Anns Historie Om Brystkreftdiagnose: Hvordan Det Forandret Livet Hennes

Innholdsfortegnelse:

Anns Historie Om Brystkreftdiagnose: Hvordan Det Forandret Livet Hennes
Anns Historie Om Brystkreftdiagnose: Hvordan Det Forandret Livet Hennes

Video: Anns Historie Om Brystkreftdiagnose: Hvordan Det Forandret Livet Hennes

Video: Anns Historie Om Brystkreftdiagnose: Hvordan Det Forandret Livet Hennes
Video: B4DT - Jerica's story. Jericas historie 2024, Kan
Anonim

Når viktige hendelser skjer, kan vi dele livene våre i to deler:”før” og”etter”. Det er liv før ekteskap og etter ekteskap, og det er liv før og etter barn. Det er vår tid som barn, og vår tid som voksen. Mens vi deler mange av disse milepælene med andre, er det noen vi står overfor på egen hånd.

For meg er det en enorm, canyon-formet skillelinje i livet mitt. Det er livet mitt før jeg fikk diagnosen metastatisk brystkreft (MBC), og livet mitt etter. Dessverre er det ikke en kur for MBC. Når en kvinne føder, vil hun alltid være mor, akkurat som når du har fått diagnosen MBC, blir det igjen med deg.

Her er hva som skiftet i livet mitt etter diagnosen min, og hva jeg lærte i prosessen.

Store og små forandringer

Før jeg fikk diagnosen MBC, tenkte jeg på døden som noe som ville skje i fjern fremtid. Den var på radaren min, slik den er på alles, men den var vag og langt borte. Etter en diagnose av MBC blir døden øyeblikkelig, kraftig og må håndteres raskt. Et forhåndsdirektiv og vilje sto på oppgavelisten min en stund senere i livet, men etter diagnosen min avsluttet jeg dem like etter.

Jeg pleide å se frem til ting som merkedager, barnebarn og bryllup uten noe press. De ville komme i god tid. Men etter min diagnose, var det alltid tanken om at jeg ikke ville være med for neste arrangement, eller til og med neste jul. Jeg sluttet å abonnere på magasiner og kjøpe klær utenfor sesongen. Hvem visste om jeg ville trenge dem?

Før kreft invaderte leveren og lungene mine, tok jeg helsen min for gitt. Legeavtaler var en årlig irritasjon. Ikke bare ser jeg to leger månedlig, får cellegift regelmessig, og kjører praktisk talt til infusjonssenteret i søvne mine nå, men jeg kjenner også navnene til kjernekraftskanningsteknikkens barn.

Før MBC var jeg en normal yrkesaktiv voksen og følte meg nyttig i en jobb jeg elsket. Jeg var glad for å få en lønnsslipp og snakke med folk daglig. Nå er det mange dager jeg er hjemme, trøtt, i smerter, på medisiner og ikke er i stand til å jobbe.

Lære å sette pris på de små tingene

MBC slo livet mitt som en tornado, og rørte alt sammen. Deretter slo støvet seg. Du vet ikke hva som vil skje med det første; du tror at ingenting noensinne vil være normalt igjen. Men det du finner er at vinden har pisket ting av uviktighet bort, og lar verden ren og skinnende lys.

Det som er igjen etter opprykkingen er mennesker som virkelig elsker meg, uansett hvor sliten jeg er. Familiens smil, vognen på hundens hale, en liten kolibri som nipper til en blomst - de tingene har tatt på seg viktigheten som de burde hatt hele tiden. For i de tingene finner du ro.

Det er stas å si at du lærer å leve en dag av gangen, og likevel er det sant. Verden min er enklere og roligere på mange måter. Det har blitt lettere å sette pris på alle tingene som ganske enkelt ville vært bakgrunnsstøy i det siste.

Takeaway

Før MBC følte jeg meg som alle andre. Jeg var opptatt, jobbet, kjørte, kjøpte og fjernt fra ideen om at denne verden kunne ta slutt. Jeg var ikke oppmerksom. Nå, innser jeg at når tiden er kort, er de små skjønnhetsøyeblikkene som er så enkle å omgå, øyeblikkene som virkelig teller.

Jeg pleide å gå gjennom dager uten å tenke på livet mitt og hva som kunne skje. Men etter MBC? Jeg har aldri vært lykkeligere.

Ann Silberman lever med brystkreft i trinn 4 og er forfatteren av brystkreft? Men doktor… Jeg hater rosa!, som ble kåret til en av våre beste metastatiske brystkreftblogger. Koble til henne på Facebook eller Tweet henne @ButDocIHatePink.

Anbefalt: