Polycythemia vera (PV) er en sjelden blodkreft. Selv om det ikke finnes noen kur mot PV, kan den kontrolleres gjennom behandling, og du kan leve med sykdommen i mange år.
Forståelse av PV
PV er forårsaket av en mutasjon eller unormalitet i genene til stamcellene i benmargen. PV tykner blodet ditt ved å produsere for mange røde blodlegemer, som kan blokkere blodstrømmen til organer og vev.
Den eksakte årsaken til PV er ukjent, men over 95 prosent av mennesker med sykdommen har også en mutasjon i JAK2-genet. En blodprøve kan oppdage mutasjonen.
PV finnes mest hos eldre voksne. Det forekommer sjelden hos noen under 20 år.
Omtrent 2 av hver 100 000 mennesker er rammet av sykdommen. Av disse individene kan litt mindre enn 20 prosent fortsette å utvikle langsiktige komplikasjoner som myelofibrosis (beinmargs arrdannelse) og leukemi.
Kontroller PV
Hovedformålet med behandlingen er å kontrollere antall blodceller. Å redusere antall røde blodlegemer hjelper til med å forhindre koagulater som kan føre til hjerneslag, hjerteinfarkt eller andre organskader. Det kan også bety å håndtere antall hvite blodlegemer og blodplater. Den samme prosessen som signaliserer overproduksjon av røde blodlegemer ser ut til også å signalisere overproduksjon av hvite blodlegemer og blodplater. Høye blodceller, uansett type blodcelle, øker risikoen for blodpropp og andre komplikasjoner.
Under behandlingen må legen din overvåke deg regelmessig for å se på trombose. Dette skjer når en blodpropp utvikler seg i en arterie eller vene og hindrer strømmen av blod til hovedorganene eller vevene dine.
En langvarig komplikasjon av PV er myelofibrosis. Dette skjer når benmargen din er arr og ikke lenger kan produsere sunne celler som fungerer som de skal. Du og hematologen din (spesialist i blodsykdommer) kan diskutere å ha en beinmargstransplantasjon avhengig av ditt tilfelle.
Leukemi er en annen langsiktig komplikasjon av PV. Spesielt er både akutt myelooid leukemi (AML) og akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) assosiert med polycythemia vera. AML er mer vanlig. Du kan trenge spesialisert behandling som også fokuserer på leukemihåndtering hvis denne komplikasjonen utvikler seg.
Overvåking PV
PV er sjelden, så regelmessig overvåking og kontroller er viktig. Når du først får diagnosen, kan det være lurt å oppsøke en hematolog fra et stort medisinsk senter. Disse blodspesialistene vil vite mer om PV. Og de har sannsynligvis gitt omsorg for noen med sykdommen.
Utsikter for PV
Når du har funnet en hematolog, kan du samarbeide med dem for å sette opp en timeplan. Timeplanen din vil avhenge av utviklingen av PV-en din. Men du bør forvente å se hematologen din omtrent en gang i måneden til en gang hver tredje måned, avhengig av antall blodceller, alder, generell helse og andre symptomer.
Regelmessig overvåking og behandlinger kan bidra til å maksimere forventet levealder og forbedre din generelle livskvalitet. Avhengig av en lang rekke faktorer, har det vist seg at nåværende levealder er nær 20 år fra diagnosetidspunktet. Alder, generell helse, antall blodlegemer, respons på behandling, genetikk og livsstilsvalg, som røyking, har alle innvirkning på sykdomsforløpet og dets langsiktige utsikter.
