Mine andre venner ser på stranden som en avslappende dag, men for alle som meg som har en kronisk og degenerativ sykdom som MS, kan en slik kunngjøring være helvete.
Hvorfor? Fordi varme og multippel sklerose ikke blandes. For de av oss med en kronisk sykdom, tilsvarer det å kunngjøre at vi får løpe et maraton uten trening - og med et barn på ryggen.
Men ingen frykt, erfaring er her! Etter hvert som jeg har vokst med denne sykdommen, har jeg lært hvordan jeg nærmer meg stranden på en smartere, proaktiv måte. I tillegg har barna mine blitt enklere etter hvert som barna mine har vokst ut fra sitt etende sandstadium. Det er mulig å lage en dag på stranden ikke bare gjennomførbar, men hyggelig, spesielt for noen med MS!
Hit stranden med venner og familie
Hvis du har en partner, en venn eller et familiemedlem som er villig til å dra med deg, svul! Det betyr halve arbeidet og desto mer hjelp. Det gjør livet ditt så mye lettere, spesielt hvis du har mer enn ett barn, så dra fordel!
Lager opp på sprayflasker
Del på Pinterest
Du vil forhindre at de verste symptomene dine (og gretten selv) kommer ut. Enhver mengde varme eller til og med fuktighet kan forverre MS-symptomer, så fyll en sprayflaske og stikk den i fryseren. Pakk den i vesken når du er klar til å dra, og når du treffer stranden, har du friskt, kaldt vann, som du kan bruke til å sprøyte deg kontinuerlig. Dette vil hjelpe deg med å holde deg kjølig mens du modererer kroppstemperaturen.
Hold deg i vannet
Forsøk å holde deg i vannet så mye som mulig, slik at du ikke overopphetes og utilsiktet får på deg noen symptomer. Hvis du ikke er i svømming, gjør du det jeg gjør og legg stolen din i havet! Jeg sitter slik at vannet kommer opp i midjen min, hvor jeg fremdeles kan lese og holde kjølig. Da barna mine var yngre, plasserte jeg dem ved siden av meg slik at de fortsatt kunne være i vannet. Det var perfekt. De ville bygge sandslott og fange skjell med meg mens jeg satt i stolen min.
Men også, drikk vann! Av en eller annen grunn glemmer vi at fuktighet begynner i kroppene våre når det er vann rundt oss. Hydrat, hydrat, hydrat.
Unngå varmen når det er mulig
Del på Pinterest
Prøv å dra til stranden før solen treffer sitt høydepunkt.
Enten vi har barna eller ikke, jeg har mest energi om morgenen. Vi pleier å dra til stranden rundt klokka 07:30 når ingen er der og sola er snillest.
Når jeg først kommer til stranden, legger jeg alltid hodet under en kran og kjøler meg med kaldt, vått hår. Jeg har også med et visir eller hatt. Hatter holder varmen i, så jeg foretrekker ofte å bruke et visir med vått hår og deretter bytte til en hatt senere på dagen slik at hodebunnen min ikke brenner. Som fører meg til mitt neste tips …
Bruk alltid solkrem
Sett solkrem overalt, også i hodebunnen. Hvis du blir brent hvor som helst, vil ikke den nervepakkede kroppen din vite hvordan du regulerer temperaturen. Så, hodebunnen inkludert. Føtter inkludert. Legg det overalt.
Vær også oppmerksom på at ikke alle lotions er skapt like. Noen har det som noen anser for å være giftige ingredienser. Jeg bruker California Baby Lotion, som er dyrere, men fungerer som en sjarm.
Gjenbruk babyjoggeren din
Del på Pinterest
Ingenting navigerer i sanden, etter min ydmyke mening, bedre enn en babyjogger.
Hvis du har en babyjogger eller kjenner noen som ikke vil ha dem, ta den. Jeg kunne ikke lenger løpe med babyen min i babyjoggeren min, men den kontringen tjente fremdeles et stort formål i livene våre. Vi lagret alt på den joggeren. En vanlig sammenleggbar barnevogn er ubrukelig så snart den kommer på sand. Min sparte meg mye nødvendig styrke som ville blitt bedre brukt på stranden med barna mine.
Hvordan håndtere en sandspisende babe
Skum babyen opp med lotion før du lur og vent på at de skal få sove. Så snart de er i drømmeland, legg dem i babyjoggeren (sørg for at det er en kalesje!) Og dra ned til stranden. Dette trikset er spesielt nyttig hvis du er utslitt eller har et eldre barn også.
Bare sørg for at du er oppmerksom på at babyen er beskyttet mot sol og varme, og ikke glem å spray dem med kaldt vann her og der.
Ta bort
Familien min har møtt meg halvveis nå. Vi bor på en campingplass nær stranden. Det er trær og et basseng, og endelig får jeg virkelig slappe av. Det er et vakkert kompromiss.
Jeg trodde aldri jeg skulle si dette siden diagnosen min, men jeg kan endelig være enig: Jeg kan ikke vente til vi drar til stranden neste uke!
Hvis du har noen strandhacks, kan du gjerne gi oss beskjed. Hvis MS har lært meg noe, er det at det er styrke i antall. Jeg lærer så mye av andre i fellesskapets tips.
Jamie Tripp Utitus er en mamma med MS. Hun begynte å skrive etter diagnosen, noe som førte til at hun ble frilansforfatter på heltid. Hun skriver om sin erfaring med å takle MS på bloggen Ugly Like Me. Følg reisen hennes på Facebook @JamieUglyLikeMe.
