7 Perfekte Gaveideer For En Elsket En Som Lever Med MS

2024 Forfatter: Jesus Peterson | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 11:22

Hvis du kjøper noe gjennom en lenke på denne siden, kan det hende vi tjener en liten provisjon. Hvordan dette fungerer.

Få dine MS-krigere en gave de vil elske

Denne årlige guide for multippel sklerose på gavekort på min blogg for multippel sklerose (MS), FUMS, er en hit hvert år.

Jeg ba FUMS-samfunnet sende inn de beste og mest nyttige produktene som hjelper i hverdagen. Som alltid kom de gjennom med en overveldende respons.

2018-guiden er full av nye produkter som jeg likte å bruke.

Denne guiden vil lindre noen av gjetningene når det gjelder å kjøpe en gave til noen med MS. I tillegg håper jeg det hjelper de som mottar gavene å få noe de virkelig kan bruke og glede seg over.

Hvis du er en MS-kriger, kan du videresende denne listen til dine venner og familie. Gjør det enkelt for dem å hjelpe deg. Eller skriv den ut og la den ligge. Eventuelt etter å ha fremhevet et produkt eller 10!

Hvis du er en gavegiver, kan du begynne med dette rådet: kjenn ditt publikum. Noen MS'ere vil ikke se “MS-spesifikke” gaver som gaver, men snarere som påminnelser om sykdommen deres. Måle holdningen til den tiltenkte mottakeren og gi deretter.

1. Kjøling av klær og utstyr

Et flertall mennesker med MS tåler ikke varmen, og kan faktisk kastes i en fakkel eller en fullstendig forverring når de ikke kan kjøle seg ned.

Som sådan har flere selskaper kommet med nyttige produkter designet for å senke temperaturen for de som trenger det. Her er noen av de beste:

• Kjølevester gir en hurtig overkjølende effekt som varer i flere timer. Kjøp dem her.
• Nakkeinnpakninger - min personlige favoritt - kan enten fryses eller varmes opp. Det er viktig for meg om jeg skal kunne fungere i varmen. Denne aromaterapien, sprengt med en beroligende lavendelduft, er min favoritt.

FUMs samfunnsmedlem Grace Kopp har det motsatte problemet: hun er alltid kald. Hun foreslår å få et oppvarmet teppe og å ha kontroll over din egen termostat! Handle oppvarmede tepper nå.

2. Hjelp rundt i huset

Det er mange nasjonale rengjøringsselskaper som gjerne jobber sammen med deg på gavekort eller langsiktige eller kortsiktige kontrakter. Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for å nevne noen.

Vil du holde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Googles”hushjelpstjeneste” for ditt lokale område.

Ikke glem rimelige muligheter til å tilby rengjøringstjenester selv.

Det er ofte ikke mulig for MS'ere å komme seg ut og klippe plenen, rake bladene eller sette opp feriepynt. En venn som tilbyr å tilby disse tjenestene ville være en fantastisk gave.

Har du ikke tid til å gjøre det selv? Igjen, sjekk Craigslist eller Angies liste for lokale plenstjenester eller altmuligmannstjenester.

3. Hjemmeunderholdning

Å leve med MS kan bety mye tid å slappe av innendørs, ikke å bruke”skjeene” på oss.

Alt du har hatt glede av eller som den tiltenkte mottakeren din er interessert i, gir en flott gave:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (ett års medlemskap)
• varme sokker eller sweatshirts
• tepper og myke puter
• lydbøker (se Hørbar)
• puslespill
• bøker

Og ikke glem en e-leser, som en Kindle. Noen ganger kan de store bøkene være ganske tunge. Hvis hendene til en MS er nummen, kriblende, smertefulle eller bare slitne, kan en bok være en vanskelig ting å holde på. En e-leser er kanskje bare billetten.

Her er lenker til foreslåtte MS-spesifikke bøker, anbefalt av meg og samfunnet:

• “Kronisk jul: overleve høytiden med kronisk sykdom” av Lene Andersen.
• “Multiple Sclerosis For Dummies” av Rosalind Kalb.
• “Awkward Bitch: My Life with MS” av Marlo Donato Parmelee. Sendt inn av stipendiat FUMSer Karen Rotert, som sa "denne [boken] gir mennesker uten MS et virkelig blikk på hva vi går gjennom og får MS'ere til å føle seg normal med følelsene sine."
• “Tarm- og blæreproblemer i multippel sklerose av to tissehjerner med potte munn som snakker dritt om MS” av Kathy Reagan Young og Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknologi

La teknologi ta bort noen av byrdene og hjelpe deg med påminnelser, spørsmål og følge med på ting.

