Å gifte meg var alltid noe jeg hadde håpet på. Da jeg fikk diagnosen lupus og revmatoid artritt i en alder av 22, føltes ekteskapet som om det aldri kunne oppnås.
Hvem ville vel vitende være en del av et liv komplisert av flere kroniske sykdommer? Hvem vil løfte “om sykdom og helse” når det er mer enn bare en hypotetisk idé? Heldigvis, selv om det ikke var før 30-årene, fant jeg den personen for meg.
Selv om du ikke er kronisk syk, kan det å planlegge et bryllup være en stressende opplevelse. Det er frykten alle brudene har om bryllupsdagen.
Finner jeg den perfekte kjolen, og vil den fortsatt passe på bryllupsdagen? Blir været bra? Vil gjestene våre kose seg med maten? Vil de sette pris på alle de personlige detaljene som vi inkluderte i vårt noe ikke-tradisjonelle bryllup?
Og så er det frykten som en brud med revmatoid artritt har på bryllupsdagen.
Vil jeg føle meg rimelig OK og kunne gå smertefritt gjennom midtgangen? Vil jeg ha nok energi til den første dansen og til å hilse på alle gjestene våre? Vil dagens stress sende meg i bluss?
Etter å ha levd opplevelsen selv, har jeg fått en ide om noen av utfordringene, fallgruvene og nyttige handlinger de som lever med kroniske sykdommer kan ta. Her er 10 ting å huske.
1. Det handler om deg og din betydningsfulle andre
Du vil få mange uoppfordrede råd, men du må gjøre det som fungerer for deg. Vi hadde 65 personer i bryllupet vårt. Vi gjorde det som fungerte for oss.
Det var tider da jeg spurte om vi bare skulle forlate eller ikke på grunn av all støyen fra andre. Menneskene som elsker og støtter deg vil være der, uansett hva, så hvis folk skal klage, la dem. Du vil ikke kunne glede alle, men det handler ikke om dem uansett.
2. Vurder å ansette en planlegger, hvis du kan
Del på Pinterest
Vi gjorde nesten alt selv, fra å plukke og sende invitasjonene til prepping av arenaen. Jeg er 'Type A', så det er delvis slik jeg ønsket det, men det var mye arbeid. Vi hadde en koordinator for dagen, som bokstavelig talt var der for å få oss ned midtgangen, og det handlet om det.
3. Ikke vær redd for å be om hjelp
Moren min og noen av mine gode venner lånte en hånd for å hjelpe oss med å sette opp spillestedet kvelden før bryllupet vårt. Det var en flott måte å binde sammen og tilbringe tid sammen, men det betydde også at jeg hadde folk jeg kunne lene meg til for å utføre visjonen min uten at jeg måtte gjøre alt selv - og uten å måtte betale noen for å gjøre det.
4. Pace deg selv
Du ønsker ikke å være så utmattet av all planleggingen at du ikke kan glede deg over selve bryllupet. Jeg var veldig organisert, og prøvde å sjekke ting fra listen i god tid på forhånd, slik at ingenting større var igjen før i siste øyeblikk.
5. Ikke gjør det til en heldags affære
Jeg var i to bryllup i fjor sommer. Fra da jeg begynte å gjøre meg klar til det tidspunktet arrangementet var over, hadde det gått 16 timer.
For bryllupet mitt begynte vi å gjøre oss klare klokka 8, seremonien var klokka 12, og ting begynte å avvikle rundt klokken 15 Da opprydningen skjedde, ble jeg tappet ut.
6. Ikke planlegg en haug med legeavtaler
Del på Pinterest
Selv om du kanskje har fri, bør du unngå å planlegge en gjeng med legeavtaler uken til bryllupet ditt. Jeg trodde jeg var smart ved å planlegge avtaler når jeg hadde fri fra jobben, men det var bare unødvendig.
Det er så mye du trenger å gjøre før bryllupet ditt. Med mindre du har en grunn til å se legen din eller legene dine, ikke press på deg selv. Så mye av kronisk sykt liv er allerede fylt med avtaler.
7. KISS
Selv om det skal være mye smooching på bryllupsdagen din, er det ikke det jeg mener. Snarere: "Hold det enkelt, dumt!"
Sammen med å ha et lite bryllup, hadde vi et lite bryllupsfest. Min søster var min hushjelp og min brudgoms bror var den beste mannen. Det var det.
Det betydde at vi ikke trengte å organisere mange mennesker, vi hadde ikke øvingmiddag, og det bare gjorde ting enklere. Vi hadde også seremonien og mottakelsen på samme sted, så vi slapp å reise noe sted.
8. Bruk komfortable sko
Del på Pinterest
Jeg hadde to par sko til den store dagen. Den første var et fancy par hæler som jeg hadde på meg for å gå ned midtgangen og at jeg visste at jeg måtte ta av rett etter seremonien. Den andre var et tilfeldig par søte rosa joggesko som jeg hadde på meg resten av tiden, inkludert under vår første dans.
9. Ikke svett de små tingene
Alle ønsker at bryllupet deres skal være perfekt, men hvis det er en ting som alle med en kronisk sykdom vet, går ikke alltid ting som planlagt.
Bryllupsdagen din er intet unntak, uansett hvor mye du planlegger. Vi hadde problemer med lydsystemet på vårt sted. Det kunne vært ødeleggende, men jeg tror egentlig ikke noen la merke til det.
10. Bryllupsdagen er bare en liten del av livet sammen
Det er lett å bli feid opp med ideen om å gifte seg og alt som følger med bryllupsdagen, spesielt hvis du er bekymret for at det aldri vil skje for deg. Men realiteten er at bryllupet i seg selv bare er noen timer ut av resten av livet sammen.
Takeaway
Hvis du fokuserer på dine egne behov og planlegger fremover, vil bryllupsdagen til slutt vise seg å være den dagen du drømte om - en du aldri vil glemme. For meg var det salig. Jada, jeg var fremdeles utslitt etter slutten av det, men det var verdt det.
Leslie Rott Welsbacher fikk diagnosen lupus og revmatoid artritt i 2008 i en alder av 22, i løpet av det første året på forskerskolen. Etter å ha blitt diagnostisert, fortsatte Leslie med en doktorgrad i sosiologi fra University of Michigan og en mastergrad i helseforfag fra Sarah Lawrence College. Hun forfatter bloggen Getting Closer to Myself, hvor hun deler sine erfaringer med å takle og leve med flere kroniske sykdommer, ærlig og med humor. Hun er en profesjonell pasientadvokat som bor i Michigan.
