Diagnose
MS kan forårsake mange symptomer som varierer fra person til person. Siden symptomer ofte blir feil for andre sykdommer eller tilstander, er MS vanskelig å diagnostisere.
Det er ingen test for å diagnostisere MS. I følge National MS Society stoler leger på bevis fra noen få kilder.
For definitivt å si at symptomer er et resultat av MS, må legene finne bevis på skade i minst to forskjellige områder i sentralnervesystemet og finne bevis for at skaden skjedde til forskjellige tider. Leger må også bekrefte at andre forhold ikke er ansvarlige for symptomene.
Verktøyene legene bruker for å diagnostisere MS er:
- omfattende sykehistorie
- nevrologisk eksamen
- MR-skanning
- evoked potential (EP) test
- spinalvæske analyse
MR kan bekrefte MS selv om en person bare har hatt en hendelse med skade på eller angrep på nervesystemet.
EP-testen måler hjernens respons på stimuli, som kan vise om nervens veier går sakte.
Tilsvarende kan spinalvæskeanalyse støtte en MS-diagnose selv om det ikke er klart det var angrep på to forskjellige tidspunkter.
Til tross for alt dette, kan det hende at en lege fremdeles må utføre ytterligere tester for å eliminere muligheten for andre sykdommer. Vanligvis er disse ekstra testene blodprøver for å utelukke Lyme-sykdom, HIV, arvelige lidelser eller kollagen-vaskulære sykdommer.
Prognose
MS er en uforutsigbar sykdom uten kur. Ingen mennesker opplever de samme symptomene, progresjonen eller responsen på behandlingen. Dette gjør det vanskelig å forutsi tilstanden.
Det er viktig å huske at MS ikke er dødelig. De fleste med MS har en normal forventet levealder. Rundt 66 prosent av mennesker med MS er i stand til å gå og forbli det, selv om noen kan trenge en stokk eller annet hjelpemiddel for å gjøre det enklere å gå på grunn av problemer med tretthet eller balanse.
Cirka 85 prosent av mennesker med MS får diagnosen relapsing-remitting MS (RRMS). Denne typen MS er preget av mindre alvorlige symptomer og lange perioder med remisjon.
Mange mennesker med denne formen for MS er i stand til å leve livet med veldig lite forstyrrelse eller medisinsk behandling.
Flere av de med RRMS vil etter hvert gå videre til sekundær progressiv MS. Denne progresjonen skjer ofte minst 10 år etter en initial RRMS-diagnose.
symptomer
Noen symptomer på MS er vanligere enn andre. Symptomer på MS kan også endre seg over tid eller fra et tilbakefall til et annet. Noen mulige symptomer på MS inkluderer:
- nummenhet eller svakhet, som vanligvis påvirker den ene siden av kroppen om gangen
- kribling
- spastisitet
- utmattelse
- spørsmål om balanse og koordinering
- smerter og synsforstyrrelser i det ene øyet
- problemer med blærekontroll
- tarmproblemer
- svimmelhet
Selv når sykdommen er under kontroll, er det mulig å oppleve angrep (også kalt tilbakefall eller forverring). Medisinering kan bidra til å begrense antallet og alvorlighetsgraden av angrep. Personer med MS kan også oppleve lengre perioder uten tilbakefall.
Behandlingsalternativer
MS er en kompleks sykdom, så den behandles best med en omfattende plan. Denne planen kan deles inn i tre deler:
- Langvarig behandling for å modifisere sykdomsforløpet ved å bremse progresjonen.
- Håndtering av tilbakefall ved å begrense hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrepene.
- Behandling av symptomene assosiert med MS.
Det er for øyeblikket 15 sykdomsmodifiserende medikamentelle behandlinger godkjent av FDA for behandling av tilbakefallende former for MS.
Hvis du nylig har fått en MS-diagnose, vil legen din sannsynligvis råde deg til å starte et av disse medisinene umiddelbart.
MS kan forårsake flere symptomer, alt i alvorlighetsgrad. Legen din vil behandle disse individuelt ved å bruke en kombinasjon av medisiner, fysioterapi og rehabilitering.
Du kan bli henvist til annet helsepersonell som har erfaring med behandling av MS, for eksempel fysioterapeut eller ergoterapeut, ernæringsfysiologer eller rådgivere.
livsstil
Hvis du nylig har fått diagnosen MS, kan det være lurt å vite mer om tilstanden vil forstyrre din nåværende livsstil. De fleste mennesker med MS kan leve produktive liv.
Her er en nærmere titt på hvordan forskjellige områder i livsstilen din kan bli påvirket av en MS-diagnose.
