Fordi jeg var så ung, tror jeg at leger trodde jeg kunne ha overdrevet symptomene mine. I tillegg hadde de fleste ikke engang hørt om endometriose, så de kunne ikke gi meg råd om å få hjelp. Når jeg prøvde å snakke om smertene mine, lo vennene mine av meg for å være “følsomme”. De kunne ikke forstå hvordan periodesmerter kunne komme i veien for å leve et normalt liv.
Etter hvert ble jeg diagnostisert rett før 25-årsdagen min. Gynekologen min utførte en laparoskopisk kirurgi.
Hvis jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, si i tenårene, kunne jeg hatt et navn på hvorfor jeg manglet klasse og hvorfor jeg hadde uutholdelig smerte. Jeg kunne ha fått bedre behandling tidligere. I stedet ble jeg brukt p-piller som ytterligere forsinket diagnosen min. Venner og familie kunne ha forstått at jeg hadde en sykdom, og at de ikke bare ville fornemme den eller prøve å få oppmerksomhet.
Kates historie: Cøliaki
Symptomene mine begynte i tidlig barndom, men jeg fikk ikke diagnosen min før jeg var 33 år gammel. Jeg er 39 nå.
Jeg har cøliaki, men jeg ble fortalt at jeg hadde irritabel tarm-syndrom, laktoseintoleranse, hypokondri og en angst / panikklidelse.
Jeg har aldri trodd diagnosene som jeg fikk. Jeg prøvde å forklare de subtile nyansene av symptomene mine for forskjellige leger. De bare nikket og smilte overbærende i stedet for å faktisk høre på meg. Behandlingene de anbefalte fungerte aldri.
Etter hvert ble jeg lei av vanlige leger og dro til en naturopat. Hun kjørte en rekke tester, og satte meg deretter på en helt grunnleggende diett som var fri for alle kjente allergener. Deretter fikk hun meg til å presentere matvarer med jevne mellomrom for å teste følsomheten min for dem. Reaksjonen på gluten bekreftet instinktene hennes om sykdommen.
Del på Pinterest
Jeg var kronisk syk i 33 år, fra kroniske sykdommer i halsen og luftveiene til mage / tarmproblemer. Takket være mangelen på næringsopptak har jeg (og har fortsatt) kronisk anemi og B-12-mangel. Jeg har aldri vært i stand til å bære en graviditet lenger enn noen uker (infertilitet og spontanabort er kjent for å forekomme hos kvinner med cøliaki). I tillegg har den konstante betennelsen i over tre tiår resultert i revmatoid artritt og annen leddbetennelse.
Hvis legene jeg hadde sett så ofte faktisk hørte på meg, kunne jeg ha fått en riktig diagnose år tidligere. I stedet avfeide de bekymringene og kommentarene mine som hypochondriac-kvinnelig tull. Cøliaki var ikke så kjent for to tiår siden som den er nå, men testene jeg ba om kunne ha blitt kjørt da jeg ba om dem. Hvis legen din ikke lytter til deg, finn en annen som vil.
Lauras historie: Lyme sykdom
Jeg hadde Lyme-sykdom og to andre flåttbårne sykdommer kalt bartonella og babesia. Det tok 10 år å få diagnosen.
I 1999, 24 år gammel, var jeg på tur. Like etter oppdaget jeg et flått på magen. Det var omtrent på størrelse med et valmuefrø, og jeg klarte å fjerne det intakt. Når jeg visste at Lyme-sykdom kan overføres fra hjorteflått, reddet jeg flåtten og gjorde en avtale for å oppsøke legen min. Jeg ba legen teste flåtten. Han humret og sa til meg at de ikke gjør det. Han ba meg komme tilbake hvis jeg fikk symptomer.
Noen få uker etter bittet begynte jeg å bli smertefull, utviklet tilbakevendende feber, opplevde ekstrem tretthet og følte meg nedslitt. Så jeg kom tilbake til legen. På dette tidspunktet spurte han om jeg utviklet et okseutslett, som er et definitivt tegn på Lyme-sykdom. Det hadde jeg ikke, så han ba meg komme tilbake hvis og når jeg gjorde det. Så til tross for at jeg hadde symptomer, dro jeg.
Flere uker senere utviklet jeg feber på 105 ° F og kunne ikke gå i en rett linje. Jeg fikk en venn til å bringe meg til sykehuset, og legene begynte å kjøre tester. Jeg fortsatte å fortelle dem at jeg trodde det var Lyme-sykdom og forklarte historien min. Men de foreslo alle at jeg trengte å få utslett for at dette skulle være tilfelle. På det tidspunktet virket utslettet, og de startet intravenøs antibiotika i en dag. Etter at jeg gikk, fikk jeg forskrevet tre uker med oral antibiotika. Mine akutte symptomer løste seg, og jeg ble "kurert."
Jeg begynte å utvikle nye symptomer som dryssende nattesvette, ulcerøs kolitt, hodepine, magesmerter og tilbakevendende feber. Med tillit til det medisinske systemet hadde jeg ingen grunn til å tro at disse symptomene faktisk kan være en konsekvens av flåttbitt.
Del på Pinterest
Søsteren min er ER-lege og kjente til helsehistorien min. I 2009 hadde hun oppdaget en organisasjon som heter International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) og fikk vite at testing av Lyme sykdom er feil. Hun fikk vite at sykdommen ofte blir feildiagnostisert, og at det er en multisystemisk sykdom som kan presentere som et stort antall andre sykdommer.
Jeg gikk for å støtte grupper og fant en Lyme-literate lege. Han foreslo at vi kjørte spesialitetstester som er mye mer følsomme og nøyaktige. Etter flere uker konkluderte resultatene med at jeg hadde Lyme, samt babesia og bartonella.
Hvis legene fullførte ILADS Physician Training Program, kunne jeg ha unngått mange års feildiagnostisering og spart titusenvis av dollar.
Hvordan kan du forhindre feildiagnostisering?
"[Feildiagnose] skjer oftere enn det er rapportert," sier Dr. Rajeev Kurapati, spesialist i sykehusmedisin. "Noen sykdommer er forskjellige hos kvinner enn menn, så sjansene for å savne det er vanlig." En studie fant at 96 prosent av legene føler at mange diagnosefeil kan forebygges.
Det er visse trinn du kan ta for å redusere sannsynligheten for å bli feildiagnostisert. Kom forberedt på legen din med følgende:
- en liste over spørsmål du kan stille
- en kopi av alt relevant laboratorium og blodarbeid (inkludert rapporter bestilt av andre leverandører)
- en kort, skriftlig beskrivelse av din sykehistorie og nåværende helsetilstand
- en liste over alle medisiner og kosttilskudd, med doser og hvor lang tid du har vært på dem
- fremgang diagrammer over symptomene dine, hvis du beholder dem
Ta notater under avtaler, still spørsmål om alt du ikke forstår, og bekreft dine neste trinn etter diagnose hos legen din. Etter en alvorlig diagnose, få en ny mening eller be om en henvisning til en medisinsk fagperson som spesialiserer seg i din diagnostiserte tilstand.
