Kjære venn,
Du ville ikke vite at jeg har cystisk fibrose ved å se på meg. Tilstanden påvirker lungene og bukspyttkjertelen, noe som gjør det vanskelig å puste og gå opp i vekt, men jeg ser ikke ut som om jeg har en uhelbredelig sykdom.
Jeg ble oppdratt til å være selvstendig med helsevesenet mitt, som var noe av det beste foreldrene mine kunne ha gjort for meg. Da jeg gjorde meg klar for college, hadde jeg sortert ukentlige pilletilfeller uavhengig i åtte år. Under videregående skulle jeg noen ganger gå til legeavtaler alene, så spørsmål ble rettet til meg, og ikke til mamma. Etter hvert vil jeg kunne leve på egenhånd.
Men da det var på tide å velge høyskole, visste jeg at det var viktig å være hjemme for helsen min. Jeg valgte Towson University i Maryland, som ligger 45 minutter fra foreldrene mine og omtrent 20 minutter fra Johns Hopkins Hospital. Det var langt nok til at jeg kunne ha min uavhengighet, men nær nok til foreldrene mine hvis jeg trengte dem. Og det var det noen ganger jeg gjorde.
Jeg pleide å være veldig sta. Da jeg ble sykere på college, ignorerte jeg det. Jeg var en akademisk overprester, og jeg ville ikke la sykdommen min bremse meg fra å gjøre alt jeg trengte å gjøre. Jeg ønsket full erfaring fra college.
På slutten av mitt andre år visste jeg at jeg var syk, men jeg hadde for mange forpliktelser til å sette helsen min først. Jeg hadde finale å studere for, en stilling som nyhetsredaktør i studentavisen, og selvfølgelig et sosialt liv.
Etter min siste finale det året, måtte mamma kjøre meg til Johns Hopkins 'legevakt. Jeg hadde knapt klart å komme tilbake til sovesalen etter testen. Lungefunksjonen min hadde falt betydelig. Jeg kunne ikke tro at jeg hadde mønstret utholdenheten selv for å ta den siste finalen.
Noe av det vanskeligste ved overgang til college som noen med cystisk fibrose, forplikter seg til helsen din. Men det er også noe av det viktigste. Du må følge med medisinene dine og oppsøke legen din i cystisk fibrose regelmessig. Du må også gi deg selv tid til å hvile. Selv nå, nesten 30 år gammel, har jeg fortsatt vanskelig for å kjenne grensene mine.
Når jeg ser tilbake på årene på Towson, skulle jeg ønske jeg hadde vært mer åpen om cystisk fibrose. Hver gang jeg måtte avvise en sosial begivenhet på grunn av min tilstand, pleide jeg å føle meg skyldig fordi jeg trodde vennene mine ikke kunne forstå. Men nå vet jeg at helsen min kommer først. Jeg vil heller hoppe ut på en begivenhet eller to enn å savne mer av livet mitt. Virker som det bedre valget, ikke sant?
Vennlig hilsen, Alissa
Alissa Katz er en 29-åring som ble diagnostisert med cystisk fibrose ved fødselen. Vennene hennes og kollegene blir alle nervøse for å sende henne tekstmeldinger fordi hun er en menneskelig stavekontroll og grammatikkontroller. Hun elsker New York-bagler mer enn de fleste ting i livet. Den siste mai var hun The Cystic Fibrosis Foundations Great Strides-ambassadør for deres tur i New York City. Klikk her for å lese mer om Alissas utvikling av cystisk fibrose og å donere til stiftelsen.
