Clinodactyly: Definisjon, Bilder, Behandling, Kirurgi Og Mer

Innholdsfortegnelse:

Clinodactyly: Definisjon, Bilder, Behandling, Kirurgi Og Mer
Clinodactyly: Definisjon, Bilder, Behandling, Kirurgi Og Mer

Video: Clinodactyly: Definisjon, Bilder, Behandling, Kirurgi Og Mer

Video: Clinodactyly: Definisjon, Bilder, Behandling, Kirurgi Og Mer
Video: WHAT IS CLINODACTYLY? : Clinodactyly Causes- Symptoms- Treatment- Surgery 2024, Kan
Anonim

Oversikt

Et barn født med clinodactyly har en unormalt buet finger. Fingeren kan være buet så mye at den overlapper med andre fingre. Den bøyde fingeren fungerer vanligvis greit og skader ikke, men utseendet kan gjøre noen barn selvbevisste.

Clinodactyly er sjelden, og berører omtrent 3 prosent av babyer født i den generelle befolkningen. Enhver finger på hver hånd kan bues på grunn av klinisk handling. Det er imidlertid uvanlig at fingre på begge hender blir berørt.

Omtrent 25 prosent av barn med Downs syndrom har denne tilstanden. Hos babyer med Downs syndrom er det noen ganger tommelen som bøyes bort fra de andre fingrene. Hos de fleste påvirkes imidlertid lillefingeren vanligvis, med leddet nærmest fingerneglen bøyd mot ringfingeren.

Bilder av clinodactyly

Hva forårsaker det?

Clinodactyly er en medfødt tilstand. Det betyr at et barn er født med det, i motsetning til å utvikle det senere. Den uvanlige formen kan være forårsaket av veksten av et unormalt formet fingerbein eller av et problem med en vekstplate i et av fingerens bein.

Det er ikke klart hvorfor noen barn har dette problemet og andre ikke. Imidlertid er det assosiert med visse lidelser, for eksempel:

  • Downs syndrom
  • Klinefelter syndrom
  • Turnersyndrom
  • Fanconi anemi

Clinodactyly er også mer vanlig hos gutter enn hos jenter. Det kan også være en genetisk komponent, selv om mange babyer født med clinodactyly er de første i familiene deres som har denne tilstanden.

Det er ikke sannsynlig at du har et annet barn med klinodakti bare fordi det første barnet ditt hadde tilstanden. Hvis det første barnet ditt også har Downs syndrom og klinisk, er sjansene dine for å få et annet barn med Downs syndrom større.

Hvordan diagnostiseres det?

I milde tilfeller kan det hende at klinodaktisk ikke blir lagt merke til før et barn er noen år gammelt. Ofte kan klinodaktiøst diagnostiseres foreløpig kort tid etter fødselen.

En grundig fysisk undersøkelse av hånden vil omfatte rekkevidde-tester for å avgjøre om håndbevegelse og koordinasjon påvirkes. Røntgenbilder tas vanligvis for å bekrefte en diagnose. De vil vise et C-formet bein i den buede fingeren.

En prenatal ultralyd kan oppdage klinodaktisk, men det er ingen behandling som kan gjøres mens en baby er i livmoren.

Hva er behandlingsalternativene?

Fordi klinodactyy vanligvis ikke gir noen symptomer og ikke begrenser bruken av den berørte fingeren alvorlig, kan det hende at legens barn ikke anbefaler noen behandling.

Å splitte fingeren med en nabofinger for å hjelpe med å rette den, anbefales ikke. Det kan forverre helsen og veksten av den berørte fingeren.

I milde tilfeller kan legens barn velge å overvåke veksten av fingre og hånd for å se etter tegn på at tilstanden i forverring eller hengivenhet fungerer.

Når kurven er mer enn 30 grader, kan håndfunksjonen bli kompromittert, og kirurgisk behandling kan være nødvendig. Kirurgi har vanligvis de beste resultatene når barnet ditt er små og beinene fortsatt vokser.

Kirurgi for å behandle klinodaktisk innebærer vanligvis:

  • tar ut en kileformet del av buet bein
  • stabilisere fingeren
  • sørg for at bein og vev i den berørte fingeren er ordentlig stilt opp i fingeren
  • foring av fingeren som ble operert med de andre fingrene

En støpe eller splint vil bli plassert på fingeren mens den leges etter operasjonen. Hånden og underarmen kan plasseres i en slynge for ytterligere beskyttelse. Operasjonen involverer vanligvis en ortopedisk kirurg og en plastikkirurg. De to legene sjekker at funksjonen til fingeren blir beholdt eller forbedret, samtidig som de også hjelper til med å sikre at fingerens utseende er så normalt som mulig.

Behandling kan også innebære en viss fysioterapi og ergoterapi etter at benene leges.

Hva er utsiktene?

De langsiktige utsiktene er veldig bra for noen som er født med clinodactyly. Hvis tilstanden behandles vellykket med kirurgi, er det en sjanse for at klinodakti kan komme tilbake i den fingeren. Imidlertid kan barnet ditt leve et langt liv uten ytterligere tegn eller komplikasjoner fra klinodactyly.

Fordi klinodakti kan være forårsaket av en vekstplateproblem i en finger, bør du ta hensyn til andre vekstrelaterte bekymringer med barnet ditt. Snakk med barnets barnelege om andre tegn på ben- eller vekstavvik. Hvis du vurderer kirurgi for å behandle fingeren, kan du oppsøke en spesialist med erfaring i å behandle barn med klinodaktisk.

Legen til barnet ditt bør også skissere når det er greit å gjenoppta normale aktiviteter med den berørte hånden.

Anbefalt: