Oversikt
Din reise med kronisk myeloid leukemi (CML) kan innebære flere forskjellige behandlinger. Hver av disse kan ha forskjellige mulige bivirkninger eller komplikasjoner. Ikke alle reagerer på samme måte på et inngrep, så noen ganger kan legen din gjøre endringer i behandlingsplanen din.
Det kan hjelpe å snakke med legen din på forhånd om risikoen for bivirkninger. Denne samtalen kan hjelpe deg å være forberedt, spesielt hvis behandlingsalternativene dine endres.
Det kan også gi deg en handlingsplan. Les videre for å lære mer om hvordan du starter diskusjonen med legen din, slik at du kan føle deg velinformert.
Hva trenger jeg å vite om bivirkninger av CML-behandlinger?
Behandlingsplanen din for CML kan omfatte:
- medisiner, for eksempel de som brukes til målrettet terapi eller cellegift
- en stamcelletransplantasjon
- biologisk eller immunterapi
- kirurgi
Hver av disse inngrepene har en risiko for bivirkninger eller komplikasjoner. Husk at hvis legen din anbefaler en terapi, har de bedømt den potensielle fordelen med behandlingen for å oppveie risikoen.
Du bør alltid fortelle legen din om bivirkningene dine er uvanlige, uhåndterbare eller forårsaker bekymring. Mange bivirkninger kan behandles med medisiner, andre behandlingsformer eller ved å gjøre endringer i behandlingsplanen din.
Legen din kan gi deg mer informasjon om når du kan håndtere en bivirkning hjemme og når du bør oppsøke lege.
Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) terapi
TKI er en type målrettet terapi, noe som betyr at de brukes til å drepe kreftceller uten å forårsake skader på sunne celler. For eksempel inkluderer medisiner som er TKI:
- imatinib mesylat (Gleevec)
- dasatinib (Sprycel)
- nilotinib (Tasigna)
- bosutinib (Bosulif)
- ponatinib (Iclusig)
For de fleste brukes bosutinib og ponatinib først etter at andre TKI-terapier er prøvd.
Vanlige bivirkninger av TKI-medisiner inkluderer:
- kvalme
- oppkast
- tørr eller kløende hud
- utmattelse
- Muskelsmerte
- leddsmerter
Hvert TKI-medikament kan ha sine egne mulige bivirkninger. Din erfaring vil avhenge av hvilken medisinering du tar og hvordan du reagerer på den.
I noen tilfeller kan TKI-terapi ha alvorlige bivirkninger, som anemi, infeksjoner eller blødning. Disse er sjeldne. Andre mindre vanlige bivirkninger inkluderer hjerteproblemer, leverproblemer, lungeproblemer eller væskeansamling rundt hjerte og lunger.
Helseteamet ditt vil overvåke deg for tegn på alvorligere bivirkninger. Hvis du merker en plutselig endring som du tror kan være en bivirkning av medisinen din, må du fortelle legen din.
Biologisk terapi
Denne typen behandling kalles også immunterapi. Noen mennesker får for eksempel terapi som interferon alfa for å håndtere CML. Det kan være foreskrevet å øke antall blod.
Mulige bivirkninger av interferon alfa inkluderer:
- rød og kløende hud
- symptomer på influensa
- kvalme
- oppkast
- mangel på matlyst
- utmattelse
- sår munn
- diaré
- hårtap
- gulsott
Det er også mulig for interferon alfa å forårsake en allergisk reaksjon hos noen mennesker, men dette er sjelden.
kjemoterapi
Cellegift virker ved å forhindre visse typer celler fra å vokse, inkludert kreftceller. Terapien kan enten drepe celler eller hindre dem i å dele seg.
Det er mange medisiner for cellegift, og disse er noen ganger kombinert med andre behandlinger. Den vanligste kombinasjonen av medisiner som mennesker i behandling for CML får er cytarabin og interferon alfa.
Bivirkningene av et typisk kjemoterapi for CML inkluderer:
- sår munn
- sår hals
- utmattelse
- hårtap
- diaré
- forstoppelse
- tap av Appetit
- kvalme
- oppkast
- problemer med fruktbarhet
Legen din kan gi deg mer informasjon om potensielle bivirkninger av den spesifikke cellegiftmedisinen du får.
Stamcelletransplantasjon
En stamcelletransplantasjon gjenoppretter sunne celler i kroppen.
Det er forskjellige typer transplantasjoner som brukes til CML. Personer som får en allogen stamcelletransplantasjon, får celler fra en giver. Disse menneskene er i faresonen for en tilstand som kalles graft versus host sykdom (GVHD).
GVHD skjer når donorens immunceller angriper kroppens sunne celler. På grunn av denne risikoen får folk medisiner for å undertrykke immunforsvaret en dag eller to før transplantasjonen. Selv etter å ha tatt de forebyggende medisinene, er det fortsatt mulig for en person å oppleve GVHD, men det er mindre sannsynlig.
splenektomi
Noen mennesker med CML kan få milten fjernet. Målet med denne operasjonen er å øke antall blodceller eller forhindre ubehag hvis organet er for stort på grunn av CML.
Ved enhver kirurgi er komplikasjoner mulig. Komplikasjoner fra denne prosedyren kan omfatte:
- infeksjon
- kvalme
- oppkast
- smerte
- redusert immunfunksjon
Helseteamet ditt vil ta skritt for å redusere risikoen for komplikasjoner relatert til kirurgi. De fleste blir frisk etter operasjonen om fire til seks uker.
Er det noen alternativer for å håndtere bivirkninger?
Legen din kan hjelpe deg med å håndtere bivirkningene av CML-behandling. Noen ganger kan det bety bytte til en ny terapi.
Det kan også bety å bruke tilleggsmedisiner for å behandle spesifikke symptomer. For eksempel kan legen din anbefale alternativ eller reseptfritt for å redusere kvalme eller helbrede hudutslett.
Det er også ting du kan gjøre hjemme for potensielt å håndtere bivirkninger:
- Hydrering og lett trening kan hjelpe mot tretthet.
- Å beskytte huden din mot sol kan hjelpe med utslett.
Under behandlingen for CML kan du ta skritt for å føle deg mer komfortabel. Fortsett åpen kommunikasjon med legen din.
Varer bivirkningene etter at behandlingen er avsluttet?
I følge Leukemia and Lymphoma Society kan noen mennesker ha bivirkninger etter at det innledende behandlingsforløpet er avsluttet.
De fleste som lever med CML tar TKI-er resten av livet. Med medisinsk tilsyn er noen mennesker i stand til å ta en redusert dose. Det er viktig å ikke justere dosen med mindre legen din anbefaler det.
Svaret ditt på behandlingsplanen din kan endre seg over tid. Du kan også oppleve nye bivirkninger hvis du endrer TKI-medisiner. Legen din kan fortelle deg hva du kan forvente basert på de spesifikke medisinene du tar.
Hvor kan jeg finne støtte?
Mange som lever med CML finner verdifull informasjon og kameratskap gjennom kontakt med andre som lever med tilstanden. Det kan være nyttig og trøstende å snakke med mennesker som har delt eller lignende opplevelser.
Legen eller lokal klinikk kan hjelpe deg med å finne lokale støttegrupper. Leukemia & Lymphoma Society tilbyr informasjon om støttegrupper gjennom de lokale kapitlene. American Cancer Society har også online ressurser for deg å nå ut.
Takeaway
Alle behandlingsalternativer har potensielle bivirkninger, men det betyr ikke at du vil oppleve dem. Ulike mennesker har forskjellige svar på medisiner. Ved å samarbeide med legen din, kan du håndtere alle bivirkninger du opplever.
