Jeg fikk diagnosen lupus og revmatoid artritt i 2008, i en alder av 22 år.
Jeg følte meg helt alene og kjente ikke noen som gikk gjennom det jeg var. Så jeg startet en blogg en uke etter at jeg fikk diagnosen og fikk raskt vite at jeg ikke var alene. Jeg har også en doktorgrad i sosiologi og en mastergrad i helseforfag, så jeg er alltid interessert i å lære mer om hvordan andre takler sykdom. Bloggen min var, og fortsetter å være, en livline for meg.
Mens jeg er heldig som har funnet en kombinasjon av medisiner som fungerer for å holde lupus og RA i sjakk, kan jeg si at jeg er på et punkt der jeg har flere gode dager enn dårlige. Smerte og tretthet er fremdeles en konstant kamp. Hvis du leser dette og har RA, forstår du at kampen er reell - du vet hva jeg meme!
1. 'Smerte lar deg vite at du fremdeles lever'
Del på Pinterest
Har du noen gang en morgen hvor du våkner og tenker: "Jeg vil komme meg ut av sengen, men jeg klarer ikke engang …"? Jeg kjenner følelsen helt. Og selv om smerte er fryktelig og forstyrrende, som dette meme antyder, gir det oss i det minste beskjed om at vi er i live, selv når vi ikke kan komme ut av sengen.
2. Jeg har det bra
Del på Pinterest
Når folk spør oss hvordan vi har det, vet jeg at de fleste av oss har en standard som “Jeg har det bra”, selv når vi ikke har det bra, noe som er mesteparten av tiden. Selv når jeg har vondt, pleier jeg å fortelle folk at jeg er i orden fordi jeg ikke vet om de er forberedt på eller kan takle det virkelige svaret eller virkeligheten om hvordan hverdagen min er.
3. Spiss til du lager den
Del på Pinterest
Sjelden forsvinner smertene mine. Og som et resultat blir jeg noen ganger tvunget til å holde meg på sidelinjen i livet mens andre 30-ting (eller 20-somethings, som jeg var da jeg først ble diagnostisert) gjør ting jeg skulle ønske jeg kunne gjøre. Akkurat som å si “Jeg har det bra”, noen ganger må vi falske det til vi lager det. Det er flott når jeg kan. Men når jeg ikke kan, er det skuffende å si det mildt.
4. Ikke sikker på om smertestillende medikamenter ikke fungerer …
Del på Pinterest
Å leve med kroniske smerter betyr at du blir vant til det. Noen ganger blir det vanskelig å skille mellom om vi føler mindre smerte eller medisinene våre fungerer. Jeg husker at jeg fikk steroidinfusjon etter at jeg fikk diagnosen og medisinene mine ikke virket ennå. Moren min spurte meg om jeg hadde vondt. Jeg var som, “Smerte? Hvilken smerte?” Jeg tror det er den eneste gangen på 10 år som jeg har kunnet si det.
5. Må skjeene være til din fordel
Del på Pinterest
Å leve med RA betyr bokstavelig talt å kjempe for livene våre og helsen vår daglig. Så selv om vi ikke er helt smerterelaterte - enten vi kjemper mot smerter, tretthet eller et annet problem relatert til RA - kan vi alle bruke noen ekstra skjeer fordi vi vanligvis ikke har nok av dem til å begynne med.
Takeaway
Hvis smerte er den pinnen vi måler livene våre, så har de med oss med RA absolutt mye av det. Vanligvis blir smerte egentlig bare sett på som negativt. Men det er morsomt hvordan ord og bilder kan uttrykke hvordan smerten ved RA er og til og med gjøre det litt lettere.
Leslie Rott fikk diagnosen lupus og revmatoid artritt i 2008 i en alder av 22, i løpet av det første året på grunnskolen. Etter å ha blitt diagnostisert, fortsatte Leslie med en doktorgrad i sosiologi fra University of Michigan og en mastergrad i helseforfag fra Sarah Lawrence College. Hun forfatter bloggen Getting Closer to Myself, hvor hun deler sine erfaringer med å takle og leve med flere kroniske sykdommer, ærlig og med humor. Hun er en profesjonell pasientadvokat som bor i Michigan.