Apps

MS Buddy App

Denne appen er FANTASTISK for å møte andre MS'ere og for å kunne snakke om det som bare vi kan forstå! I tillegg er det podcaster i appen (av din egen) og lenker til en TON med artikler om MS.

Det er virkelig en fantastisk ressurs og den er GRATIS.

MS Journal

Denne appen, laget for mennesker med MS og deres omsorgspersoner, hjelper deg med å holde rede på de daglige problemene som MS'ere trenger å holde rede på. Nemlig: injeksjoner, reaksjoner, påminnelser om medisiner, et sted for kommentarer (tenk på: rare symptomer, søvnproblemer, hvor trøtt du er av å ha MS, etc.) - alt dette kan settes inn i et rapportskjema og lastes ned til legen din.

MSAA - Multiple Sclerosis Self-Care Manager

Denne appen, støttet av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vant mange poeng med FUMS-lesere. Det holder alt på ett sted: medisiner, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre forhold.

MedImage-tilfeller

Denne er ganske kul. Den lar deg se på 26 annenhver uke MR-presentasjoner, og gi deg en front-view-visning av nevrologens grand-runder!

Det hjelper virkelig å forstå følelsen av sykdomsutvikling og terapeutisk respons. Enda mer imponerende: denne appen tilbyr lydkommentarer fra MR-eksperter.

Andre tekniske funn

Hvis det er behov for å jobbe fra en hvilestol, en sofa eller en seng, kan Laptop Laidback være den mest praktiske gaven av alle. Jeg ELSKER min ikke bare for å være uber-produktiv, men for å være uber-lat! Jeg liker å sette min iPad opp på den og se “The Crown” i sengen.

Vår venn og stipendiat FUMS'er Kit Minden delte et flott forslag: Et lese- / bok- / dokumentstativ som kan inneholde alle disse tingene slik at du ikke trenger å gjøre det! Få en her - den er justerbar i 180 vinkler.

5. Bruk for krigerne dine

Peace Frogs er en hel rekke klær designet for å bidra til å fremme positiv og optimistisk tenking over hele verden. Klærne deres gir førsteklasses komfort, kvalitet og stil, men det lar deg også spre litt av en positiv følelse hver gang du bruker den.

De jobbet med FUMSnow.com for å komme frem til en STOR T-skjorte som inkluderer FUMS-holdningen og sprer litt sol i MS-verdenen.

Handle t-skjorten “MS Gets on My Nerves”

Folkene på Race to Erase MS har en butikk full av gode produkter som selges spesielt for å skaffe penger til å forske på en kur mot MS.

Hvis det er MS-inspirerte smykker som du leter etter, kan du finne noen forslag her.

Og ikke glem, FUMS-logo med MS Warrior-klær er nå tilgjengelig i vår FUMS-butikk.

6. Diverse gaveideer fra samfunnet

Her er noen flere ideer som ble sendt inn av andre FUMS'ere:

• dusjstang eller dusjsete
• toalettstenger
• Sombra kjøling og smertelindrende krem
• et ekstra stort bakspeil
• et lite kjøleskap (for å ha det praktisk i nærheten av en hvilestol)
• nattlys (for å gjøre hjemmet til et tryggere sted)
• pille minders
• et fotbad
• en kroppspute
• en ladestasjon

7. Gi til en god sak

Kanskje den beste gaven du kan gi noen med MS er noe som passer til alle, bare kommer i fargen oransje og garantert blir mottatt og aldri returnert eller byttet ut: en gave til ære for dem.

Det er et hvilket som helst antall veldedige organisasjoner som betjener dette fellesskapet:

• The National MS Society
• Stiftelsen Multiple Sclerosis
• The Multiple Sclerosis Association of America
• Senteret uten vegger i løpet for å slette MS (mitt personlige valg)

Dette er virkelig gaven som fortsetter å gi - til den hvis navn eller minne du har hedret - og til hele MS-samfunnet.

Denne årlige feriegaveveiledningen for multippel sklerose dukket opprinnelig på FUMS.

Kathy Reagan Young er grunnleggeren av nettstedet og podcasten som ikke er i sentrum, litt av farger, på FUMSnow.com. Hun og ektemannen, TJ, døtre, Maggie Mae og Reagan, og hundene Snickers og Rascal, bor i det sørlige Virginia og sier alle "FUMS" hver dag!