Trening
Å holde seg aktiv blir oppmuntret av MS-eksperter. Flere studier, som starter med en akademisk studie i 1996, har funnet at trening er en viktig del av MS-ledelsen.
Sammen med de vanlige helsemessige fordelene, for eksempel en lavere risiko for hjerte- og karsykdommer, kan du holde deg aktiv være med å fungere bedre med MS.
Andre fordeler med trening inkluderer:
- forbedret styrke og utholdenhet
- forbedret funksjon
- positivitet
- økt energi
- forbedret angst- og depresjonssymptomer
- økt deltakelse i sosiale aktiviteter
- forbedret blære- og tarmfunksjon
Hvis du får en MS-diagnose og du har problemer med å holde deg aktiv, kan du vurdere å se en fysioterapeut. Fysioterapi kan hjelpe deg å få styrken og stabiliteten du trenger for å være aktiv.
Kosthold
For å håndtere symptomer og fremme generell helse, anbefales et godt balansert, sunt kosthold.
Det er ingen spesiell diett for mennesker som lever med MS. Imidlertid antyder de fleste anbefalingene å unngå:
- sterkt bearbeidet mat
- mat med høy glykemisk indeks
- mat som er rik på mettet fett, for eksempel rødt kjøtt
En diett med lite mettet fett og rik på omega-3 og omega-6 fettsyrer kan også være fordelaktig. Omega-3 finnes i fisk og linfrøolje, mens solsikkeolje er en kilde til omega-6.
Det er bevis på at bruk av vitaminer eller kosttilskudd kan være fordelaktig. Vitaminbiotinet kan også gi en viss fordel, men National MS Society bemerker at biotin også kan forstyrre laboratorietester og forårsake unøyaktige resultater.
Lavt vitamin D har vært assosiert med en høyere risiko for å utvikle MS, samt forverring av sykdommen og økte tilbakefall.
Det er alltid viktig å diskutere kostholdsvalg med legen din.
Karriere
Mange som bor med MS kan jobbe og ha fulle, aktive karrierer. I følge en artikkel fra 2006 i BC Medical Journal, velger mange mennesker med milde symptomer å ikke avsløre tilstanden sin for arbeidsgivere eller kolleger.
Denne observasjonen førte til at noen av forskerne konkluderte med at hverdagen til de med mild MS ikke ble påvirket negativt.
Arbeid og karriere er ofte et sammensatt tema for mennesker som lever med MS. Symptomer kan endre seg i løpet av arbeidslivet, og folk står overfor forskjellige utfordringer avhengig av arten av arbeidet og fleksibiliteten til arbeidsgiverne.
The National MS Society har en trinnvis veiledning for å informere folk om deres juridiske rettigheter på jobb og for å hjelpe dem med å ta beslutninger om ansettelse i lys av en MS-diagnose.
En ergoterapeut kan også hjelpe deg med å gjøre de nødvendige modifikasjonene for å gjøre det lettere å fortsette med de daglige aktivitetene dine på jobb og hjemme.
kostnader
De fleste som bor med MS har helseforsikring, noe som hjelper til med å dekke kostnadene for medisinsk besøk og reseptbelagte medisiner.
Imidlertid fant en studie fra 2016 publisert at mange med MS fortsatt betaler tusenvis av dollar årlig i gjennomsnitt.
Disse kostnadene var i stor grad knyttet til prisen på viktige medisiner som hjelper personer med MS å håndtere tilstanden. The National MS Society bemerker at rehabilitering, hjemme og bil endringer også utgjør en betydelig økonomisk belastning.
Dette kan utgjøre en stor utfordring for familiene, spesielt hvis personen gjør endringer i arbeidslivet som følge av en MS-diagnose.
The National MS Society har ressurser for å hjelpe mennesker med MS med å planlegge økonomien og få hjelp til elementer som mobilitetshjelpemidler.
Brukerstøtte
Det å være i kontakt med andre som lever med MS kan være en måte å finne støtte, inspirasjon og informasjon. Søk-etter-postnummerfunksjonen på nettstedet til MS MS Society kan hjelpe alle med å finne lokale støttegrupper.
Andre alternativer for å oppsøke ressurser inkluderer sykepleieren og legen din, som kan ha forhold til lokale organisasjoner for å støtte MS-samfunnet.
Takeaway
MS er en sammensatt tilstand som påvirker enkeltpersoner forskjellig. Mennesker som lever med MS har tilgang til mer alternativ for forskning, støtte og behandling enn noen gang før. Å nå ut og komme i kontakt med andre er ofte det første trinnet til å ta kontroll over helsen din.
