Livet Mitt Som Ektefelle Til En Person Med Diabetes Type 1

Livet Mitt Som Ektefelle Til En Person Med Diabetes Type 1
Livet Mitt Som Ektefelle Til En Person Med Diabetes Type 1

Video: Livet Mitt Som Ektefelle Til En Person Med Diabetes Type 1

Video: Livet Mitt Som Ektefelle Til En Person Med Diabetes Type 1
Video: Dobbeltpårørende til ektefelle og datter med dystrofia myotonika type 1 2024, November
Anonim

Gjennom livet mitt har mange av minnene mine vært umerkelige. Jeg hadde en veldig normal barndom i en middelklassefamilie. Livet mitt var aldri skikkelig sprø før jeg traff Brittany, en type 1-diabetiker.

Nå vet jeg at "gal" høres hardt ut, men det er hva denne sykdommen er. Det bekjemper deg tann og spiker, og prøver å bryte ånden din. Du tror du har alt under kontroll, og innen 5 minutter prøver du å sykepleie noen tilbake til bevissthet. Jeg antar at jeg aldri hadde forestilt meg som liten gutt, og syklet i hele nabolaget mitt, at kvinnen jeg ville bli forelsket i ville ha en slik kamp for hånden.

Vi møttes i 2009, da den eneste ideen om diabetes jeg hadde var det jeg hadde sett på TV. At "med kosthold og trening slutter du å ta insulin mot diabetes." Så å møte Brittany, jeg trodde ikke at dette var en så dårlig sykdom.

Vi daterte i omtrent fire måneder, og så flyttet vi inn sammen. Det var da virkeligheten av diabetes type 1 sparket meg i ansiktet. Diabetes forandret livet mitt. Og det ga så mange komplikasjoner for oss begge at de to årene vi tilbrakte å bo sammen uforsikret og slags kastet fra reiret, er de mest livlige minnene i livet mitt.

"Hennes sykdom er håndterbar," kan jeg huske endokrinologen fortalte. Med riktig administrasjon og rekvisita kan du ha et normalt liv. Det eneste problemet de ikke forteller deg er at "håndterbart liv" har en stor prislapp. Så det var der livet mitt virkelig ble vanskelig. Ikke bare trengte vi å sørge for at det var mat på bordet og at leien ble betalt, men vi måtte nå også sørge for at vi hadde nok insulin og testing av forsyninger for måneden. Så unødvendig å si at våre to minstelønnsjobber ikke kuttet det.

Jeg eide en pickup på den tiden, så etter jobb skulle jeg kjøre rundt til alle leilighetskompleksene i byen. Når som helst blir kastet ut, de har muligheten til å ta tak i det de vil ta, og det de forlater blir satt av dumpsteren. Så jeg begynte å ta tak i møblene som var igjen og begynte å liste og selge det på nettet. (Jeg ville til og med levere for en liten avgift på $ 20.) Dette raker ikke inn pengene for oss. Imidlertid kjøpte det et hetteglass med insulin og kanskje 50 teststrimler hvis vi hadde et godt salg. Dette er ikke mitt stolteste øyeblikk i livet - det betalte bare regningene.

Vi avviklet med å komme så langt etter på husleien at vi ble kastet ut av leiligheten vår. Det var enten et sted å bo eller Brittanys liv, og vi valgte sistnevnte. Heldigvis hadde foreldrene mine kjøpt en trailer i en liten RV-park, og vi kunne flytte inn dit.

I løpet av vår tid i leilighetskomplekset hadde Brittany fått en utdanning i medisinsk assistanse, og jeg begynte på læreplass som teppeinstallatør for min far. Så da vi flyttet inn i traileren, betalte jobbene våre bedre og leien ble senket. Jeg hadde ikke lenger behov for møbler. Fortsatt uforsikret, ville imidlertid Brittany og jeg bruke store biter av lønnsslippen vår for å ha grunnleggende om diabetes: to typer insulin, blodsukkermåler, teststrimler og sprøyter. Selv om Brittany ikke lenger rasjonerte forsyninger, var den konstante kampen med diabetes fortsatt rundt.

En morgen, rundt 05.00, fikk jeg en samtale. Den andre enden av telefonen var en ukjent stemme som fortalte at Brittany hadde forlatt treningsstudioet da hun svarte ut fra en lav og rygget bilen min inn i skogen. Så her var vi, litt mer økonomisk etablert, og denne drittsykdommen var fremdeles i hodet.

Jeg måtte gjøre mer for å hjelpe med denne sykdommen, så jeg vervet meg i den amerikanske marinen. Nå var vi godt forsikret med kontinuerlige glukosemonitorer, insulinpumper og betalt for medisinsk behandling. Jeg ser fremdeles tilbake på de tidene i livet mitt som en leksjon, og i dag synes jeg ofte jeg tenker hvor absolutt bananer det var. Det knabber meg virkelig også i siden når jeg tenker på hvor mange andre barn som går gjennom dette, og om du må være rik for å leve et anstendig liv med diabetes type 1.

Brittany, moren til mine tre barn og min kjærlige kone i disse dager, startet en blogg for andre med type 1-diabetes for å vite at de ikke var alene. Hun har til og med begynt prosessen med å lage en ideell organisasjon for å hjelpe barn som er underforsikret å få et best mulig liv. Jeg kunne ikke ha forestilt meg kvinnen hun ville utvikle seg til, men jeg er sikker på at jeg gikk gjennom alle problemer med å holde henne flytende for å få sjansen til å glede seg over personen hun har blitt. Diabetes endret livet mitt for sikkert, og det har vært en kamp til dette punktet. Men jeg er glad det er veien jeg har valgt.

Mitchell Jacobs er vervet i marinen og gift med Brittany Gilleland, som har levd med diabetes type 1 i over 14 år. Sammen har de tre barn. Brittany blogger for tiden på thediabeticjourney.com og øker bevisstheten rundt diabetes type 1 på sosiale medier. Brittany håper ved å dele historien sin, andre kan føle seg bemyndiget til å gjøre det også: Uansett hvor vi er på denne reisen, er vi alle sammen i dette. Følg Brittany og historien hennes på Facebook.

Anbefalt: