte. Nå har jeg en ny bekymring: Hvor lenge vil denne nåværende medisinen virke til kroppen min blir vant til den?
Jeg bekymrer meg for min mentale tilstand
I det meste av livet har jeg bare visst hvordan det var å leve med psoriasis. Jeg visste ikke hva det å ha klar hud betydde. Jeg var ikke en av de menneskene som ikke fikk psoriasis før i voksen alder. Psoriasis har vært en del av hverdagen min siden tidlig barndom.
Nå som huden min er klar, vet jeg hvordan livet er uten psoriasis. Jeg vet hva det vil si å ta på meg shorts og en ermeløs skjorte uten å bli stirret på eller latterliggjort. Jeg vet nå hva det vil si å bare ta klær ut av skapet i stedet for å måtte tenke ut hvordan jeg skal se søt ut mens jeg dekker over sykdommen min. Hvis huden min kom tilbake til sin tidligere tilstand, tror jeg at depresjonen min ville ha det dårligere nå enn før medisinen. Hvorfor? For nå vet jeg hvordan livet er uten psoriasis.
Hva om jeg møter noen spesielle?
Da jeg møtte min nåværende eksmann første gang, var jeg 90 prosent dekket av sykdommen. Han kjente meg bare med psoriasis, og han visste nøyaktig hva han forpliktet seg til da han bestemte seg for å være sammen med meg. Han forsto min depresjon, angst, flassing, hvorfor jeg hadde på lange ermer om sommeren, og hvorfor jeg unngikk visse aktiviteter. Han så meg på de laveste punktene mine.
Hvis jeg møter en mann, vil han se den psoriasisfrie Alisha. Han vil ikke være klar over hvor dårlig huden min virkelig kan bli (med mindre jeg viser ham bilder). Han ser meg på mitt høyeste, og det er skummelt å tenke på å møte noen mens huden min er 100 prosent klar når det potensielt kan gå tilbake til å bli dekket av flekker.
Hvordan vil bivirkningene påvirke meg?
Jeg pleide å være imot biologikk fordi de ikke har eksistert lenge og vi aner ikke hvordan de vil påvirke mennesker 20 år fra nå. Men så hadde jeg en samtale med en kvinne som hadde psoriasisykdom og var på biolog. Hun sa følgende ord til meg, som stakk ut:”Det er livskvaliteten, ikke mengden. Da jeg hadde psoriasis, var det dager jeg knapt kunne komme meg ut av sengen, og med det levde jeg ikke virkelig.”
For meg gjorde hun et godt poeng. Jeg begynte å tenke på det mer. Folk får bilulykker hver dag, men det hindrer ikke meg i å komme inn i en bil og kjøre bil. Så selv om bivirkningene av disse medisinene kan være skumle, lever jeg i øyeblikket. Og jeg kan si at jeg virkelig lever uten de begrensningene som psoriasis en gang hadde lagt meg.
