Innholdsfortegnelse:
- 1. Hvorfor tar du ikke bare en lur?
- 2. Trenger du lege?
- 3. Åh, dette er ingenting - du kan gjøre det
- 4. Har du prøvd [legg inn grunnløs medisinsk behandling]?
- 5. Jeg har en venn …
- 6. Kan du ta noe?
- 7. Du er så sterk! Du kommer deg gjennom dette
- Takeaway
Video: Gale Ting Folk Spør Meg Om Min MS
2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22
Når du får en diagnose med en uforutsigbar tilstand som multippel sklerose (MS), er det mange ting legen din vil hjelpe deg med å forberede deg på. Likevel er det umulig å forberede seg på de mange dumme, dumme, ignorante og til tider støtende tingene folk vil spørre deg om sykdommen din.
"Du ser ikke engang syk ut!" er noe folk sier til meg om min til tider usynlige sykdom - og det er bare begynnelsen. Her er syv spørsmål og kommentarer jeg har felt som en ung kvinne som bor med MS.
1. Hvorfor tar du ikke bare en lur?
Tretthet er et av de vanligste symptomene på MS, og det har en tendens til å bli verre etter hvert som dagen går. For noen er det en konstant kamp som ingen mengder søvn kan fikse.
For meg betyr lur bare å gå sliten og våkne sliten. Så nei, jeg trenger ikke en lur.
2. Trenger du lege?
Noen ganger slurver jeg ordene mine mens jeg snakker, og noen ganger blir hendene mine slitne og mister grepet. Det er en del av å leve med tilstanden.
Jeg har en lege jeg ofte ser om MS-en min. Jeg har en uforutsigbar sykdom i sentralnervesystemet. Men nei, jeg trenger ikke lege akkurat nå.
3. Åh, dette er ingenting - du kan gjøre det
Når jeg sier at jeg ikke kan reise meg eller ikke kan gå der borte, mener jeg det. Uansett hvor tilsynelatende liten eller lett du tror den er, kjenner jeg kroppen min og hva jeg kan og ikke kan gjøre.
Jeg blir ikke lat. Ingen mengder “Kom igjen! Bare gjør det! vil hjelpe meg. Jeg må sette helsen min først og kjenne grensene mine.
4. Har du prøvd [legg inn grunnløs medisinsk behandling]?
Alle med en kronisk sykdom kan antagelig forholde seg til å få uoppfordret medisinsk råd. Men hvis de ikke er lege, burde de sannsynligvis ikke komme med behandlingsanbefalinger.
Ingenting kan erstatte medisinene mine som er anbefalt av eksperter.
5. Jeg har en venn …
Jeg vet at du prøver å forholde deg og forstå hva jeg går gjennom, men å høre om alle du kjenner til som også har denne forferdelige sykdommen gjør meg trist.
Dessuten, uansett mine fysiske utfordringer, er jeg fremdeles en vanlig person.
6. Kan du ta noe?
Jeg er allerede på en haug med medisiner. Hvis det å ta aspirin kunne hjelpe min nevropati, ville jeg allerede prøvd det. Selv med mine daglige medisiner har jeg fortsatt symptomer.
7. Du er så sterk! Du kommer deg gjennom dette
Åh, jeg vet at jeg er sterk. Men det er ingen gjeldende kur mot MS. Jeg skal leve med det hele livet. Jeg kommer ikke gjennom dette.
Jeg forstår at folk ofte sier dette fra et bra sted, men det hindrer ikke meg i å bli påminnet om at kuren fremdeles er ukjent.
Takeaway
Akkurat som symptomer på MS påvirker mennesker annerledes, så kan også disse spørsmålene og kommentarene. Dine nærmeste venner kan noen ganger si feil ting, selv om de bare har gode intensjoner.
Hvis du ikke er sikker på hva du skal si til en kommentar noen kommer med om MS-en din, kan du ta et øyeblikk til å tenke deg om før du svarer. Noen ganger kan de få ekstra sekundene utgjøre hele forskjellen.
Alexis Franklin er en pasientadvokat fra Arlington, VA, som fikk diagnosen MS i en alder av 21. Siden har hun og familien bidratt med å skaffe tusenvis av dollar til MS-forskning, og hun har reist i området rundt DC og snakket med andre nylig diagnostiserte unge folk om hennes erfaring med sykdommen. Hun er den kjærlige mammaen til en chihuahua-miks, Minnie, og liker å se på Redskins fotball, lage mat og hekle på fritiden.
Anbefalt:
Folk Sier Mye Råtne Ting Til Nye Foreldre. Slik Gjør Du Det
Av en eller annen grunn ser det ut til at folk føler seg fullstendig rettferdig i å dømme dom over alle foreldre de tilfeldigvis møter. Når du er i den mottakende enden, kan det virkelig svi. Tenk på disse påminnelsene for å holde deg trygg
Ikke Spør Funksjonshemmede 'Hva Skjedde?' Spør Dette I Stedet
Ingen gjettespill nødvendig - eller ønsket, ikke spør funksjonshemmede hva som skjedde med dem. Spør dem disse tingene i stedet
Ting Folk Med Immuntrombocytopenisk Purpura Kan Forholde Seg Til
Immun trombocytopenisk purpura (ITP) betyr at blodet ikke koagulerer normalt, noe som gir deg større risiko for overdreven blødning. Her er 30 ting bare folk med ITP vil forstå
21 Ting å Gjøre Og Spør Om Partneren Din Er Deprimert
Å håndtere mental sykdom, inkludert depresjon, er forskjellig for hvert enkelt menneske. Og når en partner er deprimert, kan det ha betydelig innvirkning på et forhold. Kjære føler presset, men kan også være en enorm kilde til støtte
Hva Spør Jeg Legen Min Om Jeg Har Ukontrollerbar Latter Eller Cryi
Hvis du har opplevd overdrevne eller upassende uttrykk for følelser og du har hatt en traumatisk hjerneskade eller lever med en nevrologisk sykdom, kan du ha en medisinsk tilstand som kalles pseudobulbar affekt (PBA). Her er en guide som hjelper deg å snakke med legen din om PBA